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Essais cliniques sur Patients implantés avec un DAI ou CRTD.
201 résultats au total
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Meir Hospital, Kfar Saba, IsraelInconnuePatients implantés avec un DAI ou CRTD.Israël
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Hartford HospitalInconnueImplanté avec n'importe quel appareil Medtronic ICD ou CRT actuellement (et à l'avenir) approuvé par la FDA | auquel est attaché un plomb St. Jude RiataÉtats-Unis
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Abbott Medical DevicesComplétéLe patient respecte les directives ACC/AHA/ESC pour le défibrillateur automatique implantable (ICD) ou le dispositif de thérapie de resynchronisation cardiaque (CRT-D)Royaume-Uni, Allemagne
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Eli Sprecher, MDRecrutementPatients With an Implanted S-ICD Who Continue to Exercise RegularlyIsraël
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Medtronic Bakken Research CenterMedtronic GmbH GermanyComplétéPatients ayant une indication pour une implantation de DAI selon les directives
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Biotronik, Inc.ComplétéPatients indiqués pour un DAIÉtats-Unis
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Biotronik, Inc.ComplétéPatient indiqué pour un DAIÉtats-Unis, Canada
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Guidant CorporationComplété
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInconnuePatients ayant une indication de myomectomie ou de polymyomectomie
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University of California, Los AngelesComplétéFemmes avec un implant contraceptif ENGÉtats-Unis
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University Hospital of North NorwayActif, ne recrute pasSurvie des implants avec révision comme point final | Performance clinique avec HHS | Satisfaction des patients avec l'implant de hancheNorvège
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterComplétéSurveillance à domicile avec patient ICDIsraël
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéPatients atteints de tumeurs malignes lymphoïdes avancées en l'absence d'un donneur HLA identique ou incompatibleFrance
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Glicksman, Caroline, M.D.The Aesthetic Surgery Education & Research FoundationActif, ne recrute pasFemmes ayant des implants mammaires avec et sans symptômes systémiques autodéclarés | Femmes subissant une mastopexie élective (lifting des seins) ou une petite réductionÉtats-Unis
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Groupe Hospitalier Paris Saint JosephComplétéPatients immunodéprimés et patients non immunodéprimés à risque avec une indication de vaccination contre le pneumocoqueFrance
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CMC Ambroise ParéRetiréComparer deux modalités de programmation pour les appareils CRT chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque avec une indication pour la thérapie de resynchronisation cardiaqueMonaco, France
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Englewood Hospital and Medical CenterMedtronicComplétéPatients porteurs d'un défibrillateur automatique implantable (DAI) Medtronic de génération 2États-Unis
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Mayo ClinicComplétéFermeture de l'appendice auriculaire gauche avec un dispositif WATCHMAN utilisant une sonde ICE intra-procéduraleÉtats-Unis
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Innovative MedicalStaar Surgical CompanyInconnuePatients implantés avec une lentille intraoculaire monofocaleÉtats-Unis
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Smiths Medical, ASD, Inc.ComplétéOrganisations de soins de santé à domicile utilisant des pompes à perfusion ambulatoires | Patients nécessitant une perfusion avec une pompe à perfusion ambulatoireÉtats-Unis
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Herlev HospitalComplétéPoint de vue des patients | Vivre avec une entérostome | La maîtrise | Autonomisation
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MicroPort CRMActif, ne recrute pasChocs inappropriés du défibrillateur implanté | Remplacement ou mise à niveau du DAIPays-Bas, États-Unis, France, Espagne, Belgique, Suisse, Italie, Royaume-Uni, Allemagne, L'Autriche, Le Portugal
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Nobel BiocareInconnueVolontaires en bonne santé avec des mâchoires sévèrement résorbées nécessitant une restauration implanto-portéeAllemagne
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Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoComplétéPatients atteints de LLC en rechute après une réponse initiale (RC, RP ≥ 6 mois) après pas plus de deux lignes de traitement antérieures ; ou | Patients atteints de LLC réfractaire (SD, PD ou CR/PR < 6 mois) après pas plus de deux lignes de traitement antérieuresItalie
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Abbott Medical DevicesThoratec Europe LtdComplétéInsuffisance cardiaque avancée | CRT and/or ICDPays-Bas, Suède, Danemark, France, Allemagne, Royaume-Uni
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Novartis PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaRecrutementSécurité à long terme des patients recevant CAR-T dans le cadre d'un essai clinique éligible ou d'un programme d'accès géréÉtats-Unis, Japon, Australie, Allemagne, Espagne, Belgique, Taïwan, Italie, Canada, Israël, Singapour, Royaume-Uni, Danemark, Finlande, Norvège, L'Autriche, Pays-Bas, France
