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Essais cliniques sur Acidose métabolique
54957 résultats au total
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Nutricia ResearchComplété
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BioMarin PharmaceuticalActif, ne recrute pasPhénylcétonurie (PCU)États-Unis, Royaume-Uni
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BioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurie (PCU)États-Unis, Turquie, Canada, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Sutphin DrugsInconnueTyrosinémie héréditaire, type IInde
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Charite University, Berlin, GermanyJohannes Gutenberg University MainzComplétéPhénylcétonurie | Le dysfonctionnement endothélial
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Washington University School of MedicineUniversity of Missouri-Columbia; Northwestern University; Oregon Health and... et autres collaborateursRésiliéPhénylcétonurieÉtats-Unis
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène | Déficit isolé en sulfite oxydaseEspagne, Israël, États-Unis, Royaume-Uni, Canada, Pays-Bas, Allemagne, Arabie Saoudite, Tunisie, Japon, Italie, Malaisie, Pologne, Turquie
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National Center for Research Resources (NCRR)Johns Hopkins UniversityComplétéMétabolisme des acides aminés, erreurs innées
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Asan Medical CenterInconnueSevrage du respirateur | Alcalose métaboliqueCorée, République de
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Homology Medicines, IncRésiliéPhénylcétonuries | Carence en HAPÉtats-Unis
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalInconnueCarence en HAP | Pku Phénylcétonurie
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementMaladies cérébrales, métaboliques, innées | Métabolisme des acides aminés, erreurs innées | Troubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Canada, Allemagne, Suisse
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Vitaflo International, LtdActif, ne recrute pas
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, Suède
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University Hospital, ToursComplétéPatients adultes atteints de phénylcétonurie non traitésFrance
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, L'Autriche, Tchéquie, Finlande, Hongrie, Irlande, Italie, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Le Portugal, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréTroubles métaboliques | Tyrosinose | Tyrosinémie hépatorénale | Déficit en fumarylacétoacétase | Carence en FahAllemagne, Sri Lanka, Inde
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The Hospital for Sick ChildrenBioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurie | Hyperphénylalaninémie légèreCanada
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RecrutementTyrosinémie héréditaire, type IEgypte
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University of Missouri-ColumbiaComplété
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University Hospital, ToursComplétéPhénylcétonurieFrance
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAllemagne, Royaume-Uni, France
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Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHRésilié
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National Center for Research Resources (NCRR)University of TexasComplété
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University of GlasgowComplétéPhénylcétonurie (PCU)Royaume-Uni
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University of WashingtonComplété
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganComplétéTyrosinémie, type I
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Raziel Therapeutics Ltd.Complété
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Rambam Health Care CampusRésiliéDéséquilibre acido-basique | Lithotripsie percutanée
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Brock UniversityComplété
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH)ComplétéTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis
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Cytonet GmbH & Co. KGComplétéTroubles du cycle de l'uréeAllemagne
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Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhone-AlpeGlaxoSmithKline; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale...ComplétéSensibilité à l'insuline | Profile lipidique | Métabolisme des lipoprotéines | Cinétique des acides gras non estérifiésFrance
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University Children's Hospital, ZurichRecrutementTroubles du cycle de l'uréeSuisse
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Michel BurnierComplété
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Nutricia ResearchComplétéErreurs innées du métabolisme | Trouble du cycle de l'uréeÉtats-Unis
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Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurie | Comportement et mécanismes comportementaux | Expression des gènes PAHÉtats-Unis
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Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Le Portugal
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Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Le Portugal
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Children's National Research InstituteBoston Children's HospitalRecrutementTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHComplété
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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Brendan LeeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéMétabolisme des acides aminés, erreurs innées | Troubles du cycle de l'urée | Acidurie argininosucciniqueÉtats-Unis
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Luca RonfaniUniversity of TriesteComplétéTroubles du cycle de l'urée, innés | Autres maladies métaboliquesItalie
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KU LeuvenRecrutementMétabolisme | Absorption intestinale | Disponibilité systémique | Acides gras à chaîne courteBelgique
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University Medical Center GroningenUMC Utrecht; University of Oxford; Academisch Medisch Centrum - Universiteit... et autres collaborateursComplétéDéficit VLCAD | Défauts d'oxydation des acides grasPays-Bas
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University of LeicesterComplétéRepos cardiaque et métabolisme du stress chez les patients atteints de diabète de type 2 (CardioMET)Diabète sucré, Type 2 | Perturbation métabolique | Trouble d'oxydation des acides gras | Cardiomyopathie métaboliqueRoyaume-Uni