Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Rilpivirine pharmacokinetic

Yhteensä 12807 tulosta

ViiV Healthcare
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytointi

Dolutegraviirin/rilpiviriinin farmakokinetiikka, turvallisuus, siedettävyys lapsipotilailla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Indiana University

Valmis

JULUCA:n PK hemodialyysissä

HIV/AIDS | ESRD

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus kabotegraviirin ja rilpiviriinin pitkävaikutteisista lihaksensisäisistä injektioista terveillä aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Valmis

Alatutkimus kabotegraviirista (CAB) ja rilpiviriinistä (RPV) ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tartunnan saaneilla osallistujilla

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 (HIV-1)

Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Italia, Kanada, Argentiina, Ruotsi
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus rilpiviriinin (TMC278) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja antiviraalista aktiivisuutta ihmisen immuunikatovirustartunnan saaneilla nuorilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla

HIV-1

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Ukraina, Kenia, Thaimaa, Intia, Romania, Uganda
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Peruutettu

ENG-subdermaalisten implanttien farmakokineettiset vuorovaikutukset pitkävaikutteisen kabotegraviirin (CAB-LA) ja LA-rilpiviriinin (RPV-LA) (CARLA) kanssa

HIV-1-infektio
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Antiretroviraalisen lääkkeen populaatiofarmakokinetiikka lapsilla (POPARV)

Alaikäinen potilas, jota on hoidettu yhdellä tai useammalla antiretroviraalisella lääkkeellä ja jolle on otettu verikoe

Ranska
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Antiretroviraalisten lääkkeiden ja niihin liittyvien lääkkeiden farmakokineettinen tutkimus raskauden aikana ja sen jälkeen

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico, Thaimaa, Botswana, Argentiina, Brasilia, Tansania, Etelä-Afrikka
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin (JULUCA™) 50 milligrammaa (mg)/25 mg tablettien farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä koskeva tutkimus terveillä japanilaista syntyperää olevilla koehenkilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Janssen Infectious Diseases BVBA

Valmis

Tutkimus pitkävaikutteisen rilpiviriinin nanosuspension eri säilytysolosuhteiden farmakokineettisten vaikutusten arvioimiseksi farmakokinetiikkaan

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus eri hiukkaskokojen vaikutuksen tutkimiseksi rilpiviriinin kerta-annoksen farmakokinetiikkaan pitkävaikutteisen nanosuspension lihaksensisäisen injektion jälkeen terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

A Single-arm, Open-label, Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir and Ritonavir, Darunavir and Cobicistat, Etravirine, and Rilpivirine in HIV-1 Infected Pregnant Women

HIV-infektiot | Raskaus | HIV

Yhdysvallat, Puerto Rico
St Stephens Aids Trust

Valmis

Vaihe IV, avoin yksihaarainen tutkimus, jossa tutkitaan rilpiviriinin ja ritonavirilla tehostetun darunaviirin antiretroviraalisen yhdistelmän farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa aiemmin hoitoa saamattomilla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla.

HIV

Yhdistynyt kuningaskunta
Mahidol University
amfAR, The Foundation for AIDS Research

Tuntematon

Rilpiviriini virologisesti tukahduttaneilla nuorilla

HIV
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Rilpivirine/Tenofovir/Emtricitabine After a Single-Oral Administration in Healthy Japanese Adult Male Participants

Terve

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus pitkävaikutteisen TMC278-formulaation turvallisuuden, hyväksyttävyyden, farmakokinetiikan ja ex vivo -farmakodynamiikan arvioimiseksi HIV-1-seronegatiivisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Imperial College London
Janssen-Cilag Ltd.

Valmis

Rilpivirine Cerebrospinal-neste (CSF) -tutkimus

HIV

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus rilpiviriinin farmakokinetiikkaa rifabutiinin kanssa terveillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

A Single-Dose Pharmacokinetics and Safety Study of TMC278 in Healthy Adult Japanese Participants

Terve

Japani
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus rilpiviriinin ja metformiinin farmakokineettisen vuorovaikutuksen tutkimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus pitkävaikutteisten GSK1265744- ja pitkävaikutteisten TMC278-lihaksensisäisten ja ihonalaisten injektioiden turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan tutkimiseksi terveillä aikuisilla henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Valmis

Vaihe I, avoin tutkimus TMC278:n (rilpiviriinin) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä 25 mg kerran vuorokaudessa 2 viikon efavirentsihoidon jälkeen terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

HIV
St Stephens Aids Trust

Valmis

Tenofoviirin ja tenofoviiridifosfaatin, emtrisitabiinin ja emtrisitabiinitrifosfaatin ja rilpiviriinin farmakokinetiikka kerran päivässä 14 päivän ajan lääkkeiden käytön lopettamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

HIV

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus vakaan tilan TMC278:n vaikutuksesta digoksiinin kerta-annoksen farmakokinetiikkaan

Terve

Belgia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC435-TiDP16-C114 - Tutkimus terveillä vapaaehtoisilla, jotka tutkivat TMC435:n ja antiretroviraalisten aineiden TMC278 ja tenofoviirin välistä farmakokineettistä vuorovaikutusta

C-hepatiitti virus
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC278-TiDP15-C158 - Tutkimus, jossa tutkitaan TMC278:n kerta-annoksen tai kolmen peräkkäisen annoksen lihakseen injektoidun pitkävaikutteisen formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

HIV-infektiot
ViiV Healthcare
Shionogi

Valmis

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of GSK1265744 and Rilpivirine and Dolutegravir and Rilpivirine in Healthy Adult Subjects

Infektiot, ihmisen immuunikatovirus ja hepatiitti

Yhdysvallat
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Raltegravir is provided by Merck.

