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Recherche d'essais cliniques pour: BMS-790052 (inhibiteur NS5A)

1661 résultats au total

Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'innocuité de l'interféron pégylé Lambda plus un ou deux agents antiviraux directs avec ribavirine (D-LITE)

Hépatite C

France, Allemagne, Italie, Japon, États-Unis, Australie, Porto Rico, Espagne, Nouvelle-Zélande
Bristol-Myers Squibb

Complété

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude sur les interactions médicament-médicament chez des sujets sains

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Plus disponible

Un protocole de traitement multicentrique du daclatasvir (BMS-790052) en association avec le sofosbuvir pour le traitement des sujets post-transplantation hépatique atteints d'hépatite C chronique

Hépatite C chronique

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase III Chine GT 1b Interféron (IFN) Intolérant Prev Exclure Dual

Hépatite C

Chine, Corée, République de, Taïwan
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de combinaison antivirale avec un sujet infecté par l'hépatite C japonaise (VHC)

Infection à l'hépatite C

Japon
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Hépatite C

États-Unis, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de phase 3 en association avec BMS-790052 et BMS-650032 chez des patients japonais infectés par le virus de l'hépatite C (VHC)

Hépatite C

Japon
Bristol-Myers Squibb

Retiré

Étude de phase 2b sur le BMS-986094 et le daclatasvir, avec ou sans ribavirine pour le traitement des patients atteints d'hépatite C chronique

Virus de l'hépatite C

États-Unis
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Complété

SOF Plus DCV dans le traitement des patients chinois du VHC ayant déjà été traités

Infection chronique par l'hépatite C

Chine
Bristol-Myers Squibb

Complété

UNITÉ 2 : Une étude d'un régime de traitement expérimental de DCV+ASV+BMS-791325 dans une association à dose fixe (le régime DCV 3DAA (antiviral à action directe)) avec ou sans RBV pendant 12 semaines pour le traitement du virus de l'hépatite C chronique( VHC)Infection de génotype 1 chez les sujets atteints de cirrhose compensée

Hépatite C

États-Unis, Australie, Canada, France
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'interféron pégylé Lambda-1a avec de la ribavirine et du daclatasvir, pour traiter des sujets naïfs atteints des génotypes 1, 2, 3 et 4 du VHC chronique qui sont co-infectés par le VIH (DIMENSION)

Infection chronique par l'hépatite C

France, Allemagne, États-Unis, Espagne, Canada, Argentine, Mexique, Belgique, Italie, Fédération Russe, Royaume-Uni, Pologne
Bristol-Myers Squibb

Plus disponible

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Hépatite C chronique

Pays-Bas, L'Autriche, Allemagne, Royaume-Uni, Suède
Bristol-Myers Squibb

Complété

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Virus de l'hépatite C

Australie, France, États-Unis, Espagne, Italie, Pays-Bas, Roumanie, Fédération Russe
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Étude du daclatasvir (BMS-790052) et du siméprévir (TMC435) chez des patients atteints du virus de l'hépatite C chronique de génotype 1

Virus de l'hépatite C

Argentine, France, États-Unis, Espagne, Allemagne, Hongrie
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'innocuité de l'interféron pégylé Lambda plus un ou deux agents antiviraux directs avec ribavirine (D-LITE)

Hépatite C

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de pharmacocinétique du siméprévir, du daclatasvir et du sofosbuvir chez des participants atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C de génotype 1 ou 4 et d'une maladie hépatique décompensée

Hépatite C chronique

États-Unis
Bristol-Myers Squibb
Pharmasset

Complété

Study to Determine the Safety and Effectiveness of Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) in Patients Who Have Previously Not Received the Standard of Care

Hépatite C chronique

États-Unis, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité d'un schéma thérapeutique composé de peginterféron lambda-1a + ribavirine + daclatasvir (Lambda + RBV + DCV) chez les patients infectés par le VHC de génotype 1b n'ayant jamais reçu de traitement ou ayant déjà rechuté au traitement par peginterféron alfa + ribavirine (alfa + RBV) (STRUCTURE)

