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Essais cliniques sur Métabolisme des acides aminés, erreurs innées
4778 résultats au total
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United States Army Research Institute of Environmental...Actif, ne recrute pasCétose | Métabolisme du glucoseÉtats-Unis
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Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research InstituteComplétéTroubles du cycle de l'urée | Acidémies organiquesÉtats-Unis
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Vitaflo International, LtdUniversity College London HospitalsRecrutementPhénylcétonurie maternelleRoyaume-Uni
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University Children's Hospital, ZurichComplétéPhénylcétonuries | Carence OTC | Erreurs innées du métabolisme | Trouble du cycle de l'urée | Maladie urinaire du sirop d'érable | Méthylmalonicacidémie | Aminoacidopathie | Mesures des résultats rapportés par les patientsSuisse
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Smt. Kashibai Navale Medical College and General...ComplétéDiabète de type 2 | Carence en vitamine B12 | HyperhomocystéinémieInde
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Medical University of WarsawPolish Academy of Sciences; University of WarsawComplétéTroubles du métabolisme du phosphore | Trouble de l'équilibre acido-basiquePologne
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Vitaflo International, LtdRecrutementPhénylcétonuries | PCU | Maladie urinaire du sirop d'érable | Homocystinurie | Acidémie glutarique I | Tyrosinémie héréditaireRoyaume-Uni
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartComplétéMaladie génétique | Rétinopathie | Acidurie méthylmalonique et homocystinurie, type CblcItalie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Maladie de PompeÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Glycogenèse Type II | Déficit en maltase acide (DMLA)États-Unis, France, Canada, Pays-Bas, Australie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéGlycogénose 2 | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acide | Maladie de Pompe (début infantile)États-Unis, Taïwan, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)France
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Spark TherapeuticsComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis, Israël, France, Royaume-Uni
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Children's National Research InstituteRésiliéDéficit en ornithine transcarbamylase
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéMaladie de Wilson | Déficit en ornithine transcarbamylase | Maladie de stockage du glycogène de type IAEspagne, Royaume-Uni, Canada, États-Unis, Brésil
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham...Pas encore de recrutementAlcaptonurie | Homocystine; Trouble métabolique | Tyrosinémie, type I | Tyrosinémie, type II | Tyrosinémie, type III | MSUD (maladie urinaire du sirop d'érable)
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University of PadovaComplétéDyslipidémies | Acide gras; Trouble métaboliqueItalie
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University of PennsylvaniaRésilié
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Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.ComplétéAlbinisme oculaire (OA) | Albinisme oculo-cutané (OCA)États-Unis
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Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHComplétéLe dysfonctionnement endothélial | Hyperhomocystéinémie | Hypertension Grade I, Sous-groupe "Borderline" (OMS)Allemagne
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Pamlab, Inc.Clionsky Neuro Systems Inc.InconnueDéficience cognitive légèreÉtats-Unis
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SanofiRecrutementDéficit en sphingomyélinase acide (ASMD)France
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Sheba Medical CenterInconnueCord Blood Amino Acid Profile | Fetal Amino Acid Profile in Different Gestational Ages | Infant Amino Acid Profile at Day 3 and DischargeIsraël
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2Croatie, États-Unis, Italie, Belgique, Tchéquie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en sphingomyélinase acide humaineRoyaume-Uni, États-Unis
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Chung-Hsing WangSanofiPas encore de recrutementMaladie de GaucherTaïwan
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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Enzyvant Therapeutics GmBHComplétéMaladie de Farber | La maladie de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Déficit en céramidase acide | Déficit en céramidase | Déficit en N-Laurylsphingosine Désacylase | Mutation ASAH1États-Unis, Egypte, Canada, Italie, Turquie, Argentine, Allemagne, Inde, Suède
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University of MilanRecrutement
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Cytonet GmbH & Co. KGComplétéDéficit en ornithine transcarbamylase | Troubles du cycle de l'urée | Citrullinémie | Déficit en carbamoylphosphate synthétase IAllemagne
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Assiut UniversityComplétéDysfonctionnement cognitif | Hypercholestérolémie | HyperhomocystéinémieEgypte
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Promethera TherapeuticsComplétéTroubles du cycle de l'urée | Syndrome de Crigler NajjarIsraël, Royaume-Uni, Belgique, France, Italie
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University of CopenhagenHvidovre University HospitalRecrutementMétabolisme | Hypoperfusion | Acidose métabolique | Lactate | MétabolomiqueDanemark
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University of TorontoIovate Health Sciences International IncComplétéExercer | Métabolisme | Acides aminés, essentielsCanada
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2France
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University Hospital "Sestre Milosrdnice"Pas encore de recrutementRhinoplastie | Métabolisme de l’enveloppe des tissus mous de la peau nasale | Acide lactique | Greffe de cartilage autologue
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéCitrullinémie | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Déficit en ornithine carbamoyltransférase | Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I | Déficit en N-acétylglutamate synthaseÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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SanofiRecrutementDéficit en sphingomyélinase acide | Maladie de Gaucher, SplénomégalieFrance
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University of UtahNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University et autres collaborateursComplété
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Bezmialem Vakif UniversityComplétéAVC, ischémique | Déficit en prolidaseTurquie
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Central Hospital, Nancy, FrancePas encore de recrutementMaladie d'Alzheimer | Homocystinémie
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Universidade Estadual de LondrinaComplétéMaladie cardiovasculaire | Hémodialyse | L'insuffisance rénale chronique | Urémie | HyperhomocystéinémieBrésil
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Hospital Universitario Dr. Jose E. GonzalezLaboratorios Valdecasas S.A.ComplétéNéphropathies diabétiques | HyperhomocystéinémieMexique
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Mount Sinai Hospital, CanadaUniversity Health Network, Toronto; Unity Health Toronto; Sault Area HospitalRecrutementAcidocétose diabétique | Diabète de type 2 | ACDCanada