Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 1744 (Olodateroli) Keskiannos

Yhteensä 563 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

Hoidon BI 1744 CL (5 ja 10 mikrogrammaa) vaikutus plaseboon verrattuna harjoituksen kestävyyteen vakiotyöskentelyn aikana Ergometria II

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Itävalta, Belgia, Kanada, Saksa, Venäjän federaatio
Boehringer Ingelheim

Valmis

Hoidon BI 1744 CL (5 ja 10 mcg) vaikutus plaseboon verrattuna harjoituksen kestävyyteen vakiotyötahtisyklin ergometrian I aikana

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Australia, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Inhaloidun BI 1744 CL:n ja inhaloidun foradilin 24 tunnin FEV1-aikaprofiilien karakterisointi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL:n kerta-annos potilailla, joilla on lievä ja keskivaikea maksan vajaatoiminta verrattuna potilaisiin, joilla on normaali maksan toiminta

Maksasairaudet | Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tiotropiumbromidin ja BI 1744 CL:n optimaalisen vapaan annoksen yhdistelmän määrittäminen kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa, Alankomaat, Ruotsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL Plus BI 54903 XX Via Respimat® B:n kiinteän annoksen yhdistelmän turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka verrattuna BI 1744 CL:n monotuotteisiin Via Respimat® A ja BI 54903 XX Via Respimat® B:ssä Healthyun Mateers® B:ssä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL Plus BI 54903 XX:n kiinteän annoksen yhdistelmän Respimat® B:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka verrattuna BI 1744 CL:n vapaaseen yhdistelmään Respimat® A:n ja BI 54903 XX:n Via Respimat® B:n kautta Healthyun Mateers® B:ssä.

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C]BI 1744 CL:n ja [14C]BI 1744 CL:n aineenvaihdunnan ja farmakokinetiikan tutkiminen oraaliliuoksena terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

12 / 48 wk Pivotal PFT vs PBO in COPD II

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kiina, Saksa, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Valmis

4 viikon hoidon teho ja turvallisuus inhaloidulla BI 1744 CL:llä astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL:n useat nousevat inhalatiiviset annokset terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL Respimatin kanssa kerran päivässä versus kahdesti päivässä keuhkoahtaumatautiin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Belgia, Alankomaat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL Plus -tiotropiumbromidin farmakokinetiikka ja turvallisuus kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BI 1744 CL:n yksittäisten nousevien inhaloitavien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BI 1744 CL:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Single Rising Peroral Doses of BI 1744 CL in Healthy Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety and Efficacy of BI 1744 CL in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease II

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Tanska, Suomi, Saksa, Hong Kong, Intia, Italia, Korean tasavalta, Malesia, Norja, Filippiinit, Romania, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Thaimaa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL:n turvallisuus ja teho potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus I

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Brasilia, Kanada, Kroatia, Tšekin tasavalta, Tanska, Suomi, Saksa, Hong Kong, Intia, Italia, Korean tasavalta, Malesia, Norja, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Thaimaa, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Respimat® Inhaled BI 1744 CL:n kautta verrattuna moksifloksasiiniin ja lumelääkkeeseen terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 44370 TA akuutissa migreenikohtauksessa

Migreenihäiriöt

Belgia, El Salvador, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

A Study of the Safety and Efficacy of 4 Doses of BI 1744 CL Delivered Via the Respimat in Patients With Asthma.

Astma

Itävalta, Saksa, Puola, Romania, Slovakia, Slovenia
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta verrattuna potilaisiin, joilla on normaali munuaisten toiminta

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Suun kautta inhaloitavan BI1744CL:n/tiotropiumbromidin yhdistelmä potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study to Investigate Safety and Tolerability of BI 1744 CL in Free Dose Combination With Tiotropium Bromide Both Administered by Respimat® in Healthy Male Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

4 viikon hoito kolmella suun kautta otetulla BI 10773 -annoksella tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

4 viikon hoidon teho ja turvallisuus suun kautta hengitetyllä BI1744/tiotropiumbromidilla potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pioglitatsonin suhteellinen hyötyosuus terveillä vapaaehtoisilla erilaisten BI 10773 -annosten samanaikaisen annon jälkeen

Terve
OSE Immunotherapeutics
Boehringer Ingelheim

Aktiivinen, ei rekrytointi

BI 765063 -monoterapia ja BI 754091 -yhdistelmähoito potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Kiinteä kasvain, aikuinen

Ranska, Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Ihmisen sytomegalovirusrokotteen (V160) turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (V160-001)

Sytomegalovirusinfektiot
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

BI 10773 (Empagliflozin) Cardiovascular Outcome Event Trial tyypin 2 diabetes mellituspotilailla (EMPA-REG OUTCOME).

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Kanada, Kolumbia, Kroatia, Tšekin tasavalta, Tanska, Viro, Ranska, Georgia, Kreikka, Hong Kong, Unkari, Intia, Indonesia, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Malesia ja enemmän
Boehringer Ingelheim

Valmis

Butyloidun hydroksitolueenin ja BI 54903 XX:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka Respimat® Soft MistTM -inhalaattori B:n kautta terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

BI 10773:n teho ja turvallisuus yhdistelmänä insuliinin kanssa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Tanska, Ranska, Irlanti, Korean tasavalta, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus Nexagonin® turvallisuuden ja kliinisen vaikutuksen tutkimiseksi paikallisena hoitona potilaille, joilla on diabeettinen jalkahaava (DUNE) (DUNE)

Diabeettiset jalkahaavat

Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Efficacy and Safety of 4 Weeks Treatment With Inhaled BI 1744 CL in Japanese Patients With COPD

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

4 viikon hoidon teho ja turvallisuus inhaloidulla BI 1744 CL:llä keuhkoahtaumatautipotilailla.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | Astma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus empagliflotsiinilla (BI 10773) vs. lumelääke metformiinin tai Metformin Plus sulfonyyliurean lisänä yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Ranska, Saksa, Intia, Korean tasavalta, Meksiko, Slovakia, Slovenia, Taiwan, Turkki
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiinin (BI 10773) / linagliptiinin (BI 1356) kiinteän annoksen yhdistelmän teho ja turvallisuus aiemmin hoitamattomilla ja metformiinilla hoidetuilla tyypin 2 diabetespotilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Kolumbia, Tanska, Viro, Unkari, Italia, Libanon, Malesia, Meksiko, Peru, Filippiinit, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Taiwan
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Respimat®-inhalaattorin kanssa annettujen eri annosten olodaterolin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea astma

Astma

Yhdysvallat, Itävalta, Saksa, Unkari, Slovakia, Slovenia
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä aasialaisilla vapaaehtoisilla ja kerta-annostutkimus BI 207127 NA:lla terveillä miehillä kaukasialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Linagliptiini lisänä empagliflotsiiniin 10 mg tai 25 mg taustametformiinin kanssa tyypin 2 diabetespotilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Kanada, El Salvador, Saksa, Italia, Portugali, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 10773 -tablettien useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

4 viikon hoito empagliflotsiinilla (BI 10773) japanilaisilla tyypin 2 diabeetikoilla (T2DM)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Empagliflotsiinin (BI 10773) ja metformiinin kanssa kiinteän annoksen yhdistelmätabletin biologinen hyötyosuus verrattuna yksikomponenttisiin aineisiin ja ruoan vaikutus hyötyosuuteen

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini (BI 10773) Kattava lisätutkimus japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 655066:n kerta-annostutkimus potilailla, joilla on kohtalainen ja vaikea psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus, jolla testataan, parantavatko BI 690517:n eri annokset yksinään tai yhdessä empagliflotsiinin kanssa munuaisten toimintaa kroonista munuaissairausta sairastavilla ihmisillä

Munuaissairaus, krooninen

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Belgia, Australia, Hong Kong, Intia, Kanada, Kiina, Saksa, Italia, Japani, Malesia, Suomi, Sveitsi, Turkki, Unkari, Puola, Portugali, Filippiinit, Tšekki, Kreikka, Bulgaria, Brasilia, Argentiina, ... ja enemmän
Boehringer Ingelheim

Valmis

Empagliflotsiinin (BI 10773) (lopullinen formulaatio) suhteellinen biologinen hyötyosuus verrattuna empagliflotsiiniin (BI 10773 XX) (koeformulaatio 2) terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 1744 (Olodateroli) Keskiannos

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit