Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: To determine the safety and tolerability of AZD1446 vs Placebo given as an add-on treatment to Donep

Yhteensä 495071 tulosta

AstraZeneca

Valmis

4 Week, Safety and Tolerability Study in Patients With Mild to Moderate Alzheimer's Disease (ROBIN)

Lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Tšekin tasavalta, Unkari, Slovakia
AstraZeneca

Valmis

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Modified-Release Formulations of AZD1446 After Oral Single and Repeated Doses

Terve

Japani
AstraZeneca

Valmis

A Study to Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1446 Administered for 4 Weeks in Elderly Healthy Volunteers

Terve

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD1446:n tehon ja siedettävyyden tutkimiseksi aikuisilla ADHD-potilailla.

Aikuisten ADHD

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Terve vapaaehtoistutkimus indusoidun kognition heikkenemisen palautuvuuden arvioimiseksi

Kognitio

Ranska
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten AZD1446:n yksittäisillä ja useilla nousevilla annoksilla

Terve

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Doses of AZD1446 to Healthy Volunteers (SAD)

Terve

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single and Multiple Doses of AZD1446 to Japanese Subject

Terve

Japani
AstraZeneca

Lopetettu

Arvioida AZD1446:n, lumelääkkeen ja donepetsiilin vaikutuksia Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla

Alzheimerin tauti

Venäjän federaatio, Ukraina
AstraZeneca

Valmis

Biosaatavuustutkimus, jossa verrataan depotkapseleita ja välittömästi vapautuvia kapseleita syömis- ja paasto-olosuhteissa

Terve

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Positron Emission Tomography (PET) Study

Terve

Ruotsi
Endo Pharmaceuticals

Valmis

EN3835:n teho, turvallisuus ja siedettävyys vs. lumelääke plantaarifibromatoosin hoidossa

Plantar fibromatoosi

Yhdysvallat
NeuroDerm Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tehokkuus-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus ND0612 vs. oraalinen IR-LD/CD henkilöillä, joilla PD kokee motorisia heilahteluja (BouNDless)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Israel, Espanja, Ranska, Venäjän federaatio, Itävalta, Italia, Belgia, Tšekki, Unkari, Alankomaat, Puola, Portugali, Slovakia, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus RLS-0071-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen määrittämiseksi, kun niitä annetaan terveille aikuisille LPS-hengityksen jälkeen

Terve

Saksa
Boston Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus BOS-589:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi hoidettaessa potilaita, joilla on pääasiallinen ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS-D)

Ripulin hallitseva ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Pluristem Ltd.

Tuntematon

PLX PAD:n lihaksensisäisten injektioiden tehokkuus, siedettävyys ja turvallisuus potilaiden hoidossa, joilla on kriittinen raajaiskemia (CLI), joilla on vähäinen kudosvaurio ja jotka eivät sovellu revaskularisaatioon

Kriittinen raajaiskemia (CLI)

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Yhdysvallat, Bulgaria, Tšekki, Israel, Pohjois-Makedonia, Puola
NeuroDerm Ltd.

Peruutettu

Kliininen tutkimus, jossa tutkitaan jatkuvan ihonalaisen ND0612-infuusion tehoa, siedettävyyttä ja turvallisuutta suun kautta otettavan levodopan lisähoitona potilailla, joilla on Parkinsonin tauti, johon liittyy motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Israel
One World Cannabis Ltd.

Valmis

Vaihe I, kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu, maksimiannostutkimus MGC:tä (lääketieteellistä kannabista) sisältävien paikallisten voiteiden turvallisuuden ja siedettävyyden määrittämiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Turvallisuustutkimus psoriaasin tulevaa hoitoa varten

Israel
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus, jossa tutkittiin BI 409306:n neljän eri annoksen tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna lumelääkkeeseen 12 viikon ajan skitsofreniapotilaille stabiilissa antipsykoottisessa hoidossa.