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Faculty Hospital Kralovske VinohradyComplétéPatients avec un anévrisme d'accès vasculaire natif indiqué pour un traitement chirurgicalTchéquie
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Policlinico Casilino ASL RMBRetiréContrôle de la fréquence cardiaque chez les patients ICD atteints d'insuffisance cardiaqueItalie
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Centre Hospitalier Universitaire DijonComplétéPatients ayant une déficience intellectuelle sans diagnostic clinique évident | Patients avec CGH à matrice normale et antécédents d'investigations génétiques négatives (WES-solo ou WES-trio)France
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Yonsei UniversityRecrutementPatients avec des calculs biliaires intra- ou extra-hépatiques volumineux ou impactésCorée, République de
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInconnuePatients adultes présentant une altération de la conscience | Admis dans l'unité de soins intensifs (USI)France
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Biotronik (Beijing) Medical Device Ltd.ComplétéBesoin d'imagerie IRM avec stimulateur cardiaque ou défibrillateur cardiaque implantable implanté
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University Hospital, Clermont-FerrandDiagnostica StagoRecrutementPatients sans antécédents médicaux de thrombose ou d'hémorragie | Patient hémophile | Patient avec mutation FV Leiden | Patient atteint de cirrhose | Patient sous anticoagulantFrance
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University of California, IrvineRetiréPatients sains anesthésiés (ASA 1 ou 2) en décubitus dorsal, à l'exclusion des chirurgies de la tête, du cou et de la tête | Patient anesthésié avec une maladie systémique sévère (ASA 3 ou 4)États-Unis
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Scripps HealthBoston Scientific Corporation; Abbott Medical Devices; Biotronik, Inc.; Scripps...ComplétéBesoin d'imagerie IRM avec stimulateur cardiaque ou | Défibrillateur Cardioverter Implantable ImplantéÉtats-Unis
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Institute FranciActif, ne recrute pasRéhabilitation de la zone édentée avec une configuration au niveau de l'implantItalie
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University Hospital, GhentComplétéPatients traités au moyen d'un ou plusieurs implants dentairesBelgique
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Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisInconnuePatients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiquesFrance
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Disphar International B.V.ComplétéPatients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques
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Sir Mortimer B. Davis - Jewish General HospitalRecrutementPatients avec des tumeurs symptomatiques ou volumineuses (plus de 8 cm) ou avec des tumeurs résistantes aux radiationsCanada
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LivaNovaComplétéPatients implantés avec un stimulateur cardiaqueCorée, République de, France, Espagne, Allemagne, Japon, Le Portugal, Danemark, États-Unis, Belgique, Canada, Italie
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Rutgers, The State University of New JerseyMonell Chemical Senses CenterComplétéTraitement des récepteurs du goût sucré sans ou avec un rinçage oral de solution d'ibuprofène chez des participants en bonne santé | Traitement des récepteurs du goût sucré sans ou avec un rinçage oral de solution de naproxène chez des participants en bonne santéÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de BesanconComplétéPatient présentant une indication de coloscopie pour une maladie intestinale inflammatoireFrance
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Rigshospitalet, DenmarkComplétéPatients avec un ou plusieurs prédicteurs de voies respiratoires difficilesDanemark
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Greater Baltimore Medical CenterRetiréCancer | Patients présentant des facteurs de risque cliniques et environnementaux de cancer | Patients avec un diagnostic suspecté ou confirmé de cancerÉtats-Unis
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The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical UniversityAffiliated Hospital of Guizhou Medical University; Chinese nursing associationRecrutementTrajectoire de développement des patients atteints du syndrome post-USI | Développement et application d'un modèle de prédiction du syndrome post-USIChine
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Taichung Veterans General HospitalComplétéInsuffisance cardiaque avec ou sans CRT-P/D
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Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaComplétéPatients With Lung, Breast, Head and Neck, or Pelvic MalignanciesÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisActif, ne recrute pasPatient présentant une masse annexielle complexe ou indéterminée par échographieFrance
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildPas encore de recrutementPatients subissant un DMEK avec des antécédents de chirurgie du segment antérieur ou postérieur