Valmis

TMC278-TiDP6-C153 - Tutkimus terveillä vapaaehtoisilla, jotka tutkivat TMC278:n ja raltegraviirin välistä farmakokineettistä yhteisvaikutusta

HIV-infektiot
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC278-TiDP38-C145: Biosaatavuustutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla, joilla arvioitiin 3 lapsille tarkoitettua TMC278-formulaatiota (liuos, suspensio ja rakeet) verrattuna aikuisten tablettiformulaatioihin

Farmakokinetiikka | Biologinen hyötyosuus | HIV-1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Lopetettu

TMC278-TiDP15-C150: Kokeilu useiden TMC278LA-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja plasman farmakokinetiikan tutkimiseksi.

HIV-1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC278-TiDP6-C130: Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of TMC278 in Subjects With Mildly or Moderately Impaired Hepatic Function.

HIV | Maksan vajaatoiminta | Aids
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ei vielä rekrytointia

arvioida DWP14012-injektion turvallisuutta/siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa

Eroosiva gastroesofageaalinen refluksitauti
Shenzhen TargetRx, Inc.
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Ei vielä rekrytointia

TGRX-326 farmakokineettinen massatasapaino

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa verrataan salbutamolin farmakokinetiikkaa (PK) annosteltaessa ponneaineita HFA-152A (testi) tai HFA-134A (vertailu) 18–55-vuotiailla terveillä osallistujilla (MDI)

Astma | Terveet osallistujat

Alankomaat
Rallybio IPA, LLC

Ei vielä rekrytointia

Vaihe 2 -tutkimus RLYB212:n farmakokinetiikasta ja turvallisuudesta raskaana olevilla naisilla, joilla on suurempi riski HPA-1a-alloimmunisaatiolle

Sikiön ja vastasyntyneen alloimmuunitrombosytopenia
Innovative Molecules GmbH

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus IM-250:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Herpes simplex -virus

Saksa
Atrogi AB

Rekrytointi

Houkutteleva 2 kokeilu - ATR-258-oraalikapselin farmakokinetiikka vs. oraaliliuosformulaatiot terveillä vapaaehtoisilla (Attractive 2)

Tyypin 2 diabetes

Ruotsi
Ove Andersen
Mayo Clinic; University of Southern Denmark

Ei vielä rekrytointia

Fisetinin pilottikoe terveillä vapaaehtoisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on monisairaus

Terve | Multimorbiditeetti
Celgene

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus lääkeainetasojen, aineenvaihdunnan ja erittymisen sekä BMS-986365:n absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Athira Pharma
Fortrea Holdings, Inc.

Rekrytointi

SAD- ja MAD-tutkimus ATH-1105:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

ATTUNE: Tutkimus intratekaalisesti annetun ION440:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi osallistujilla, joilla on metyyli-CpG:tä sitova proteiini 2 (MECP2) -kaksoisoireyhtymä (MDS)

Metyyli-CpG:tä sitova proteiini 2 (MECP2) -kaksoisoireyhtymä
Amgen

Ei vielä rekrytointia

Farmakokineettinen samankaltaisuus ABP 234:n ja Keytruda®:n (Pembrolitsumabi) välillä (Eucalyptus)

Varhaisen vaiheen ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus GSK5733584:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja kliinisen aktiivisuuden arvioimiseksi injektiossa potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Kanada, Australia
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Ei vielä rekrytointia

L608:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä aikuisilla

Keuhkovaltimon hypertensio

Uusi Seelanti
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Ruoan turvallisuuden, farmakokineettisten ominaisuuksien ja vaikutuksen arviointi JLP-2004:n antamisen jälkeen

Terve

Korean tasavalta
Boston Children's Hospital

Ei vielä rekrytointia

Metformiinin turvallisuus- ja toteutettavuuskoepöytäkirja imeväisille perinataalisen aivovaurion jälkeen

Hypoksi-iskeeminen enkefalopatia | Lapsen kehitys | Neurokehitys | HIE
Gannex Pharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ASC47:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

NASH
SpliSense Ltd.

Rekrytointi

SPL84:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja alustava teho potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Imperial College London

Rekrytointi

Rutiininomaisesti kerätyt kliiniset tiedot ja antimikrobisen tavoitteen saavuttamisen arviointi (DATATDM)

Farmakokinetiikka | Lääkkeisiin liittyvät sivuvaikutukset ja haittavaikutukset | Infektiot, bakteerit | Huumeiden seuranta

Yhdistynyt kuningaskunta
University Hospital, Ghent

Rekrytointi

Lasten antibioottien annostelu kehon ulkopuolisessa kalvohapetuksessa (PADECMO) (PADECMO)

Farmakokinetiikka | Vankomysiini | Amoksisilliini-klavulanaatti | Piperasilliini-tatsobaktaami | Teikoplaniini | Meropeneemi | Siprofloksasiini | Amikasiini | Kefatsoliini

Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Rilpivirine pharmacokinetic

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit