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Clinical Trials on Dystrophie musculaire de Becker in United States
25255 résultats au total
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PTC TherapeuticsCooperative International Neuromuscular Research Group; The John Walton Muscular...Actif, ne recrute pasDystrophie Musculaire, DuchenneAllemagne, France, Royaume-Uni, Brésil, Italie, L'Autriche, Suède, Tchéquie, Grèce, Hongrie, Israël, Lettonie, Norvège, Le Portugal, Roumanie, Slovénie
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.ComplétéDystrophie Myotonique Type 1États-Unis
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AMO Pharma LimitedComplétéDystrophie myotonique congénitaleÉtats-Unis, Canada, Nouvelle-Zélande, Australie, Royaume-Uni
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University of Texas Southwestern Medical CenterRetiréDystrophie épithéliale cornéenneÉtats-Unis
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AMO Pharma LimitedRecrutementDystrophie myotonique congénitaleÉtats-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande
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Sarepta Therapeutics, Inc.RecrutementDystrophie musculaire des ceinturesÉtats-Unis, Brésil, Belgique, Canada, Allemagne, Italie, Espagne, Suède, Turquie, Royaume-Uni
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta... et autres collaborateursRecrutementDéficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Déficience développementale | Anomalie congénitale | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale 1États-Unis
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ML Bio Solutions, Inc.Actif, ne recrute pas
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AMO Pharma LimitedComplétéDystrophie myotonique 1Royaume-Uni
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National Eye Institute (NEI)Complété
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Insmed IncorporatedMuscular Dystrophy AssociationComplété
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRecrutementDystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale | LGMDR9 | LGMD2I | Syndrome de Walker-Warburg | Maladie muscle-œil-cerveau | Mutation du gène FKRPRoyaume-Uni
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Cornea Research Foundation of AmericaComplétéKératopathie bulleuse | Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs | Syndrome endothélial iridocornéen | Dystrophie polymorphe postérieureÉtats-Unis
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Medical College of WisconsinComplétéCataracte | Dystrophie cornéenne de FuchsÉtats-Unis
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustComplétéDystrophie Myotonique Type 1Royaume-Uni
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Astellas Institute for Regenerative MedicineComplétéDystrophie maculaire de StargardtÉtats-Unis
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Astellas Institute for Regenerative MedicineComplétéDystrophie maculaire de StargardtÉtats-Unis
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryRecrutementDystrophie cornéenne endothéliale de FuchsÉtats-Unis
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Trefoil Therapeutics, Inc.ComplétéLe dysfonctionnement endothélial | Dystrophie endothéliale cornéenne | Kératopathie bulleuse pseudophaque | Dystrophie cornéenne endothéliale de FuchsÉtats-Unis
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryRecrutementDystrophie cornéenne endothéliale de FuchsÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéCardiomyopathie hypertrophique | Dystrophie musculaire, oculopharyngéeÉtats-Unis
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Inscription sur invitationCardiomyopathie hypertrophique (CMH) | Syndrome du QT long (SQTL) | Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique (TVPC) | Arythmies cardiaques héréditaires | Syndrome de Brugada (SBr) | Syndrome de repolarisation précoce (ERS) | Cardiomyopathie arythmogène (AC, ARVD/C) | Cardiomyopathie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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GlaxoSmithKlineComplété
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FDA Office of Orphan Products DevelopmentComplétéDystrophies musculairesÉtats-Unis
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PTC TherapeuticsRésiliéMaladies du système nerveux | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Maladies musculo-squelettiques | Maladies musculaires | Maladies neuromusculaires | Dystrophies musculaires | Troubles musculaires atrophiques | Dystrophie Musculaire, DuchenneÉtats-Unis, Espagne, Corée, République de, Belgique, France, Canada, Australie, Royaume-Uni, Israël, Italie, Allemagne, Brésil, Bulgarie, Chili, Tchéquie, Pologne, Suède, Suisse, Turquie
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Harmony Biosciences, LLCActif, ne recrute pasDystrophie myotonique 1 | Somnolence diurne excessiveÉtats-Unis, Canada
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Gillette Children's Specialty HealthcareUniversity of MinnesotaComplétéDystrophie musculaire spinale | Handicap neuromusculaireÉtats-Unis
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Edgewise Therapeutics, Inc.ComplétéDystrophies musculairesÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Résilié
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRecrutementMyopathie centronucléaire | Myopathie myotubulaire | Myopathie némaline | Maladie du noyau central | Disproportion congénitale du type de fibre | Maladie multiminicore | Dystrophie musculaire de la colonne vertébrale rigide | Myopathie congénitale indéfinieÉtats-Unis
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NYU Langone HealthNational Eye Institute (NEI)Actif, ne recrute pasDystrophie de Fuch | Troubles cornéens | Chirurgie antérieureÉtats-Unis
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Radboud University Medical CenterAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; Ludwig-Maximilians - University of... et autres collaborateursComplétéDystrophie Myotonique Type 1Pays-Bas, France, Allemagne, Royaume-Uni
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PTC TherapeuticsComplétéMaladies du système nerveux | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Maladies musculo-squelettiques | Maladies musculaires | Maladies neuromusculaires | Dystrophies musculaires | Troubles musculaires atrophiques | Dystrophie Musculaire, DuchenneÉtats-Unis, Espagne, Corée, République de, Belgique, France, Canada, Australie, Royaume-Uni, Israël, Italie, Brésil, Chili, Tchéquie, Suède, Suisse, Turquie, Allemagne, Pologne
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Wake Forest University Health SciencesComplétéDystrophies musculaires | Dystrophie musculaireÉtats-Unis
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University of LiverpoolBournemouth University; Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District... et autres collaborateursRecrutementMaladies neuromusculaires | Blessures à l'épaule | Mal d'épaule | Problème des membres supérieurs | Dystrophie facio-scapulo-huméraleRoyaume-Uni
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Katherine MathewsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Recrutement
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Edgewise Therapeutics, Inc.ComplétéMaladies du système nerveux | Maladies génétiques, innées | Maladies musculo-squelettiques | Maladies musculaires | Maladies neuromusculaires | Dystrophies musculaires | Troubles musculaires atrophiques | Volontaire en bonne santéÉtats-Unis
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Duke UniversityComplété
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University College, LondonNational Institute for Health Research, United Kingdom; Myotonic Dystrophy... et autres collaborateursRecrutementDystrophie myotonique 1 | Dysphagie, oropharyngéeRoyaume-Uni
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EmmecellActif, ne recrute pasLe dysfonctionnement endothélial | Œdème cornéen | Dystrophie de Fuchs | Dystrophie endothéliale cornéenne | Kératopathie bulleuse | Kératopathie bulleuse pseudophaque | Dysfonctionnement endothélial cornéen | Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs | Décompensation endothéliale cornéenne modéréeÉtats-Unis
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Kowa Research Institute, Inc.ComplétéDystrophie cornéenne endothéliale de FuchsÉtats-Unis, Australie, Allemagne, Espagne, Danemark
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Retrotope, Inc.ComplétéDystrophie neuroaxonale infantile | EN ADDITIONÉtats-Unis
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Children's National Research InstituteActif, ne recrute pasMaladies génétiques, innées | Maladies musculo-squelettiques | Dystrophies musculaires | Fibrose cardiaqueÉtats-Unis
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Astellas Institute for Regenerative MedicineComplétéDystrophie maculaire de StargardtRoyaume-Uni
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PYC TherapeuticsRecrutementDystrophie rétinienne | Dystrophie rétinienne associée à la mutation PRPF31 | RP11États-Unis
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Astellas Institute for Regenerative MedicineComplété
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National Eye Institute (NEI)Bausch & Lomb Incorporated; Eye Bank Association of America; Midwest Eye Banks; Tissue Banks International et autres collaborateursComplétéMaladie cornéenne | Dystrophie de Fuch | Œdème cornéen pseudophaqueÉtats-Unis
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Retrotope, Inc.Actif, ne recrute pasDystrophie neuroaxonale infantileÉtats-Unis
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Price Vision GroupComplétéKératopathie bulleuse | Dystrophie de FuchsÉtats-Unis, Allemagne