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Clinical Trials on Amyotrophie spinale infantile de type 2 ou 3 in Canada

55 résultats au total

Washington University School of Medicine

Actif, ne recrute pas

Spinraza dans l'amyotrophie spinale adulte (SAS)

Atrophie musculaire spinale | Amyotrophie spinale de type 3 | Amyotrophie spinale de type II

États-Unis, Canada
Avidity Biosciences, Inc.

Recrutement

Étude de phase 1/2 de l'AOC 1020 chez des adultes atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) (FORTITUDE)

Dystrophies musculaires | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale | FSHD | Dystrophie facio-scapulo-humérale | Fièvre aphteuse | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale 1 | FSHD2 | FSHD1 | Fièvre aphteuse2 | Dystrophie Musculaire Fascioscapulohumérale | Dystrophie Musculaire Fascioscapulohumérale... et d'autres conditions

États-Unis, Royaume-Uni, Canada
University of Utah
Leadiant Biosciences, Inc.; Families of Spinal Muscular Atrophy

Complété

CARNAVAL Type I : Acide valproïque et carnitine chez les nourrissons atteints d'amyotrophie spinale (SMA) de type I

Amyotrophie spinale de type I

États-Unis, Canada, Allemagne
Novartis Gene Therapies

Actif, ne recrute pas

Étude de suivi à long terme des patients recevant Onasemnogene Abeparvovec-xioi

SMA | Amyotrophie spinale de type II | Amyotrophie spinale de type I | Amyotrophie spinale de type III

États-Unis, Belgique, France, Japon, Royaume-Uni, Italie, Taïwan, Australie, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Suivi à long terme de patients atteints d'amyotrophie spinale traités par OAV101 dans des essais cliniques (SPECTRUM)

Amyotrophie spinale (SMA)

Espagne, Canada, Taïwan, Belgique, Japon, Italie, Singapour, Royaume-Uni, France, Australie, Danemark, États-Unis
University of Alberta

Retiré

Les mesures des montres intelligentes numériques comme biomarqueurs potentiels pour le suivi à distance des maladies dans la SLA

En bonne santé | La sclérose latérale amyotrophique | Sclérose latérale primitive | Démence frontotemporale | Atrophie musculaire progressive

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude ouverte multicentrique de phase IIIb visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'OAV101 administré par voie intrathécale aux participants atteints de SMA qui ont interrompu le traitement par Nusinersen ou Risdiplam (STRENGTH)

Atrophie musculaire spinale

Japon, Belgique, Espagne, Canada, États-Unis, Australie, Italie, France, Pays-Bas
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Innocuité et efficacité de l'OAV101 intraveineux (AVXS-101) chez les patients pédiatriques atteints d'amyotrophie spinale (SMA) (SMART)

Atrophie musculaire spinale

Taïwan, Belgique, Canada, États-Unis, Australie, France, Italie, Le Portugal, Royaume-Uni
Brock University

Complété

Consultation sur le régime anti-inflammatoire pour les personnes atteintes d'un handicap neuromusculaire

Sclérose en plaques | Inflammation | Dystrophies musculaires | Blessures à la moelle épinière | Régime alimentaire

Canada
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
The Hospital for Sick Children; University of Toronto; University of Ottawa; Social... et autres collaborateurs

Complété

Une intervention de mentorat en ligne par les pairs pour améliorer l'emploi

Paralysie cérébrale | Dystrophie musculaire | Handicap physique | Lésion de la moelle épinière | Spina bifida | Arthrite juvénile

Canada
The Hospital for Sick Children

Complété

Nadolol versus propranolol chez les enfants atteints d'hémangiomes infantiles

Hémangiome infantile

Canada
The Hospital for Sick Children

Complété

Nadolol pour les hémangiomes infantiles proliférants

Hémangiome infantile

Canada
McGill University
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); McGill University Health Centre... et autres collaborateurs

Complété

L'efficacité des interventions axées sur la participation sur les fonctions corporelles des jeunes ayant un handicap physique

Paralysie cérébrale | Dystrophies musculaires | Spina bifida | Trouble musculo-squelettique

Canada
Mount Sinai Hospital, Canada
London Health Sciences Centre; Royal Alexandra Hospital; Foothills Medical Centre