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Taiwan, Saksa, Japani, Kanada
Biogen

Valmis

Tutkimus BIIB033:n tehon, turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuvia multippeliskleroosin muotoja, kun sitä käytetään samanaikaisesti Avonexin kanssa (SYNERGY)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Espanja, Unkari, Serbia, Kanada, Ranska, Puola, Venäjän federaatio, Alankomaat, Tšekin tasavalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Valmis

Denosumabin (AMG 162) tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden määrittäminen postmenopausaalisten naisten hoidossa, joilla on alhainen luun mineraalitiheys

Matala luun mineraalitiheys
Gilead Sciences

Valmis

GS-9669:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja antiviraalinen aktiivisuus potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C -virusinfektio

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Exonhit

Valmis

Tutkimus EHT 0202:n kliinisen turvallisuuden/siedettävyyden ja tutkivan tehon määrittämiseksi asetyylikoliiniesteraasi-inhibiittorin lisähoitona lievässä tai keskivaikeassa Alzheimerin taudissa (EHT0202/002)

Alzheimerin tauti

Ranska
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus vasta-aineen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden testaamiseksi, REGN7999, joka injektoidaan ihon alle raudan ylikuormituksen hoitoon aikuisilla potilailla, joilla on verensiirrosta riippumaton beeta-talassemia, MRI-skannausten avulla kehon rautatasojen mittaamiseen (FERVENT-1)

Verisiirrosta riippumaton beetatalassemia (NTDT)
Vanda Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus VSJ-110:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna kuivasilmäisyyden hoidossa

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus anti-MTBR Tau -monoklonaalisen vasta-aineen (BMS-986446) tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti (TargetTau-1)

Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Tanska, Ranska, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Puola, Singapore, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Wuhan Optics Valley Vcanbiopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

VUM02-ruiskeen turvallisuus, siedettävyys ja teho idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) hoidossa (DEVIF-I)

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Kiina
Children's Hospital of Fudan University

Ei vielä rekrytointia

Geeniterapialääkkeen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arviointi lasten Fabryn taudin hoitoon

Fabryn tauti

Kiina
BioSyngen Pte Ltd
Shenzhen Second People's Hospital

Ei vielä rekrytointia

Tutkijan aloittama I vaiheen kliininen kliininen tutkimus BST02-ruiskeen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehosta paikallisesti edenneen/metastaattisen maksasyövän hoidossa

Paikallisesti edennyt/metastaattinen maksasyöpä

Kiina
ViiV Healthcare

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus VH3739937:n antiviraalisen vaikutuksen, turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka eivät ole saaneet hoitoa

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Kreikka, Italia, Argentiina, Puola
Suzhou Erye Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus SZEY-2108:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja PK:sta annettuna suonensisäisesti HV-potilaille SAD- ja MAD-kohorteissa

Infektiot

Kiina
Creative Medical Technology Holdings Inc

Ei vielä rekrytointia

CELZ-201-DDT:n lihaksensisäisen injektion turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus kroonisen alaselkäkivun hoidossa (ADAPT)

Krooninen alaselän kipu | Rappeuttava levysairaus

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986278:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on progressiivinen keuhkofibroosi

Progressiivinen keuhkofibroosi

Kiina, Yhdysvallat, Japani, Korean tasavalta, Taiwan, Unkari, Kanada, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Chile, Kolumbia, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Intia, Irlanti, Italia, Meksiko, Alankomaat, Peru, Puola ja enemmän
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986278:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Kiina, Taiwan, Yhdysvallat, Australia, Japani, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Israel, Argentiina, Itävalta, Belgia, Brasilia, Chile, Kolumbia, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Intia, Irlanti, Itali... ja enemmän
NYU Langone Health

Rekrytointi

Vaiheen IB-tutkimus kanakinumabin ja tislelitsumabin turvallisuuden ja siedettävyyden määrittämiseksi yhdessä Nab-paklitakselin ja gemsitabiinin kanssa haimasyöpäpotilaiden neoadjuvanttihoidossa

Haimasyöpä

Yhdysvallat
Zydus Lifesciences Limited

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ZY19489-Ferroquine-yhdistelmän eri suun kautta annettavien hoito-ohjelmien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan määrittämiseksi oireettomilla aikuisilla plasmodium falciparum -kantajilla

Oireeton tila | Falciparum Malaria | Komplisoitumaton malaria
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus 9MW3811:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisten ominaisuuksien ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Kiina
Amgen

