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Essais cliniques sur Pied bot varus équin congénital
8861 résultats au total
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University of AarhusInconnuePseudohypoparathyroïdie | Hypoparathyroïdie idiopathique | Hypocalcémie autosomique dominanteDanemark
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Alta Bates Summit Medical CenterRésiliéInfections des voies urinaires | Cancer du sein féminin | Dyspareunie | Dysurie | Anomalie génito-urinaire | Anomalie vaginaleÉtats-Unis
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Milton S. Hershey Medical CenterUniversity of PennsylvaniaComplétéSyndrome des ovaires polykystiquesÉtats-Unis
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Vancouver General HospitalNovo Nordisk A/SRésiliéDiabète sucré de type 2 | Syndrome de Prader WilliCanada
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Kenneth Peters, MDWilliam Beaumont HospitalsComplétéIncontinence urinaire | Lésion de la moelle épinière | Spina bifida
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Children's Hospital and Health System Foundation...University of Wisconsin, MadisonComplétéÉpilepsie | Asthme | Spina bifida | Conditions rhumatologiques (JRA, Lupus)États-Unis
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Guy Hains ChiropractorComplétéNeuropathie de compression, canal carpienCanada
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Ministry of Health, Labour and Welfare, JapanInconnueRein, polykystique, autosomique dominantJapon
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Samsung Medical CenterPas encore de recrutement
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Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcRecrutement
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Baylor College of MedicineSouthern Star Research Pty Ltd.Pas encore de recrutementSyndrome d'Ehlers-Danlos vasculaireÉtats-Unis
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Maimonides Medical CenterFoundation for Prader-Willi ResearchRecrutementPoids | Hyperphagie | Syndrome de Prader Willi | Ambiance | Comportement | Somnolence diurne excessiveÉtats-Unis
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Seoul National University HospitalRecrutementTumeurs cérébrales | Anévrisme cérébral | Malformation artério-veineuse cérébrale | Navigation, spatialeCorée, République de
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)RecrutementParalysie cérébrale | Dystrophie musculaire | Spina bifida | Lésion incomplète de la moelle épinièreÉtats-Unis
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Maimonides Medical CenterRecrutementAgression | Symptômes comportementaux | Processus pathologiques | Maladies du système nerveux | Obésité | Manifestations neurologiques | Manifestations neurocomportementales | Anomalies congénitales | Suralimentation | Troubles nutritionnels | Maladies génétiques, innées | Déficience intellectuelle | Comportement... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RecrutementSyndrome verrouillé ; Malformation artério-veineuse pulmonaireChine
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Grand Valley State UniversityRecrutementParalysie cérébrale | Blessures à la moelle épinière | Maladie génétique | Retard de développement de la motricité globale | Troubles de la motricité | Spina bifidaÉtats-Unis
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementSyndrome de Bardet Biedl | Syndrome d'AlströmFrance
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University of AlbertaSt. Justine's HospitalRecrutementManifestations neurocomportementales | Maladies génétiques liées à l'X | Retard mental lié à l'X | Déficience intellectuelle | Syndrome de l'X fragile | Troubles des chromosomes sexuels | Syndrome de retard mental de l'X fragile | Expansion de répétition de trinucléotide | Syndrome Fra(X) | FXSCanada
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementMaladie cardiovasculaire | Syndrome de Williams | Sténose aortique supravalvulaireÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementAutisme | TSA | Macrocéphalie | PTEN | Syndrome tumoral de l'hamartome PTENÉtats-Unis
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)RecrutementParalysie cérébrale | Dystrophie musculaire | Spina bifida | Lésion incomplète de la moelle épinièreÉtats-Unis
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University of IowaJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... et autres collaborateursRecrutementGénétique de Charcot Marie Tooth (CMT) - Modificateurs de CMT1A, nouvelles causes de CMT2 (INC-6602)Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type Ia (trouble) | HMSNÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Australie
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessActif, ne recrute pasSyndrome d'Usher, Type 2A | Rétinite pigmentaire 39États-Unis, Canada, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Aytu BioPharma, Inc.ParexelSuspendu
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Oregon Health and Science UniversityActif, ne recrute pasApnée obstructive du sommeil de l'enfantÉtats-Unis
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The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell UniversityComplétéUn essai clinique de thérapie par l'eau pour la maladie polykystique des reins autosomique dominanteRein polykystique autosomique dominantÉtats-Unis
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Dermatology Specialties Limited PartnershipComplétéSclérose tubéreuse | Angiofibrome facialÉtats-Unis, Taïwan, Serbie, Espagne, Australie, Tchéquie, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Slovaquie
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University of New MexicoThrasher Research FundComplétéParalysie cérébrale | Ostéoporose | Ostéopénie | Ostéogenèse imparfaite | Spina bifidaÉtats-Unis
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Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomActif, ne recrute pasRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher, Type 2A | USH2APays-Bas
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University Hospital, Strasbourg, FranceComplétéMucoviscidose homozygote pour Phe 508 Del CFTR | Intolérance au glucose ou diabète nouvellement diagnostiquéFrance
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Hospices Civils de LyonComplétéTélangiectasie, hémorragique héréditaire | Maladie de Rendu Osler
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Stanford UniversityRésiliéSyndrome de l'X fragile (FXS) | Trouble idiopathique du développement intellectuel (IDD)États-Unis
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAutour Des Williams; AceaInconnueSyndrome de l'X fragile | Syndrome de WilliamsItalie
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Seoul National University HospitalComplétéVessie neurogène | Syndrome de la moelle épinière attachée
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Unity Health TorontoThe Ottawa HospitalComplétéÉpistaxis | Télangiectasie hémorragique héréditaire (THH)Canada
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Beijing Tiantan HospitalInconnueLangue | MAV - Malformation artério-veineuse cérébraleChine
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH); University of Nebraska; Montclair State...ComplétéSpectre de ZellwegerÉtats-Unis
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University of Alabama at BirminghamComplétéAméliorer la fonction endothéliale et diminuer la sténose vasculaireÉtats-Unis
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University of South FloridaInconnueSyndrome d'Ehlers-Danlos | Hypermobilité articulaire | Genoux en hyperextension
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University of RochesterComplétéMaladie de Charcot Marie ToothÉtats-Unis
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University of AlbertaComplétéSyndrome du canal carpien | Neuropathie de compressionCanada
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Universidad de GuanajuatoComplétéSyndrome de Down | Syndrome métabolique XMexique
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Ivan Segura DuranComplétéSyndrome du canal carpien | Neuropathie de piégeage
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NobelpharmaComplétéPlaque | Sclérose tubéreuse | Angiofibrome | Macule hypomélanotiqueJapon
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Le Bonheur Children's HospitalPfizer; University of Tennessee Health Science CenterComplétéAngiofibrome facialÉtats-Unis
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Medical University of ViennaComplétéÉpistaxis | VRD | Morbus OslerL'Autriche
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéSyndromes myélodysplasiques | Leucémie | Tumeurs myélodysplasiques/myéloproliférativesÉtats-Unis, Canada, Porto Rico, Australie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Suisse
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Fundacio PuigvertMinistry of Health, SpainComplété
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Northport Veterans Affairs Medical CenterAugusta University; University of Massachusetts, WorcesterComplétéTélangiectasie hémorragique héréditaire | Méléna | Malformation artérioveineuse | HématochézieÉtats-Unis