Pas encore de recrutement

Prédiction de l'hémorragie intraventriculaire à l'aide de l'échocardiographie et de la spectroscopie proche infrarouge (PIONIRS)

Hémorragie intraventriculaire du nouveau-né de grade 2 | Hémorragie intraventriculaire du nouveau-né de grade 3 | Hémorragie intraventriculaire Grade IV

Canada
Université du Québec à Chicoutimi

Recrutement

Un programme d'activité physique à distance dans la population atteinte de dystrophie myotonique de type 1

Dystrophie myotonique de type 1 (DM1)

Canada
Laval University

Complété

Méthylphénidate dans la dystrophie myotonique de type 1

Dystrophie myotonique 1

Canada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutement

Une étude de phase 1/2 sur le VX-670 chez des participants adultes atteints de dystrophie myotonique 1 (DM1) (Galileo)

Dystrophie myotonique de type 1 (DM1)

Canada
McMaster University

Complété

Étude sur l'exercice aérobique de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1ex)

Dystrophies musculaires | Dystrophie myotonique 1

Canada
Élise Duchesne
Fondation du Grand défi Pierre Lavoie

Complété

Effets d'un programme de musculation de 12 semaines chez les hommes atteints de dystrophie myotonique de type 1

Dystrophie myotonique 1

Canada
Université de Sherbrooke
Rare Disease Foundation

Complété

Effets d'un programme de musculation de 12 semaines chez les femmes atteintes de dystrophie myotonique de type 1

Dystrophie myotonique 1

Canada
Cynthia Gagnon
Fondation du Grand défi Pierre Lavoie

Complété

Effets d'un programme d'entraînement à plusieurs composants sur les muscles chez les adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1

Dystrophie myotonique 1

Canada
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité des comprimés d'acide acéneuramique à libération prolongée (Ace-ER; UX001) dans la myopathie de glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNE) (GNEM) (également connue sous le nom de myopathie à corps d'inclusion héréditaire [HIBM] ) Patients atteints d'une déficience ambulatoire grave

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie à corps d'inclusion 2 | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type Nonaka | Quadriceps épargnant la myopathie

Canada, États-Unis, Bulgarie
University Health Network, Toronto
Novo Nordisk A/S

Retiré

Rhumatisme psoriasique traité par la thérapie au liraglutide : une étude sur la qualité de vie et l'efficacité (PLAQUE)

Psoriasis | Diabète de type 2 | Tolérance au glucose altérée | Arthrite psoriasique

Canada
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk company

Inscription sur invitation

Étude d'extension à long terme chez des patients atteints d'hyperoxalurie primaire (PHYOX3)

Maladies rénales | Maladies urologiques | Maladie génétique | Hyperoxalurie primaire de type 1 (PH1) | Hyperoxalurie primaire de type 2 (PH2) | Hyperoxalurie primaire de type 3 (PH3)

États-Unis, France, Allemagne, Japon, Liban, Espagne, Royaume-Uni, Australie, Canada, Italie, Pays-Bas, Norvège, Turquie
Université du Québec à Chicoutimi
McGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University... et autres collaborateurs

Recrutement

Effets d'un programme de réadaptation supervisé sur la gravité de la maladie dans les ataxies spastiques

Ataxie Spastique Autosomique Récessive de Charlevoix-Saguenay | Paraplégie spastique 7

Canada
Élise Duchesne
Muscular Dystrophy Canada

Complété

Un programme de réadaptation pour augmenter l'équilibre et la mobilité dans l'ataxie de Charlevoix-Saguenay

Ataxie Spastique Autosomique Récessive de Charlevoix-Saguenay

Canada
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Test de l'atezolizumab chez les personnes âgées de 2 à 17 ans atteintes d'un sarcome à cellules claires ou d'un chondrosarcome avancé

Chondrosarcome dédifférencié | Chondrosarcome central, grade 2 | Chondrosarcome central, grade 3 | Sarcome métastatique à cellules claires des tissus mous | Chondrosarcome central primitif métastatique | Chondrosarcome central primitif non résécable

États-Unis, Canada
Université de Sherbrooke
Ataxia Charlevoix-Saguenay Foundation

Recrutement

Effets d'un programme de réadaptation à domicile de 12 semaines chez les adultes atteints d'ataxie spastique autosomique récessive de Charlevoix-Saguenay (PACE-ARSCS)

Ataxie Spastique Autosomique Récessive de Charlevoix-Saguenay

Canada
Ottawa Heart Institute Research Corporation

Complété

Thérapie à la spironolactone dans le cadre d'un essai sur l'HF droite stable chronique (STAR-HF)

Hypertension artérielle pulmonaire | Hypertension pulmonaire, primaire, 4 | Insuffisance cardiaque chronique du côté droit | Hypertension pulmonaire, primaire, 2 | Hypertension pulmonaire, primaire, 3 | Cardiomyopathie ventriculaire droite

Canada
PepGen Inc

Recrutement

Étude sur l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la PD du PGN-EDODM1 chez des participants atteints de dystrophie myotonique de type 1 (FREEDOM-DM1)

Dystrophie myotonique 1

États-Unis, Canada
Cooperative International Neuromuscular Research...
aTyr Pharma, Inc.; Muscular Dystrophy Canada; FSHD Global Research Foundation; FSH Society, Inc...

Complété

Une étude collaborative multicentrique sur les caractéristiques cliniques, le profil d'expression et la qualité de vie de la FSHD infantile (FSHD)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

États-Unis, Canada, Australie, Suède, Royaume-Uni
Université de Sherbrooke
Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke; Interdisciplinary... et autres collaborateurs

Inscription sur invitation

Entraînement musculaire du plancher pelvien pour les femmes atteintes de dystrophie myotonique

Incontinence urinaire | Dystrophie Myotonique Type 1

Canada
University of Toronto
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Diabetes Association; The Physicians' Services Incorporated Foundation

Inconnue

Méta-analyses des sources alimentaires importantes de sucres et des maladies cardiométaboliques incidentes

Maladies cardiovasculaires | Accident vasculaire cérébral | Hypertension | Diabète sucré, Type 2 | Goutte | Syndrome métabolique X

Canada
Harmony Biosciences, LLC

Actif, ne recrute pas

Innocuité et efficacité du pitolisant sur la somnolence diurne excessive et d'autres symptômes non musculaires chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1

Dystrophie myotonique 1 | Somnolence diurne excessive

États-Unis, Canada
Pierre Fabre Dermatology

Complété

Étude visant à démontrer l'efficacité et l'innocuité de la solution orale de propranolol chez les nourrissons atteints d'hémangiomes infantiles proliférants nécessitant un traitement systémique

Hémangiome infantile

Allemagne, États-Unis, France, Espagne, Pérou, Australie, Lituanie, Italie, Canada, République tchèque, Hongrie, Mexique, Nouvelle-Zélande, Pologne, Roumanie, Fédération Russe
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk company

Recrutement

Le nédosiran chez les patients pédiatriques de la naissance à 11 ans atteints d'HTP et d'une fonction rénale relativement intacte (PHYOX8)

Hyperoxalurie primaire de type 3 | Hyperoxalurie primaire de type 2 | Hyperoxalurie primaire de type 1 | Hyperoxalurie primaire

États-Unis, Canada, Liban, Turquie, Royaume-Uni, Allemagne, Italie, Japon, Pologne, Espagne, Emirats Arabes Unis
University of British Columbia
Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia

Recrutement

Faire progresser l'évaluation et le traitement rapides de l'hypercholestérolémie en unité de soins cardiaques (ACCURATE)

Syndrome coronarien aigu | Hypercholestérolémie familiale | STEMI | NSTEMI - IM avec élévation du segment non ST | Hypercholestérolémie Familiale - Hétérozygote | Hypercholestérolémie familiale due à un défaut génétique de l'apolipoprotéine B | Hypercholestérolémie familiale due à une mutation... et d'autres conditions

Canada
LMC Diabetes & Endocrinology Ltd.

Complété

Prévalence et évaluation du risque des complications du pied diabétique dans une vaste population canadienne (PEDAL)

Diabète sucré, Type 2 | Diabète sucré, type 1 | Onychomycose | Déformations du pied | Neuropathie, Diabétique | Ulcère du pied, diabétique | Hyperkératose | Onychauxis

Canada
McGill University Health Centre/Research Institute...