Rekrytointi

Tutkimus rotatinlimabin pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea atooppinen ihottuma (AD) (ROCKET-ASCEND)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Japani, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Espanja, Sveitsi, Saksa, Kroatia, Itävalta, Bulgaria, Ranska, Tanska, Kiina, Alankomaat, Unkari, Tšekki, Puola, Brasilia, Kreikka, Portugali, Italia, Suomi, Argentiina, Slovenia, Vir... ja enemmän
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrytointi

SHR-2010-injektion tehokkuus ja turvallisuus primaarisen IgA-nefropatian hoidossa

Primaarinen IgA-nefropatia

Kiina
Salim S. Hayek

Rekrytointi

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen 2/3 tutkimus Azeliragonin turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi koronavirustaudin 2019 (COVID-19) vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden hoidossa

COVID-19

Yhdysvallat
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus 9MW3811:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Keuhkofibroosi | Kasvain

Australia
Bayer

Rekrytointi

Tutkimus, jonka tarkoituksena on oppia lisää asundexialaisesta (kutsutaan myös BAY2433334) iskeemisen aivohalvauksen ehkäisyyn 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla miehillä ja naisilla, joilla on jo ollut tällainen aivohalvaus sydämen ulkopuolelle muodostuneen tai aivoihin kulkeneen verihyytymän vuoksi Väliaikaiset aivohalvauksen kaltaiset oireet (OCEANIC-STROKE)

Akuutti ei-kardioembolinen iskeeminen aivohalvaus | Iskeemisen aivohalvauksen ehkäisy | Korkean riskin ohimenevä iskeeminen hyökkäys

Yhdysvallat, Sveitsi, Belgia, Ruotsi, Kanada, Australia, Taiwan, Espanja, Korean tasavalta, Latvia, Israel, Malesia, Kreikka, Japani, Turkki, Alankomaat, Romania, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Italia, Ranska, Slovakia, Itävalt... ja enemmän
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrytointi

Tutkimus paikallisen HT-001:n tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi epidermaalisen kasvutekijäreseptorin estäjiin liittyvien ihotoksisuuden hoidossa (CLEER)

Akneimainen eruptio kemikaalien takia | Xerosis Cutis | Paronychia

Yhdysvallat
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrytointi

Tutkimus JCXH-212-injektion turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi pitkälle edenneiden pahanlaatuisten kiinteiden kasvainten hoidossa

Pahanlaatuiset kiinteät kasvaimet

Kiina
Green Cross Wellbeing

Rekrytointi

Osa A: Kroonisista maksasairaudista kärsivillä potilailla LAENNEC (Human Placenta Hydrolysate) arvioi turvallisuutta ja siedettävyyttä annosten jälkeen. Osa B: Osa A, se on optimaalisen annoksen määrittäminen arvioimalla kaksi kapasiteetti- ja plaseboryhmää.

Krooninen maksasairaus

Korean tasavalta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Disitamabvedotiinin ja RC98:n yhdistelmän turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi potilaiden hoidossa, joilla on HER2:ta ilmentävä paikallisesti edennyt tai metastaattinen mahasyöpä (mukaan lukien AEG)

Mahasyöpä

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Laajennustutkimus remibrutinibin pitkäaikaisesta tehosta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä kroonisesta spontaanista urtikariapotilaista, jotka ovat saaneet päätökseen aiemmat Remibrutinib-tutkimukset

Krooninen spontaani urtikaria

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Espanja, Ranska, Saksa, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Unkari, Tšekki, Turkki, Argentiina, Kolumbia, Italia, Tanska, Japani, Taiwan, Australia, Singapore, Sveitsi, Venäjän federaatio, T... ja enemmän
Spero Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin SPR720:n tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa plaseboon verrattuna potilaiden hoidossa, joilla on Mycobacterium Avium Complex (MAC) -keuhkosairaus

Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus (NTM-PD)

Yhdysvallat
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrytointi

Tutkimus TQH2722-injektiosta turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan, tehon ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Atooppinen ihottuma

Kiina
Neurocrine Biosciences

Rekrytointi

Tutkimus valbenatsiinin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aivohalvauksesta johtuvan dyskinesian hoidossa

Aivohalvaus | Dyskinesia

Yhdysvallat, Argentiina, Puola, Espanja

Hae kliinisistä tutkimuksista: To determine the safety and tolerability of AZD1446 vs Placebo given as an add-on treatment to Donep

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit