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Recherche d'essais cliniques pour: AMPH ER Tab Matching Placebo 5, 10, 15 et 20 mg

341 résultats au total

Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Complété

Comprimés d'amphétamine à libération prolongée dans le traitement des adultes atteints de TDAH

TDAH

États-Unis
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Complété

L'étude CY 6031 évaluera les effets du traitement par Aficamten (CK-3773274) sur une période de 24 semaines sur la capacité d'exercice cardiopulmonaire et l'état de santé des patients atteints d'oHCM symptomatique (SEQUOIA-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM)

États-Unis, France, Espagne, Le Portugal, Allemagne, Chine, Royaume-Uni, Israël, Pays-Bas, Danemark, Tchéquie, Hongrie, Italie, Pologne
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Complété

Étude pharmacocinétique des gélules à libération prolongée de chlorhydrate de méthylphénidate chez les enfants de 4 à moins de 6 ans atteints de TDAH (PK003)

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

États-Unis
Impax Laboratories, LLC

Complété

IPX056 chez les sujets présentant une spasticité établie résultant de la sclérose en plaques

Sclérose en plaques

États-Unis, Canada, Estonie, Lettonie, Ukraine
Janssen-Cilag International NV

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-42847922 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Allemagne
Zogenix, Inc.

Complété

Une étude de comparateur actif multicentrique de HC-ER chez des adultes après une chirurgie d'oignonectomie

Douleur postopératoire
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Étude de phase I sur les comprimés SYHA136, inhibiteur direct du facteur de coagulation Xa, chez des volontaires sains chinois

La thrombose veineuse
Ligand Pharmaceuticals

Complété

Une étude du LGD-6972 chez des patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Bioprojet

Complété

Étude de détermination de la plage de doses du BF2.649 par rapport au placebo pour traiter la somnolence diurne excessive chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson | Somnolence diurne excessive

France
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Une étude sur ATB1651 chez des adultes atteints d'onychomycose légère à modérée

Onychomycose

Nouvelle-Zélande
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

AEGR-733 et atorvastatine 20 mg par rapport à la monothérapie dans l'hypercholestérolémie modérée

Hypercholestérolémie

États-Unis
Cytokinetics

Complété

REDWOOD-HCM : Évaluation randomisée du dosage avec CK-3773274 dans HCM (REDWOOD-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique (CMH)

États-Unis, Espagne, Italie, Pays-Bas
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Complété

Staccato Loxapine Multidose PK

Bénévoles sous régimes antipsychotiques chroniques et stables

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
Pfizer

Complété

Étude de 12 semaines sur le PF-00734200 pour le traitement du diabète sucré de type 2 chez des sujets traités par la metformine

Diabète sucré, Type 2

États-Unis, Colombie, Espagne, Allemagne, Suède, Italie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Columbia University
University of Minnesota

Résilié

Stéroïdes intralésionnels dans le traitement de la pelade

Pelade

États-Unis
Cytokinetics

Recrutement

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité et l'innocuité d'Aficamten (CK-3773274) par rapport au succinate de métoprolol chez les adultes atteints de cardiomyopathie hypertrophique symptomatique et d'obstruction des voies d'éjection ventriculaire gauche (MAPLE-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM)

États-Unis, Danemark, Espagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne, France, Chine, Israël, Italie, Hongrie, Canada
Alvogen Korea

Complété

Efficacité/innocuité du comprimé DP-R207 par rapport au comprimé CRESTOR chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (ROSE)

Hypercholestérolémie primaire

Corée, République de
Acorda Therapeutics

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de la fampridine-SR orale chez des patients atteints de sclérose en plaques

Sclérose en plaques

États-Unis, Canada
Grupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo...
Celgene Corporation; Dynamic Science S.L.; Thermo Fisher Scientific, Inc

Complété

Essai clinique pour déterminer la dose, la sécurité et l'efficacité du lénalidomide et du rituximab (LR)-ESHAP chez les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B

Lymphome diffus à grandes cellules B

Espagne
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
HRA Pharma

Complété

Traitement des fibromes utérins avec le modulateur sélectif des récepteurs de la progestérone CDB-2914

Léiomyome

États-Unis
Karolinska Institutet

Complété

Effet de la mélatonine sur la réduction de la douleur pelvienne

Endométriose | Dysménorrhée

Suède
Jazz Pharmaceuticals

Complété

Étude de pharmacocinétique et d'innocuité à doses variables du GWP42003-P chez les enfants atteints du syndrome de Dravet (GWPCARE1)

Épilepsie | Syndrome de Dravet

États-Unis, Royaume-Uni
Grifols Therapeutics LLC

Complété

Immunoglobuline intraveineuse (IGIV) pour traiter la sclérose en plaques récurrente et rémittente (PRIVIG)

Sclérose en plaques, récurrente-rémittente

Canada, Israël, États-Unis, L'Autriche, République tchèque, Allemagne, Grèce, Hongrie, Pologne, Slovaquie, Suède, Royaume-Uni
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude de recherche de dose avec ACT-132577 (Aprocitentan) chez des participants souffrant d'hypertension essentielle

L'hypertension artérielle essentielle

États-Unis, Canada, Israël, Porto Rico
R-Pharm

Complété

Une étude de phase I sur l'ixabépilone orale chez des sujets atteints d'un cancer avancé

Cancer

États-Unis
Forest Laboratories

Complété

Innocuité, efficacité et tolérabilité de la vilazodone dans le trouble anxieux généralisé (GAD)

Désordre anxieux généralisé

États-Unis
Centocor, Inc.

