Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: MVA-HPV

Yhteensä 7527 tulosta

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Kahden HIV-rokoteformulaation (rMVA-HIV ja rFPV-HIV) turvallisuus ja immuunivaste yksinään tai yhdistelmänä HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Brasilia
Barinthus Biotherapeutics

Valmis

Prime-boost-rokotetutkimus naisilla, joilla on matala-asteisia kohdunkaulan HPV-vaurioita

HPV-infektio | CIN1

Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Viro
Transgene

Valmis

Immunoterapia TG4040:llä potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa kroonisesti hepatiitti C -viruksen tartunnan saaneilla potilailla

Hepatiitti C, krooninen

Ranska
University of Oxford

Valmis

Tutkimus ehdokkaiden MAP-rokotteiden ChAdOx2 HAV ja MVA turvallisuuden ja immunogeenisyyden määrittämiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Crohnin tauti | Mycobacterium Avium -alalaji Paratuberculosis

Yhdistynyt kuningaskunta
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Gilead Sciences

Lopetettu

HCV-, HBV- ja HIV-testaus anestesialääkärin kuulemisen aikana (SAHARA)

Hiv | HBV | HCV

Ranska
Bavarian Nordic

Valmis

Turvallisuus- ja siedettävyyskoe (MVA-BN-Brachyury/FPV-Brachyury)

Turvallisuus asiat

Yhdysvallat
University of Oxford

Valmis

Tutkimus uusien malariarokoteehdokkaiden AdCh63 AMA1, MVA AMA1, AdCh63 MSP1, MVA MSP1, AdCh63 ME-TRAP & MVA ME-TRAP tehokkuuden arvioimiseksi

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

GSK Biologicalsin HBV-virusvektori- ja adjuvanttiproteiinirokotteen (GSK3528869A) turvallisuus-, tehokkuus- ja immunogeenisuustutkimus aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -infektio

Hepatiitti B, krooninen

Taiwan, Belgia, Thaimaa, Saksa, Espanja, Hong Kong, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Puola
Nantes University Hospital

Valmis

Tutkimus hepatiitti C:n esiintyvyydestä psykiatrisessa väestössä (SaPHIR)

C-hepatiitti

Ranska
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen I/II tutkimus, jossa tutkitaan SX-682:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, immuunijärjestelmää ja kliinistä aktiivisuutta yhdessä BinTrafusp Alfan kanssa (M7824 tai TGF-beeta "Trap"/PD-L1) CV301 TRICOMin kanssa kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa (STAT)

Metastaattinen syöpä | Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Hasselt University
University Ghent

Valmis

HBV/HCV/HIV Belgian vankiloissa

HIV-infektiot | B-hepatiitti | C-hepatiitti

Belgia
Bavarian Nordic

Valmis

Koe yhdistelmä-MVA BN® RSV -rokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Sytomegalovirus (CMV) -rokote ortotooppisille maksansiirtoehdokkaille (COLT)

Maksansiirto

Yhdysvallat
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Imperial College London; University College, London; Fred Hutchinson Cancer... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

HIV-rokotekoe henkilöillä, jotka aloittivat ART-hoidon primaarisen tai kroonisen infektion aikana (EHVAT01)

HIV-1-infektio

Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Bavarian Nordic
JPM CBRN Medical

Valmis

Rekombinantti-MVA-BN-WEV-rokotteen rokotuskoe terveillä aikuisilla

Hevosen enkefaliitti

Yhdysvallat
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Erasmus Medical Center; German Center for Infection Research; Coalition for... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdokasrokotteen MVA-MERS-S_DF-1 turvallisuus ja immunogeenisyys MERS:ää vastaan (MVA-MERS-S)

MERS (Lähi-idän hengitystieoireyhtymä)

Saksa, Alankomaat
Vaccitech (UK) Limited

Rekrytointi

Prime-boost-immunoterapeuttinen koe miehillä, joilla on biokemiallinen uusiutuminen eturauhassyövän lopullisen paikallisen hoidon jälkeen

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Johns Hopkins University; Karolinska Institutet; University of Miami; Chulalongkorn... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Prime-boost HIVIS-DNA- ja MVA-CMDR-rokoteohjelmien käytön turvallisuus ja vaikutukset maksullisen reseptorin 4-agonistin kanssa tai ilman sitä perinataalisesti HIV-tartunnan saaneiden lasten ja nuorten HIV-säiliöissä (HVRRICANE)

HIV-infektiot

Etelä-Afrikka
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Valmis

AdCh63 ME-TRAP ja MVA ME-TRAP malariarokotteiden arviointi terveillä lapsilla malariaendeemisellä alueella

Malaria

Gambia
Cancer Research UK
Barinthus Biotherapeutics

Keskeytetty

ChAdOx1- ja MVA-rokotteiden kokeilu MAGE-A3:a ja NY-ESO-1:tä vastaan

Ruokatorven kasvaimet | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Oxford

Valmis

Tutkimus kahdesta annoksesta uutta tuberkuloosirokotetta, MVA85A, terveillä vapaaehtoisilla, jotka on aiemmin rokotettu BCG:llä

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Bandim Health Project
Aarhus University Hospital; Rigshospitalet, Denmark

Valmis

Satunnaistettu tutkimus kurkkumätä-tetanus-pertussis-rokotuksen jättämisestä tuhkarokkorokotteen kanssa tai sen jälkeen

Kuolleisuus | Sairaalahoito | Vastoinkäymiset

Guinea-Bissau
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen II koe IMVAMUNE®:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Isorokko

Yhdysvallat
Bavarian Nordic

Valmis

Tutkimus terveille henkilöille annetun MVA-rokotteen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja immunogeenisuudesta

Isorokko

Saksa
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Vaiheen II tutkimus MVA-BN® (IMVAMUNE™) isorokkorokotteen immunogeenisuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Meksiko
Vaccitech (UK) Limited
University of Oxford

Valmis

Tutkimus ehdokasinfluenssarokotteen MVA-NP+M1 turvallisuuden ja immunogeenisyyden määrittämiseksi

Ihmisten vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Bavarian Nordic
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Yksisokko, kontrolloitu turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus yhdistelmä-MVA-viruksesta HIV-infektion hoitoon

HIV-infektiot

Saksa
Bavarian Nordic

Valmis

Turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus yhdistelmä-DNA-tekniikalla muunnetusta vacciniaviruksesta Ankara (MVA) -viruksesta HIV-infektion hoitoon

HIV-infektiot

Saksa
University of Oxford

Valmis

MVA85A:n turvallisuus ja immunogeenisyys vapaaehtoisilla, joilla on latentti tuberkuloositartunna.

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
HIV Vaccine Trials Network
South Africa AIDS Vaccine Initiative

Valmis

Modifioidulla HIV-vaccinia-rokotteella ja HIV-proteiinirokotteella tehostetun DNA-HIV-rokotteen turvallisuus ja immuunivaste terveillä aikuisilla

HIV-seronegatiivisuus | HIV ehkäisevä rokote

Etelä-Afrikka
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Instituto de Salud Carlos III

Valmis

Education vs Education Plus Interventio HIV/HCV-diagnoosissa (DRIVE 03) (DRIVE)

HIV-infektio | HCV-yhteisinfektio

Espanja
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Beth Israel Deaconess Medical Center; US Military HIV Research Program; Ragon...

Valmis

Tutkimus kahdesta erilaisesta tetravalenttisesta Ad26.Mos4.HIV Prime -ohjelmasta, jota seurasi tehostus modifioidulla Vaccinia Ankara (MVA)-Mosaic TAI Ad26.Mos4.HIV Plus mosaiikki- ja Clade C gp140 -proteiinin yhdistelmällä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tyypissä 1 tartunnan saanut aikuinen, joka saa antiretroviraalista estävää hoitoa

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
University of Oxford

Valmis

Tutkimus uuden malariarokotteen tehokkuuden arvioimiseksi infektoimalla rokotetut vapaaehtoiset malarialoisilla

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
Bavarian Nordic

Valmis

Vaiheen 1 avoin tutkimus MVA-BN-Brachyury-rokotteen suonensisäisestä antamisesta potilaille, joilla on edennyt syöpä

Kiinteä metastaattinen kasvain

Yhdysvallat
Bavarian Nordic

Valmis

Turvallisuus- ja immunologinen tutkimus modifioidusta rokotteesta HER-2(+)-metastaattista rintasyöpää varten

Rintasyöpä

Yhdysvallat
Bavarian Nordic
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Kahden annoksen MVA-nef vs. MVA-BN immunogeenisuuden ja turvallisuuden arviointi HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla

HIV-infektio

Saksa
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

IMVAMUNE (MVA-BN)-isorokkorokotteen turvallisuus, siedettävyys ja immuunivaste HIV-tartunnan saaneilla potilailla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu modifioidun Vaccinia Ankara (MVA) -pohjaisen sytomegalovirus (CMV) -rokotteen (Triplex®) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

HIV-infektiot | Sytomegalovirusinfektiot | Rokote

Yhdysvallat
Bavarian Nordic

Valmis

Vaihe 2a -tutkimus MVA-BN-RSV-rokotuksesta ja RSV-haastuksesta terveillä aikuisilla

RSV-infektio

Yhdistynyt kuningaskunta
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Ludwig-Maximilians - University of Munich; Philipps University Marburg Medical... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Ehdokasrokotteen MVA-SARS-2-ST turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys COVID-19:ää vastaan (MVA-SARS2-ST)

Covid19

Saksa
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Valmis

CMV-MVA Triplex Vac.Enhance Adap. NK Cell Recon. Auto HSCT:n jälkeen pt Lymphoid Maligissa

Lymfooma | Multippeli myelooma

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheellinen vaihe I/II estävä hepatiitti C -rokote

C-hepatiitti

Yhdysvallat
Cancer Research UK

Valmis

MVA-EBNA1/LMP2-rokotteen vaiheen Ib koe nenänielun karsinoomassa

Nenänielun syöpä | Epstein Barr -virusinfektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Medical Research Council; University of Oxford

Valmis

Malariakandidaattirokotteet FP9 Circumsporozoite (CS) ja MVA CS aikuisilla Gambian miehillä

Malaria

Gambia
University of Oxford

Lopetettu

Ehdokas-influenssarokotteen MVA-NP+M1 ja Viroflu®-kausi-influenssarokotteen yhteisantamisen turvallisuus ja immunogeenisyys

Influenssa

Yhdistynyt kuningaskunta
ReiThera Srl
European Commission

Valmis

Tutkimus uudesta terapeuttisesta rokotteesta hepatiitti C:tä vastaan käyttämällä Ad6NSmut- ja MVA-NSmut-rokotteita kroonisesti tartunnan saaneilla potilailla (HCV004)

C-hepatiitti

Italia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Lopetettu

MVA-isorokkorokotteen turvallisuustutkimus HIV-positiivisilla henkilöillä, jotka eivät ole rokotteita

HIV-infektiot | Isorokko

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Peruutettu

MVA-isorokkorokotteen turvallisuustutkimus henkilöillä, joilla on ollut atooppinen ihottuma (AD)

Atooppinen ihottuma | Isorokko

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vaihe 2: ACAM3000-isorokkorokotteen kolmen annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisyyttä koskeva tutkimus

Isorokko
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Valmis

4 HIV-rokoteehdokkaiden prime-boost-yhdistelmän immunogeenisyys ja turvallisuus terveissä vapaaehtoisissa (VRI01)

HIV-infektio

Ranska

Hae kliinisistä tutkimuksista: MVA-HPV

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit