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Essais cliniques sur Maladies génétiques, innées
380358 résultats au total
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Matthias SchwabRésiliéMétabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2D6Allemagne
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Rigshospitalet, DenmarkComplété
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkInconnueMaladie de stockage du glycogène de type V
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Commissariat A L'energie Atomique; Imagine InstituteComplété
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Children's Hospital of Chongqing Medical UniversityThe First Hospital of Jilin University; Xuzhou Maternity and Child Health... et autres collaborateursComplétéMaladies génétiques | Défaut de naissance | Malformation congénitale | Malformation multiple | Nouveau née; AdapterChine
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IIIÉtats-Unis
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere et autres collaborateursComplétéMaladie de stockage du glycogène de type VDanemark
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University College, LondonComplétéMaladie de McArdle | Maladie de stockage du glycogène de type VDanemark, Royaume-Uni
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRecrutement
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutement
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University of California, San DiegoCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM); Cystinosis Research...Actif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | CystinoseÉtats-Unis
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St. Jude Children's Research HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Assisi...ComplétéGalactosialidoseÉtats-Unis
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenComplété
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceComplété
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National Eye Institute (NEI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementErreurs innées du métabolisme | Acidémie méthylmalonique | Acidémie organiqueÉtats-Unis
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University of LausanneComplétéTroubles du métabolisme du glucose | Métabolisme du fructose, erreurs innées | Intolérance héréditaire au fructose
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Erasmus Medical CenterComplétéMaladie génétique | Enfants, Adulte | Pectus excavatumPays-Bas
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)Actif, ne recrute pas
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Prothya BiosolutionsActif, ne recrute pas
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Nantes University HospitalActif, ne recrute pas
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Rennes University HospitalComplété
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University of Campinas, BrazilComplétéHypoalphalipoprotéinémieBrésil
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Sanquin Research & Blood Bank DivisionsRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; Atrium...Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéAlbinisme oculo-cutanéÉtats-Unis
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...InconnuePiebaldisme | Vitiligo segmentairePays-Bas
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Massachusetts General HospitalBroad Institute; Laboratory for Molecular MedicineComplétéPrédisposition génétique à la maladie | Maladie héréditaireÉtats-Unis
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RecrutementMaladie de stockage du glycogène de type IBChine
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BiogenComplétéChoroïdérémieÉtats-Unis, Allemagne, France
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Duke UniversityFoundation Fighting BlindnessRetiré
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University of AlbertaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Imperial College London; University... et autres collaborateursComplétéChoroïdérémieCanada
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University of AlbertaRésilié
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University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceRecrutementDiagnostique la maladie | Troubles peroxysomauxFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...InconnueDéficit en carnitine palmitoyl transférase 2France
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Stanford UniversityRecrutement
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Recordati Rare DiseasesComplétéCystinoseBelgique, France, Royaume-Uni, Allemagne, Italie
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University of California, San DiegoInscription sur invitation
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Hospices Civils de LyonComplété
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Netherlands Institute for Pigment DisordersAvita MedicalComplétéPiebaldisme | Vitiligo segmentairePays-Bas
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National Eye Institute (NEI)ComplétéAlbinisme | Albinisme, Oculocutané | Albinisme, oculaireÉtats-Unis
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Glycomine, Inc.RecrutementPmm2-CDGEspagne, Australie, États-Unis
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LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.RésiliéAcidémie méthylmaloniqueÉtats-Unis
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène, type AÉtats-Unis, Espagne, Israël, Norvège, Turquie, Royaume-Uni
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US Department of Veterans AffairsRetiré
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéHémochromatose héréditaireÉtats-Unis
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Novartis PharmaceuticalsComplétéHémochromatose héréditaireBelgique, France, Fédération Russe, Roumanie, Slovaquie, Espagne, Suisse
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.ComplétéCTXÉtats-Unis, Brésil
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène, type AÉtats-Unis, Australie, Pays-Bas, Royaume-Uni, Tunisie
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La Jolla Pharmaceutical CompanyPRA Health SciencesComplétéHémochromatose héréditaireÉtats-Unis, Australie, France, Royaume-Uni