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Essais cliniques sur Mitochondrial Cytopathies Disorders
145662 résultats au total
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The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityRecrutementMyosite | Myopathies inflammatoires idiopathiquesChine
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Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberChine
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University of CopenhagenRigshospitalet, DenmarkRecrutementTumeurs | Qualité de vie | Résistance à l'insuline | Exercer | La composition corporelle | Sarcopénie | Cachexie | Performance fonctionnelle physique | Muscle, Squelette | Mesures des résultats rapportés par les patients | Microbiote gastro-intestinal | Métabolisme | Aidants | Tissu adipeux | Protéomique | Mitochondries | Lipidomiq... et d'autres conditionsDanemark
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University of Sao PauloComplétéActivité physique | Myopathies inflammatoires idiopathiquesBrésil
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Taysha Gene Therapies, Inc.Retiré
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PTC TherapeuticsComplété
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Aadi Bioscience, Inc.Retiré
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RecrutementLeucoencéphalopathies | Maladie génétique | Maladie de la substance blanche | Ataxie cérébelleuse | LBSL | Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et élévation du lactateÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiréTroubles du cycle de l'urée, innés | Erreurs innées du métabolisme | Acidémie propionique | Acidémie méthylmalonique | Déficit en carbamyl phosphate synthétase
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Jose Luis Urcelay SeguraInconnueLa sclérose latérale amyotrophiqueEspagne
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Glostrup University Hospital, CopenhagenInconnueAtrophie optique, autosomique dominanteDanemark
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Peking University People's HospitalInconnueMyopathie inflammatoire
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University of ManchesterKing's College Hospital NHS Trust; Northern Care Alliance NHS Foundation Trust et autres collaborateursActif, ne recrute pasMyosite | Myopathie inflammatoire idiopathiqueRoyaume-Uni
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GenSight BiologicsPlus disponibleNeuropathie Optique Héréditaire de Leber (Optique, Atrophie, Héréditaire, Leber)
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Cytonet GmbH & Co. KGComplétéDéficit en ornithine transcarbamylase | Troubles du cycle de l'urée | Citrullinémie | Déficit en carbamoylphosphate synthétase IAllemagne
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabComplétéRétinite pigmentaire | Neuropathie optique héréditaire de Leber | Maladie de StargardtFrance
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Peking University People's HospitalInconnue
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Argo SanteGenSight BiologicsComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)France
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementFibrose myocardique | Cardiomyopathies | Ataxie de Friedreich | Hypertrophie cardiaqueÉtats-Unis
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University of California, DavisNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Vanderbilt...RecrutementBicarbonate de sodium et énergétique mitochondriale chez les personnes atteintes d'IRC (Senergy-CKD)Diabète | Fatigue | Maladies rénales chroniques | Résistance à l'insuline | Acidose métabolique | Endurance physique | Énergétique mitochondrialeÉtats-Unis
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Federal University of Espirito SantoPas encore de recrutementMyopathie inflammatoire idiopathique | Dermatomyosite | PolymyositeBrésil
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Fondazione TelethonComplétéDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseItalie
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Oslo University HospitalActif, ne recrute pasÉpilepsie | GLUT1DS1 | Déficit en PDHNorvège
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGSÉtats-Unis
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National Institute of Environmental Health Sciences...ComplétéDermatomyosite | Myopathies inflammatoires idiopathiquesÉtats-Unis
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University of PittsburghComplétéHypertension pulmonaire | Ataxie de Friedreich | Carence en cluster fer-soufreÉtats-Unis
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PYC TherapeuticsRecrutementAtrophies optiques héréditaires | Atrophie optique autosomique dominante | Atrophie optique, autosomique dominante | Atrophie optique de KjerAustralie
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Vastra Gotaland RegionInscription sur invitationMaladies musculo-squelettiques | Maladies neuromusculaires | Myopathie centronucléaire | Myopathie némaline | Myopathie congénitale | Myopathie de stockage de la myosineSuède
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University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesActif, ne recrute pasAtaxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Ataxie spinocérébelleuse de type 1 | Ataxie spinocérébelleuse de type 2 | Ataxie spinocérébelleuse de type 6États-Unis
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Radboud University Medical CenterComplétéEntraînement des muscles inspiratoires | Myopathie némalinePays-Bas
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Applied Therapeutics, Inc.Actif, ne recrute pasNeuropathie héréditaire causée par un déficit en SORDÉtats-Unis, Royaume-Uni, Tchéquie, Italie
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University of Sao PauloRecrutementMyopathies inflammatoires idiopathiquesBrésil
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The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Pas encore de recrutementMaladie cardiaque | Myopathie inflammatoire
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PYC TherapeuticsPas encore de recrutementSAD d'IVT PYC-001 dans l'atrophie optique autosomique dominante associée à la mutation OPA1 (Sundew)Atrophie optique autosomique dominante | Atrophie optique de Kjer | Mutation du gène OPA1 | Atrophies optiques héréditaires
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PfizerRecrutementMyositeChine, États-Unis, Japon, Corée, République de, Taïwan, Espagne, Allemagne, Hongrie, Pologne, Argentine, Italie, Inde, Belgique, Mexique, France, Slovaquie, Bulgarie
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Immunoforge Co. Ltd.RecrutementDermatomyosite | Polymyosite | Myopathies inflammatoires idiopathiquesCorée, République de
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AstraZenecaPas encore de recrutementPolymyosite, DermatomyositeÉtats-Unis, Danemark, France, Italie, Espagne, Belgique, Inde, Viêt Nam, Japon, Chine, Israël, L'Autriche, Canada, Allemagne, Taïwan, Royaume-Uni, Australie, Hongrie, Pays-Bas, Suède, Brésil, Bulgarie, Pologne, Mexique, Tchéquie
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Clinic for Special ChildrenRecrutementMyopathie | Myopathie; Héréditaire | Myopathies, Némaline | Myopathie associée à TNNT1 | Myopathie à bâtonnets de némaline d'apparition infantile | Myopathie, Rod | Myopathie Amish Némaline | Myopathie némaline 5 | NEM5 | Maladie musculaire génétique | Trouble héréditaire récessif (autosomique) | ANMÉtats-Unis
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénase | Déficit en Pyruvate Déshydrogénase E1 Alpha | Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-bêta | Déficit en pyruvate déshydrogénase E2 | Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphataseRoyaume-Uni
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Radboud University Medical CenterUMC UtrechtPas encore de recrutementMyopathie centronucléaire | Myopathie némaline | Maladie du noyau central | Maladie multi-minicorePays-Bas
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Bin LiInconnueNOHL aiguë | Apparition dans les trois mois | Début entre 3 et 6 mois | Début entre 6 et 12 mois | Début entre 12 et 24 mois | Début entre 24 et 60 mois | Début sur 60 moisChine
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... et autres collaborateursComplétéAcidémie méthylmalonique | Maladie de carence en carbamoyl-phosphate synthase I | Acidémie propionique, type I et/ou type II | Déficit en ornithine carbamoyltransféraseÉtats-Unis
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Kwong Wah HospitalTung Wah Group of HospitalsInconnueMyopathies inflammatoires idiopathiques | Ostéoporose, OstéopénieHong Kong
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Randy KardonRecrutementNeuropathie optique héréditaire de Leber | Neuropathie optique ischémique | Hémianopsie | Occlusion de branche de l'artère rétinienne | Rétinopathie externe occulte zonale aiguëÉtats-Unis
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National Institute of Environmental Health Sciences...ComplétéDermatomyosite | Polymyosite | Maladies auto-immunes/du tissu conjonctif | Myopathies inflammatoires idiopathiquesÉtats-Unis
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Rigshospitalet, DenmarkInconnueMyopathies Génétiques RécessivesDanemark