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Essais cliniques sur Convexité modérée à sévère de la graisse sous-mentonnière

432 résultats au total

Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude d'innocuité de l'ATX-101 (acide désoxycholique) chez des sujets présentant une plénitude légère ou extrême de graisse sous-mentonnière

Efficacité | Sécurité | Convexité modérée à sévère de la graisse sous-mentonnière

États-Unis
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude d'innocuité de l'acide désoxycholique pour la réduction de la graisse sous-cutanée localisée dans la région sous-mentonnière chez les sujets âgés de 65 à 75 ans

Efficacité | Sécurité | Convexité modérée à sévère de la graisse sous-mentonnière

États-Unis
AMIpharm Co., Ltd.

Complété

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'injection de polyène phosphatidylcholine (AYP-101) pour la réduction de la graisse sous-mentale (AYP-101)

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

Corée, République de
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude de phase 2 sur l'injection d'acide désoxycholique (ATX-101) pour la réduction de la graisse sous-mentonnière

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

Australie, Canada, Royaume-Uni
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Imagerie par résonance magnétique (IRM) de la graisse sous-mentale (SMF) par injection d'acide désoxycholique et étude des mesures des résultats rapportées par le sujet

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

États-Unis
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Complété

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de l'injection d'acide désoxycholique (ATX-101) dans la réduction de la graisse sous-mentale

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

Belgique, France, Allemagne, Italie, Espagne, Royaume-Uni
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude ouverte sur l'acide désoxycholique pour la réduction de la graisse sous-cutanée localisée dans la région sous-mentale

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

États-Unis
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude de l'expérience des patients sur l'injection d'acide désoxycholique

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

États-Unis
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Phase 3 Study of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) Versus Placebo for the Reduction of Localized Subcutaneous Fat in the Submental Area (REFINE-1)

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

États-Unis, Canada
AMIpharm Co., Ltd.

Complété

Déterminer l'intervalle de dosage et la dose optimale d'AYP-101 pour la réduction de la graisse sous-mentonnière dans la région du menton

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

Corée, République de
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Complété

Evaluation of Safety and Efficacy of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) in the Reduction of Submental Fat

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

Allemagne, France, Belgique, Espagne, Royaume-Uni
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude de phase 1-2 sur l'injection d'acide désoxycholique (ATX-101) pour la réduction de la graisse sous-mentonnière (ATX-101)

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

Royaume-Uni, Canada, Australie
Kythera Biopharmaceuticals

Complété

Étude de phase 3 comparant l'injection d'acide désoxycholique (ATX-101) à un placebo pour la réduction de la graisse sous-cutanée localisée dans la région sous-mentonnière

Plénitude sous-mentale modérée ou sévère

États-Unis, Canada
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de Radiesse pour la correction des sillons nasogéniens modérés à sévères

Correction des plis nasolabiaux modérés à sévères (NLF)

Chine
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du Radiesse pour la correction des sillons nasogéniens en Chine

Correction des sillons nasogéniens modérés à sévères

Chine
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Complété

Remodelage supérieur du visage avec Perlane-L et Dysport (DPL-2010)

Atrophie temporale légère à modérée | Rithides glabellaires modérées à sévères | Rytides périorbitaires modérés à sévères

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude pharmacocinétique d'ALO-02 et d'OxyContin

Prise en charge de la douleur modérée à sévère

États-Unis
Aqpha Medical B.V.

Pas encore de recrutement

Sécurité et performances du produit de comblement cutané PTMC

Sillon nasogénien modéré à sévère
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Complété

DWP450 pour le traitement des rides glabellaires modérées à sévères

Rides glabellaires modérées à sévères

Chine
Galderma R&D

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du QM1114-DP pour le traitement des rides glabellaires modérées à sévères

Rides glabellaires modérées à sévères

Chine
EuBiologics Co.,Ltd

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'ATGC-100 pour le traitement des rides glabellaires modérées à sévères chez les sujets adultes

Rides glabellaires modérées à sévères

Corée, République de
Allergan

Complété

Étude post-commercialisation de JUVÉDERM VOLIFT™ avec lidocaïne pour la correction des sillons nasogéniens

Plis nasogéniens modérés à sévères

Allemagne, Pays-Bas
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.

Recrutement

Étude d'innocuité et d'efficacité de la toxine botulique recombinante de type A pour le traitement des rides glabellaires modérées à sévères

Rides glabellaires modérées à sévères

Chine
AbbVie

Complété

Étude de l'AGN-151586 chez des participants japonais présentant des rides glabellaires modérées à sévères

Rides glabellaires modérées à sévères

Japon
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I/II sur la toxine botulique recombinante de type A pour le traitement des rides glabellaires modérées à sévères

Rides glabellaires modérées à sévères

Chine
Croma-Pharma GmbH

Complété

SAVINO (Lidocaïne Saypha® Volume dans les sillons nasogéniens)

Plis nasogéniens modérés à sévères

L'Autriche
Allergan

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de JUVÉDERM VOLIFT® XC versus contrôle pour les sillons nasogéniens modérés à sévères

Plis nasogéniens modérés à sévères

États-Unis
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de la douleur avec Belotero® Balance avec lidocaïne intégrale pour la correction des sillons nasogéniens

Correction des sillons nasogéniens modérés à sévères

États-Unis
Ipsen

Complété

Efficacité et innocuité de la toxine Clostridium Botulinum de type A pour améliorer l'apparence des rides glabellaires modérées à sévères (BTX-A-HAC NG)

Rides glabellaires modérées à sévères

France, Allemagne
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Complété

Efficacité et innocuité du DWP450 par rapport au Botox dans la ligne glabellaire modérée à sévère

Ligne glabellaire modérée à sévère

Corée, République de
Merz North America, Inc.

Complété

Évaluation de l'échelle d'évaluation de la plénitude des joues de Merz dans le traitement du déficit de volume du milieu du visage

Déficit de volume modéré à sévère au milieu du visage

Canada
Merz Pharmaceuticals GmbH

Complété

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo dans le traitement des rides glabellaires n° 2

Rides du lion glabellaires modérées à sévères

États-Unis, Canada
Merz Aesthetics GmbH
Merz Pharmaceuticals GmbH

Complété

Étude pour étudier l'innocuité et la durée de l'effet de différents groupes de doses de toxine botulique A (NT 201) après le traitement des rides du lion glabellaires

Rides du lion glabellaires modérées à sévères

États-Unis, Allemagne
Croma-Pharma GmbH

Actif, ne recrute pas

Saypha® VOLUME Lidocaïne pour l'augmentation du milieu du visage (VOLIDO)

Déficit de volume modéré à sévère au milieu du visage

États-Unis
Merz Pharmaceuticals GmbH

Complété

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo dans le traitement des rides du lion glabellaires

Rides du lion glabellaires modérées à sévères

États-Unis
Allergan

Complété

JUVEDERM® Ultra XC vs Belotero Balance® pour les rides péribuccales

Patients présentant des rides périorales modérées à sévères

États-Unis
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Résilié

Explorer l'efficacité de la FMT pour le traitement des patients atteints de TSA chez l'enfant

TSA accompagné de symptômes gastro-intestinaux modérés à sévères

Chine
Astellas Pharma Europe Ltd.

Complété

Une enquête sur les compromis lors du choix des traitements de la ménopause

Symptômes vasomoteurs modérés à sévères

Royaume-Uni
AQTIS Medical B.V.

Inscription sur invitation

Une recherche de suivi clinique prospective, multicentrique et post-commercialisation pour évaluer l'innocuité à long terme du produit de comblement cutané Ellansé-S composé de microsphères PCL pour la correction des sillons nasolabiaux modérés à sévères

Sillons nasogéniens modérés à sévères (niveau 3-4 des scores WSRS) des deux côtés du visage

Chine
QRxPharma Inc.

Complété

Étude d'extension pour évaluer l'innocuité du Q8003 chez les patients souffrant de douleur aiguë modérée à sévère

Douleur aiguë modérée à sévère

États-Unis
Nestlé

Complété

Effets psychophysiologiques de la supplémentation en probiotiques

Niveaux de stress légers à modérés

Suisse
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Résilié

Clinical Effectiveness and Impact on Health-related Quality of Life in Peruvian Patients With Psoriasis After 16 Weeks of Adalimumab Therapy

Psoriasis modéré à sévère

Pérou
Egalet Ltd

Complété

Innocuité et tolérabilité d'Egalet-002 chez les patients souffrant de douleur chronique non cancéreuse modérée à sévère

Douleur chronique non cancéreuse modérée à sévère

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude du MK-6913 pour le traitement des bouffées de chaleur chez les femmes ménopausées (6913-004)

Femmes | Symptômes vasomoteurs modérés à sévères chez les femmes ménopausées
Janssen Pharmaceutica

Retiré

Une étude d'innocuité et d'efficacité du chlorhydrate de tapentadol à libération immédiate chez des patients philippins souffrant de douleur aiguë non cancéreuse modérée à sévère

Douleur non cancéreuse aiguë modérée à sévère
KoBioLabs
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Étude de plusieurs doses croissantes de KBL693 chez des participants en bonne santé

Asthme modéré à sévère

Australie
Abbott

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité à long terme chez environ 350 sujets souffrant de douleur chronique modérée à sévère, non maligne

Douleur chronique modérée à sévère, non maligne

États-Unis
BioPharmX, Inc.

Complété

Open Label Phase 2 Feasibility Study of BPX-04 Topical Minocycline Gel in Rosacea

Rosacée papulo-pustuleuse modérée à sévère

États-Unis
Janssen Pharmaceutica

Retiré

A Safety and Effectiveness Study of Prolonged Release Tapentadol Hydrochloride Among Filipino Patients With Moderate to Severe Chronic Non-Cancer Pain

Moderate to Severe Chronic Non-cancer Pain
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et par comparateur actif, à double placebo, en groupes parallèles pour déterminer l'innocuité et l'efficacité des comprimés à libération prolongée d'oxycodone/naloxone chez des sujets souffrant de douleur chronique non maligne modérée à sévère

Sujets souffrant de douleur chronique non maligne modérée à sévère

Essais cliniques sur Convexité modérée à sévère de la graisse sous-mentonnière

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