Recrutement

Diabète monogénique diagnostiqué à tort comme type 1 (ADDAM)

Diabète sucré, type 1 | Syndrome de Wolfram | Diabète néonatal | Diabète monogénique | Diabète de la maturité chez les jeunes (MODY) | Syndrome de Wolcott-Rallison | Diabète mitochondrial

Canada
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Complété

Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'acide sialique chez les patients atteints de myopathie à la glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNEM) ou de myopathie héréditaire à corps d'inclusion (HIBM) (GNEM)

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type Nonaka

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Italie, Bulgarie, France
Virginia Commonwealth University
Radboud University Medical Center; University of California, Los Angeles; University... et autres collaborateurs

Recrutement

Établir des biomarqueurs et des paramètres cliniques dans la dystrophie myotonique de type 1 (END-DM1)

Dystrophie myotonique 1

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Allemagne, Italie, Canada, France
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Résilié

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des comprimés à libération prolongée d'acide acéneuramique (Ace-ER) chez les patients atteints de myopathie à la glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNEM) ou de myopathie héréditaire à corps d'inclusion (HIBM)

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type Nonaka | Quadriceps épargnant la myopathie

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Italie, Bulgarie, France
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Vorinostat et décitabine dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides avancées ou d'un lymphome non hodgkinien récidivant ou réfractaire, d'une leucémie myéloïde aiguë, d'une leucémie lymphoïde aiguë ou d'une leucémie myéloïde chronique

Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome nodal de la zone marginale à cellules B | Lymphome de Burkitt récurrent chez l'adulte | Lymphome diffus à grandes cellules récurrent... et d'autres conditions

Canada
Dr. Rebecca Schule
German Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)

Recrutement

Phénotypes, biomarqueurs et physiopathologie des ataxies spastiques (SPAX-PBP)

Ataxie spastique

Canada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Turquie, Royaume-Uni
Pharvaris Netherlands B.V.

Recrutement

Étude d'extension du PHA-022121 oral pour le traitement aigu des crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (RAPIDe-2)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditions

États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
University of California, Los Angeles
Université de Montréal

Retiré

Utilisation d'un tonomètre pour identifier les lésions épileptogènes pendant la chirurgie de l'épilepsie pédiatrique

Accident vasculaire cérébral | Épilepsie | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Sturge-Weber | Dysplasie corticale focale | Hémimégalencéphalie | Polymicrogyrie | Encéphalite de Rasmussen | Gliose | Tumeur, Cerveau

États-Unis, Canada
Pharvaris Netherlands B.V.

Actif, ne recrute pas

Étude de dosage de PHA-022121 par voie orale pour la prophylaxie contre les crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire de type I ou de type II (HAE CHAPTER-1)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditions

États-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
National Cancer Institute (NCI)

Complété

MK2206 dans le traitement des patients plus jeunes atteints de tumeurs solides récurrentes ou réfractaires ou de leucémie

Tumeur solide non précisée de l'enfant, protocole spécifique | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Lymphome folliculaire de grade 1 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 2 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 3 récurrent | Lymphome à cellules... et d'autres conditions

États-Unis, Canada
Pharvaris Netherlands B.V.

Complété

Étude de dosage de PHA-022121 par voie orale pour le traitement aigu des crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (RAPIDe-1)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditions

Bulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Suivi pédiatrique à long terme et étude de roulement

Glioblastome | Astrocytome | Astrocytome anaplasique | Neurofibromatose Type 1 | Gangliogliome anaplasique | Xanthoastrocytome pléomorphe anaplasique | Gangliogliome | Xanthoastrocytome pléomorphe | Astrocytome diffus | Oligodendrogliome anaplasique | Astrocytome pilocytique | Gangliocytome | Neurocytome central et d'autres conditions

États-Unis, Belgique, Espagne, Danemark, Allemagne, Tchéquie, Italie, Australie, Fédération Russe, France, Pays-Bas, Japon, Canada, Finlande, Suède, Royaume-Uni, Argentine, Israël, Brésil

Clinical Trials on Amyotrophie spinale infantile de type 2 ou 3 in Canada

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in El Salvador

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements