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Clinical Trials on Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase in United Kingdom
129 résultats au total
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University of Mississippi, OxfordComplétéPaludisme | Déficit en glucose 6 phosphate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénase | Déficit en Pyruvate Déshydrogénase E1 Alpha | Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-bêta | Déficit en pyruvate déshydrogénase E2 | Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphataseRoyaume-Uni
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Oregon Health and Science UniversityComplétéVolontaires normaux | Déficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, myopathiqueÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDéficit en succinique semialdéhyde déshydrogénaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne
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Columbia UniversityNew York Blood CenterComplété
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT I ou CPT II) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîne | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase...États-Unis, Royaume-Uni
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PATHFred Hutchinson Cancer CenterComplété
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PATHComplété
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Baebies, Inc.ComplétéDéficit en G6PD | G6PDÉtats-Unis
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University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteInconnueDéficit en G6PDÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT II) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue...États-Unis, Royaume-Uni
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Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucoseÉtats-Unis
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Horizon Pharma USA, Inc.ComplétéDéficit en aldéhyde déshydrogénase-2 (ALDH2)États-Unis
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghComplétéDéficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 (CPT2) | Déficit mitochondrial en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en 3 hydroxyacylCoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîneÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actif, ne recrute pasTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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MedicureRecrutementDéficit en pyridox(am)ine 5'-phosphate oxydaseÉtats-Unis, Australie
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University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandComplétéDéficit en acyl-CoA déshydrogénase (MCAD) à chaîne moyenneÉtats-Unis
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Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)ComplétéDéficit en glucose phosphate déshydrogénase | FavismeÉtats-Unis
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Juan PascualComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1États-Unis
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Juan PascualRetiréSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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Juan PascualPlus disponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1 | Carence en transporteur de glucose de type 1 (GLUT-1) | Syndrome de déficit en GLUT-1États-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de déficience du transporteur de glucose 1États-Unis
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University of FloridaComplétéCarence en vitamine B6États-Unis
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University of FloridaNational Institutes of Health (NIH)Complété
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGSÉtats-Unis
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène (MoCD) | Trouble récessif autosomique rare | Déficit d'activité des enzymes dépendantes du molybdène (sulfite oxydase [SOX], xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase)États-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Rockefeller UniversityComplétéHyperbilirubinémie | Déficit en glucose phosphate déshydrogénase | Maladie hémolytique du nouveau-néÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéSémialdéhyde succinique | Déficit en déshydrogénase | MaladiesÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneÉtats-Unis
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University of LeicesterRésiliéCarence en vitamine D | Résistance à l'insulineRoyaume-Uni
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéSaisies | Maladie métaboliqueÉtats-Unis
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoComplétéTroubles liés à l'alcool | Rinçage | Déficit en aldéhyde déshydrogénaseÉtats-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.RecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneÉtats-Unis
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéDéficit en succinique semialdéhyde déshydrogénase | Déficit en SSADHÉtats-Unis
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéCitrullinémie | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Déficit en ornithine carbamoyltransférase | Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I | Déficit en N-acétylglutamate synthaseÉtats-Unis
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St George's, University of LondonSPD Development Company LimitedSuspenduObésité | Syndrome des ovaires polykystiques | Carence en vitamine D | Résistance à l'insulineRoyaume-Uni
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Inozyme PharmaIQVIA BiotechActif, ne recrute pasPseudoxanthome élastique | Calcification artérielle généralisée de la petite enfance | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATPÉtats-Unis, Royaume-Uni
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Vitaflo International, LtdComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Régime cétogène | Épilepsie IntraitableRoyaume-Uni
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Matthew GroutComplétéDiabète sucré, Type 2 | Déficience cognitiveRoyaume-Uni
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Vitaflo International, LtdComplétéÉpilepsie réfractaire | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Régime cétogèneRoyaume-Uni
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Hoskinson Health and Wellness ClinicUniversity of Wyoming; Buck Institute for Research on AgingActif, ne recrute pasLa dépression | Maladies cardiovasculaires | Inflammation | Hypertension | Obésité | Déficience cognitive | Résistance à l'insuline | Hyperlipidémies | Handicap physique | Inactivité physique | Déficit hormonal | Trop mangerÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)États-Unis, Espagne, Australie, France, Israël, Italie, Royaume-Uni