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'anticorps monoclonal anti-TNF chez les patients atteints de la maladie de Crohn

Maladie de Crohn
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude sur APD356 (Lorcaserin) chez des sujets adultes japonais en bonne santé

Sujets sains

Japon
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude d'électroencéphalographie portant sur les effets de la vortioxétine chez des sujets masculins en bonne santé

Hommes en bonne santé

France
Montefiore Medical Center

Résilié

Optimisation du dosage intralésionnel de la triamcinolone pour l'hidrosadénite suppurée

Hidrosadénite

États-Unis
Novartis

Complété

Effets du patch de rivastigmine sur les activités de la vie quotidienne et la cognition chez les patients atteints de démence sévère de type Alzheimer (ACTION) (protocole d'étude CENA713DUS44, NCT00948766) et une extension ouverte de 24 semaines à l'étude CENA713DUS44 (ACTION)

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Porto Rico
Pfizer

Complété

Une étude sur le tanezumab chez les adultes souffrant de lombalgie chronique

Lombalgie

États-Unis
Gannex Pharma Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des comprimés ASC42 chez les sujets atteints de cholangite biliaire primitive

Cholangite biliaire primitive

Chine
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Complété

Innocuité et efficacité de l'ertugliflozine dans le traitement des participants atteints de diabète sucré de type 2 qui ont un contrôle glycémique inadéquat sur la metformine et la sitagliptine (MK-8835-006 ; VERTIS SITA2)

Diabète sucré de type 2
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du JNJ-42847922 chez les participants souffrant de troubles de l'insomnie

Troubles de l'insomnie

Belgique, États-Unis, Allemagne, Pologne, Japon, France
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutement

Une étude du HS-20094 chez les participants au DT2

Diabète de type 2

Chine
Boehringer Ingelheim

Complété

Telmisartan (Micardis) et Amlodipine (Norvasc) - Étude de conception factorielle pour le traitement de l'hypertension

Hypertension

États-Unis, Argentine, Brésil, Mexique, Afrique du Sud
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique des comprimés AD16 chez des sujets sains adultes après administration unique (AD16)

La maladie d'Alzheimer

Chine
Daiichi Sankyo, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique des gélules d'ASB17061 chez des sujets adultes atteints de dermatite atopique

La dermatite atopique

États-Unis
AstraZeneca

Recrutement

Étude visant à évaluer l'effet de la balcinrénone/dapagliflozine chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et d'insuffisance rénale (BalanceD-HF)

Insuffisance cardiaque et insuffisance rénale

Espagne, France, Allemagne, Italie, États-Unis, Argentine, Tchéquie, Viêt Nam, Pérou, Chine, Philippines, Arabie Saoudite, Australie, L'Autriche, Canada, Japon, Malaisie, Pologne, Taïwan, Thaïlande, Israël, Brésil, Finlande, Grèce, Mexique, Royaume-U... et plus
H. Lundbeck A/S
Takeda

Complété

Étude de référence active (fluoxétine) à dose fixe de vortioxétine chez des patients pédiatriques âgés de 12 à 17 ans atteints d'un trouble dépressif majeur (TDM)

Trouble dépressif majeur

États-Unis, Bulgarie, Canada, Colombie, Estonie, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Corée, République de, Lettonie, Mexique, Pologne, Fédération Russe, Serbie, Afrique du Sud, Espagne, Ukraine, Royaume-Uni
AstraZeneca

Recrutement

Efficacité, innocuité et tolérance de la balcinrénone/dapagliflozine par rapport à la dapagliflozine chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique. (MIRO-CKD)

Maladie rénale chronique

Espagne, Italie, Chine, Viêt Nam, États-Unis, Brésil, Canada, Malaisie, Pologne, Taïwan, L'Autriche, Bulgarie, Chili, Royaume-Uni, Japon
Hospital Universitari de Bellvitge

Résilié

Thérapie électroconvulsive continue (C-ECT) pour la prévention des rechutes dans la dépression majeure

La dépression

Espagne
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude de l'effet de la vortioxétine chez les patients adultes atteints de TDAH

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

États-Unis
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude à court terme du traitement combiné de l'escitalopram et du gaboxadol dans le trouble dépressif majeur

Trouble dépressif majeur

L'Autriche, Fédération Russe
Anesiva, Inc.

Complété

Safety and Efficacy Study of 4975 in Patients Undergoing Total Knee Replacement

Total Knee Arthroplasty (Replacement)

États-Unis
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses entre l'aripiprazole et le Lexapro

En bonne santé

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: AMPH ER Tab Matching Placebo 5, 10, 15 et 20 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Kosovo

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements