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Clinical Trials on Infection par le VIH-1 chez des volontaires sains in Canada

91 résultats au total

University of Alberta
University of British Columbia; Gilead Sciences

Résilié

Étude de commutation en double aveugle B/F/TAF vs Atripla chez des adultes infectés par le VIH-1

Infection par le VIH-1

Canada
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Complété

Comprimés dispersibles d'abacavir, de dolutégravir et de lamivudine (60 mg/5 mg/30 mg)

Infection par le VIH-1

Canada
University Health Network, Toronto
CIHR Canadian HIV Trials Network

Résilié

Visbiome probiotique pour l'inflammation et la translocation du VIH Ι (PROOV IT I)

Infection par le VIH-1

Canada
University Health Network, Toronto
CIHR Canadian HIV Trials Network

Inconnue

Visbiome probiotique pour l'inflammation et la translocation du VIH II (PROOV IT II)

Infection par le VIH-1

Canada
Ottawa Hospital Research Institute
Pfizer

Complété

Une étude d'interaction médicamenteuse portant sur l'effet de la rifabutine sur la pharmacocinétique du maraviroc (RIFAMARA)

Infection par le VIH | Infection par le VIH-1 | Complexe Mycobacterium Avium (MAC)

Canada
Mount Sinai Hospital, Canada
CIHR Canadian HIV Trials Network

Inconnue

Supplémentation en progestérone pour les femmes enceintes séropositives sous antirétroviraux (ProSPAR)

Infection par le VIH-1

Canada
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Complété

Etravirine Plus 2 Analogs in HIV-infected Patients

Infection par le VIH-1

Espagne
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude d'innocuité, d'efficacité et de dose-réponse du BMS-986001 chez des sujets infectés par le VIH-1 naïfs de traitement

Infection par le VIH-1

Thaïlande, États-Unis, Australie, Canada, Espagne, Colombie, Afrique du Sud, Hongrie, France, Pérou, Argentine, Chili, Mexique
University Hospital Virgen de las Nieves

Inconnue

Étude en vie réelle du dolutégravir plus lamivudine chez des patients infectés par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement (DOLAVI)

Infection par le VIH-1

Espagne
Pfizer
ViiV Healthcare

Résilié

Une étude d'innocuité à long terme de la lersivirine pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez des sujets ayant terminé le traitement par la lersivirine dans les études A5271015 et A5271022

VIH-1

Afrique du Sud, Australie, Royaume-Uni, Canada, Italie, Pologne, Suisse, Mexique, Brésil
McMaster University
CIHR Canadian HIV Trials Network

Complété

Oestrogènes, probiotiques et santé vaginale pour prévenir l'infection par le VIH chez les femmes ACN

Infection par le VIH-1 | Vaginoses bactériennes

Canada
Canadian Immunodeficiency Research Collaborative
Hoffmann-La Roche

Complété

Étude pilote sur la dégradation virale Fuzeon

VIH-1

Canada
Janssen R&D Ireland

Complété

Un essai avec TMC278-TIDP6-C222 pour un accès continu au TMC278 chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine-1

Infection par le VIH-1

États-Unis, Australie, France, Royaume-Uni, Chine, Belgique, Allemagne, Espagne, Argentine, Roumanie, Afrique du Sud, Canada, Danemark, Pays-Bas, Chili, Porto Rico, L'Autriche, Fédération Russe, Thaïlande, Suède, Taïwan
Gilead Sciences

Complété

Passage à une association à dose fixe de bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide (B/F/TAF) chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) qui sont virologiquement supprimés

Infection par le VIH-1

États-Unis, Porto Rico, France, Allemagne, L'Autriche, Canada
Gilead Sciences

Recrutement

Étude de B/F/TAF chez des participants passant de CAB + RPV à B/F/TAF pour l'infection par le VIH-1 (EMPOWER)

Infection par le VIH-1

États-Unis, France, Canada
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer le F/TAF chez les participants séropositifs pour le VIH-1 qui sont virologiquement supprimés sous des régimes contenant du FTC/TDF

Infection par le VIH-1

États-Unis, Royaume-Uni, Canada, France, Italie, Porto Rico, Belgique
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité du passage du dolutégravir et ABC/3TC ou ABC/DTG/3TC au B/F/TAF chez les adultes infectés par le VIH-1 qui sont virologiquement supprimés

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, France, Italie, Allemagne, Canada, Royaume-Uni, Belgique, Porto Rico, Australie
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer le F/TAF chez les adultes infectés par le VIH-1 qui sont virologiquement supprimés sous des régimes contenant ABC/3TC

Infection par le VIH-1

Espagne, Royaume-Uni, Suède, Allemagne, États-Unis, France, Belgique, Irlande, Italie, Danemark, Porto Rico, Canada
Gilead Sciences

Complété

Étude visant à évaluer le passage d'un régime consistant en un inhibiteur de la protéase (IP) boosté par le ritonavir et deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) à un comprimé à dose fixe contenant de l'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir DF

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Canada, Porto Rico, France, Belgique, Italie, Allemagne, L'Autriche
Gilead Sciences

Actif, ne recrute pas

Efficacité, sécurité, observance et qualité de vie liée à la santé chez les adultes infectés par le VIH-1 recevant du bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide (BIC-STaR)

Infection par le VIH-1

Canada
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide par rapport au dolutégravir + emtricitabine/ténofovir alafénamide chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, Italie, Allemagne, Royaume-Uni, France, Australie, Porto Rico, Canada, Belgique, République Dominicaine
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer le passage d'un schéma thérapeutique composé d'éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (EFV/FTC/TDF) à dose fixe (FDC) à l'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide (FTC/RPV/TAF) en FDC virologiquement supprimée, VIH -1 Adultes infectés

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, Royaume-Uni, Suisse, Allemagne, Canada, France, Belgique, Porto Rico
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association à dose fixe (FTC/RPV/TAF) d'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide (FTC/RPV/TAF) chez des adultes séropositifs pour le VIH-1 dont la virologie est supprimée sous emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/RPV) /TDF)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Pays-Bas, Allemagne, Canada, Suède, Suisse, Italie, Belgique, Porto Rico, France
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide par rapport à l'abacavir/dolutégravir/lamivudine chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1

France, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni, États-Unis, Porto Rico, Belgique, Canada, Italie, République Dominicaine
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du passage d'un traitement consistant en atazanavir boosté ou darunavir plus emtricitabine/ténofovir ou abacavir/lamivudine à bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide chez des adultes infectés par le VIH-1 virologiquement supprimés

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, France, Allemagne, Royaume-Uni, Italie, Canada, Australie, Belgique, Porto Rico, République Dominicaine
Gilead Sciences

Complété

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un régime à un seul comprimé d'emtricitabine/rilpivirine/fumarate de ténofovir disoproxil par rapport à un régime à un seul comprimé d'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil chez des adultes infectés par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1

Canada, États-Unis, Porto Rico, Espagne, Royaume-Uni, France, Le Portugal, Pays-Bas, Belgique, Italie, Australie, L'Autriche, Allemagne, Suisse
Gilead Sciences

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association à dose fixe d'emtricitabine et de ténofovir alafénamide (F/TAF) une fois par jour pour la prophylaxie pré-exposition chez les hommes et les femmes transgenres ayant des rapports sexuels avec des hommes et présentant un risque d'infection par le VIH-1 (DISCOVER)

Prophylaxie pré-exposition de l'infection par le VIH-1

États-Unis, L'Autriche, Danemark, Royaume-Uni, Pays-Bas, Italie, Allemagne, Canada, Irlande, France, Espagne
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
Gilead Sciences

Inconnue

Passage à Genvoya suivi d'un traitement contre le VHC avec Epclusa suivi d'une simplification du traitement du VIH avec Biktarvy chez les patients co-infectés par le VIH et le VHC sous traitement de substitution aux opioïdes

Hépatite C chronique | VIH/SIDA | Maladies osseuses métaboliques | Dépendance aux opioïdes | Infection par le VIH-1 | Co-infection par le VHC | Dépendance à la buprénorphine | Dépendance à la méthadone | Co-infection

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

Étude randomisée, à double insu, d'efficacité et d'innocuité de la doravirine/islatravir (DOR/ISL) chez des participants naïfs de traitement atteints d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) (MK-8591A-020)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Argentine, Canada, Chili, Colombie, France, Allemagne, Israël, Italie, Japon, Afrique du Sud, Espagne, Taïwan
Gilead Sciences

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du lénacapavir (GS-6207) en association avec un régime de fond optimisé (OBR) chez des participants fortement expérimentés en traitement vivant avec une infection par le VIH-1 présentant une résistance à plusieurs médicaments (CAPELLA)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, France, Taïwan, Japon, Thaïlande, République Dominicaine, Allemagne, Canada, Italie, Afrique du Sud
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Un essai ouvert avec TMC125 chez des patients en échec virologique dans un essai DUET (TMC125-C206 ou TMC125-C216).

VIH-1

États-Unis, Canada, France, Belgique, Allemagne, Espagne, Argentine, Chili, Panama, Brésil, Porto Rico, Thaïlande, Mexique, Australie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) chez les participants fortement expérimentés en traitement (HTE) pour l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) (MK-8591A-019)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Australie, Canada, Chili, Colombie, France, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Pérou, Le Portugal, Porto Rico, Fédération Russe, Afrique du Sud, Espagne, Ukraine, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude ouverte sur le 908/RTV en association avec d'autres IP pour le traitement de sujets VIH ayant plusieurs IP expérimentés

VIH-1

Australie, Belgique, Canada, France, Allemagne, Grèce, Italie, Espagne, Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

Passage à la doravirine/islatravir (DOR/ISL) chez les participants atteints du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dont la virologie est supprimée sous traitement antirétroviral (ART) (MK-8591A-051)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Australie, Canada, Colombie, Japon, Afrique du Sud, Suisse, Royaume-Uni
Ontario Medical Association
The Behavioural Insights Team

Complété

Supporting the Wellness of Ontario Physicians During COVID-19

Anxiété | Santé mentale Bien-être 1 | Bonheur

Canada
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC125-TiDP35-C213 : Innocuité et activité antivirale de l'étravirine (TMC125) chez les enfants et les adolescents infectés par le VIH et ayant déjà reçu un traitement

VIH-1

États-Unis, France, Espagne, Le Portugal, Canada, Royaume-Uni, Afrique du Sud, Argentine, Brésil, Porto Rico, Thaïlande, Pays-Bas, Roumanie
Gilead Sciences

Recrutement

Étude comparant le bictégravir/lénacapavir au traitement actuel chez les personnes atteintes du VIH-1 traitées avec succès par un régime compliqué (ARTISTRY-1)

Infection par le VIH-1

Japon, Allemagne, France, États-Unis, Espagne, Corée, République de, Afrique du Sud, Australie, Argentine, Canada, République Dominicaine, Italie, Porto Rico, Taïwan, Royaume-Uni
ViiV Healthcare
Pfizer

Complété

Essai du maraviroc (UK-427,857) en association avec la zidovudine/lamivudine versus l'éfavirenz en association avec la zidovudine/lamivudine (MERIT)

VIH-1

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Pays-Bas, Argentine, Australie, Belgique, Afrique du Sud, Suisse, Italie, Porto Rico, Brésil, Mexique, Pologne
Janssen Sciences Ireland UC

Complété

TMC114IFD3001 - Étude fournissant un accès continu au traitement par darunavir (DRV)/ritonavir (Rtv) chez les adultes, les adolescents et les enfants infectés par le VIH1 âgés de 3 ans ou plus et issus d'études antérieures parrainées par la société avec DRV

Infections à VIH-1

Costa Rica, Panama, Afrique du Sud, Ukraine, Malaisie, Brésil, Thaïlande, Guatemala
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ABBV-181 (Budigalimab) chez des participants adultes atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

Infection par le VIH | VIH-1 | Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis, Australie, Canada, Porto Rico
ViiV Healthcare
Pfizer

Résilié

Essai comparatif du maraviroc par rapport à l'emtricitabine/ténofovir avec darunavir/ritonavir chez des patients naïfs d'antirétroviraux infectés par le VIH tropique CCR5 1 (MODERN)

VIH-1

États-Unis, Pays-Bas, Espagne, Porto Rico, Canada, Australie, Allemagne, Suède, Pologne, Le Portugal, Suisse, France, Danemark, Italie, Belgique, Royaume-Uni, Hongrie, L'Autriche, Finlande
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

L'étude TMC125-C214 fournit un accès précoce au TMC125 aux patients infectés par le VIH-1 qui ont échoué à plusieurs régimes antirétroviraux et recueillera également des informations sur l'innocuité et la tolérabilité à long terme du TMC125 associé à d'autres médicaments antirétroviraux

VIH-1

États-Unis, Belgique, Allemagne, Taïwan, Espagne, Mexique, Turquie, Canada, Pays-Bas, Danemark, Grèce, Suède, Corée, République de, Fédération Russe, Porto Rico, Luxembourg
Pfizer

Complété

Une étude de différentes doses de UK-453, 061 Plus Truvada par rapport à Efavirenz Plus Truvada chez des patients qui n'ont pas été traités auparavant pour le VIH-1

VIH-1

Royaume-Uni, Afrique du Sud, Australie, Canada, Italie, Pologne, Suisse, Argentine, Mexique
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

Suivi en ouvert de Doravirine/Islatravir pour les participants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine -1 (VIH-1) (MK-8591A-033)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Australie, Canada, Chili, Colombie, France, Allemagne, Italie, Japon, Nouvelle-Zélande, Pologne, Fédération Russe, Afrique du Sud, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
Gilead Sciences

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'emtricitabine/ténofovir alafénamide (F/TAF) chez les enfants et les adolescents infectés par le virus de l'immunodéficience humaine 1 (VIH-1) virologiquement supprimés sous un régime contenant un 2-nucléoside/nucléotide inhibiteur de la transcriptase inverse (2-INTI)

VIH-1

États-Unis, Panama, Afrique du Sud
University of Lethbridge

Complété

Trouver le bien-être pendant la pandémie

Covid19 | Stress, Psychologique | Dépendance | Santé mentale Bien-être 1

Canada
ViiV Healthcare

Résilié

Une étude de dosage de GW640385 boosté avec du ritonavir (Rtv) par rapport à un inhibiteur de la protéase (IP) boosté par RTV chez des adultes infectés par le VIH-1 et expérimentés par IP

Infection par le VIH-1 | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, France, Allemagne, Canada, Italie, Australie, Belgique, Le Portugal, Porto Rico, Roumanie, Royaume-Uni
University Health Network, Toronto
Sunnybrook Health Sciences Centre; University of Toronto; William Osler Health...

Complété

Résultats de santé mentale chez les travailleurs de la santé pendant la COVID-19

La dépression | SSPT | COVID-19 [feminine] | Les travailleurs du domaine de la santé | Stresser | Anxiété | Santé mentale Bien-être 1

Canada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer les effets des injections de cabotégravir (CAB) et de rilpivirine (RPV) à longue durée d'action (LA) après administration sous-cutanée (SC) par rapport à l'administration intramusculaire (IM) chez des participants adultes vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) Infection dans l'étude FLAIR

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

États-Unis, Espagne, Canada, Royaume-Uni, Afrique du Sud, Japon
St. Mary's Research Center, Canada

Complété

PanDirect : outils d'auto-soins et coaching téléphonique pour la dépression et l'anxiété pendant les pandémies

Santé mentale Bien-être 1 | Dépression, Anxiété | Encadrement | Pandémie | Outils d'auto-soins

Canada

Clinical Trials on Infection par le VIH-1 chez des volontaires sains in Canada

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