Hépatite C

France, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Fédération Russe, Taïwan, Royaume-Uni, États-Unis, Espagne, Israël, Argentine, Pologne
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du daclatasvir/sofosbuvir/ribavirine pendant 16 semaines versus 24 semaines pour les cirrhotiques du VHC de génotype 3

Hépatite C | Cirrhose

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase III Daclatasvir, Sofosbuvir et Ribavirine chez les participants cirrhotiques et les participants post-transplantation hépatique (ALLY 1)

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Innocuité et efficacité du daclatasvir (BMS-790052) plus la norme de soins (interféron pégylé alpha-2b et ribavirine) chez les patients japonais

Infection à l'hépatite C

Japon
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude comparant le daclatasvir (BMS-790052) au télaprévir associé au peginterféron alfa-2a et à la ribavirine chez des patients atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (COMMAND-3)

Hépatite C

Australie, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, États-Unis, Canada, Pologne, L'Autriche, Danemark, Israël, Espagne, Fédération Russe, Suisse, Argentine, Brésil
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Complété

Régime de triple AAD dans le traitement des sujets non cirrhotiques VHC GT1b

Infection chronique par l'hépatite C

Chine
Bristol-Myers Squibb

Complété

Single-Dose Pharmacokinetics of BMS-790052 in Participants With Hepatic Impairment

Insuffisance hépatique

États-Unis
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Complété

Régimes contenant du sofosbuvir pour le traitement des patients infectés chroniquement par le VHC GT2

Infection chronique par l'hépatite C

Chine
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Complété

Sofosbuvir Containing Regimens for the Treatment of Chronic HCV GT3 Infected Patients

Infection chronique par l'hépatite C

Chine
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude visant à déterminer l'efficacité de la thérapie antivirale combinée pour traiter les patients infectés par le virus de l'hépatite C (VHC) qui ont précédemment échoué aux normes de soins

Hépatite C chronique

France, États-Unis, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase III Hallmark QUAD : ASV+DCV+Peg+Rib (Nulls/Partials) (Hallmark QUAD)

Virus de l'hépatite C

États-Unis, Allemagne, Italie, Corée, République de, Suède, Fédération Russe, Canada, France, Argentine, Suisse, Danemark, Taïwan, Pays-Bas, Espagne, Mexique
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase III Hallmark DUAL : ASV+DCV (Nuls/Partiels, Intolérants/Inéligibles. Naïfs) (Hallmark DUAL)

Virus de l'hépatite C

France, Allemagne, Corée, République de, Espagne, Taïwan, États-Unis, Canada, Australie, Fédération Russe, L'Autriche, Israël, Italie, Pays-Bas, Argentine, Pologne, Royaume-Uni, Irlande, Nouvelle-Zélande
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase III BMS-790052 Add-On to Peg-Interferon Alfa-2a and Ribavirin in Naive Hepatitis C

Hépatite C

France, Royaume-Uni, Espagne, États-Unis, Italie, Porto Rico, Grèce
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude sur le peginterféron alfa-2a, la ribavirine et le daclatasvir (BMS-790052) avec ou sans BMS-650032 pour les participants à certains essais sur le virus de l'hépatite C

Infection par le virus de l'hépatite C

Australie, France, Allemagne, Corée, République de, Suède, Taïwan, Royaume-Uni, États-Unis, Canada, Mexique, L'Autriche, Italie, Espagne, Danemark, Argentine, Pologne, Irlande, Grèce, Nouvelle-Zélande
Bristol-Myers Squibb

Complété

Study Assessing the Effects of Darunavir/Ritonavir or Lopinavir/Ritonavir on the Pharmacokinetics of Daclatasvir in Healthy Participants

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'interféron lambda pégylé avec et sans daclatasvir, par rapport à l'interféron alpha pégylé, plus ribavirine chez des sujets atteints d'hépatite C de génotypes 2 et 3 (PRINCIPAL)

Virus de l'hépatite C (VHC)

Australie, Belgique, France, Italie, Japon, Corée, République de, Mexique, Fédération Russe, Taïwan, États-Unis, Chili, Hong Kong, Argentine, Pays-Bas, Royaume-Uni, Singapour, Nouvelle-Zélande, Finlande, Grèce
Bristol-Myers Squibb

Complété

BMS-790052 (daclatasvir) plus peg-interféron alfa-2a et ribavirine chez les Noirs/Afro-Américains, Latinos et Blancs/Caucasiens naïfs de traitement atteints d'hépatite C

Hépatite C

États-Unis, Porto Rico
National Hepatology & Tropical Medicine Research...
Cairo University

Inconnue

Impact des régimes sans interféron chez les patients atteints d'un VHC chronique et d'un CHC traité avec succès (FRI-STC)

Carcinome hépatocellulaire | Hépatite C chronique

Egypte
Bristol-Myers Squibb

Retiré

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité d'un traitement composé de Peg Interféron Alfa + Ribavirine + Daclatasvir chez les patients VHC de génotype 1 et 4 naïfs de traitement (COMMAND-Asia)

Hépatite C
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du daclatasvir (BMS-790052) associé à l'interféron alpha-2a pégylé et à la ribavirine chez des patients coinfectés par le virus de l'hépatite C et le virus VIH non traités

Hépatite C, génotype 1

États-Unis, Australie, France, Allemagne, Espagne, Canada, Porto Rico, Argentine, Brésil, Fédération Russe, Royaume-Uni, Italie, Belgique
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude chez des patients de génotype 2 ou 3 atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite

Virus de l'hépatite C

Australie, États-Unis, Canada, France, Danemark, Italie
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Sujets infectés de manière chronique par le VHC de génotypes 2 et 3 n'ayant jamais reçu de traitement : partie A : innocuité et efficacité de l'INX-08189 avec Peg IFN Alfa-2a et ribavirine. Partie B : INX-08189 dans le traitement sans interféron avec Daclatasvir et/ou Ribavirine

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hépatite C

États-Unis, Australie, France, Japon, Espagne, Suède, Canada, Allemagne, Mexique, Danemark, Italie, Corée, République de, Taïwan, Argentine, Brésil, Irlande, Pologne, Porto Rico, Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude du belzutifan (MK-6482) en association avec le lenvatinib versus le cabozantinib pour le traitement du carcinome à cellules rénales (MK-6482-011)

Carcinome à cellules rénales

Canada, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Brésil, Chili, Colombie, Tchéquie, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Irlande, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Suis... et plus
Bristol-Myers Squibb

Complété

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Hépatite C chronique

France, États-Unis, Porto Rico
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital; Nanfang Hospital of Southern Medical University

Complété

Traitement par les AAD des patients co-infectés chroniquement par le VHC et le VHB (DASCO) (DASCO)

Infection chronique par l'hépatite C | Réactivation de l'hépatite B | Co-infection VHB

Chine
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude de phase I à doses multiples croissantes de BMS-986115 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Divers cancers avancés

Australie, États-Unis, Canada
Edward Kim
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Résilié

BMS-986205 et Nivolumab comme thérapie de première ou de deuxième intention dans le traitement des patients atteints d'un cancer du foie

Carcinome hépatocellulaire non résécable | Carcinome hépatocellulaire de stade III AJCC v8 | Carcinome hépatocellulaire de stade IIIA AJCC v8 | Carcinome hépatocellulaire de stade IV AJCC v8 | Carcinome hépatocellulaire de stade IVA AJCC v8 | Carcinome hépatocellulaire de stade IVB AJCC v8 | Carcinome hépatocellulaire de stade IIIB AJCC v8 et d'autres conditions

États-Unis
Bristol-Myers Squibb
Exelixis

Résilié

Une étude du BMS-863233 chez des patients atteints d'un cancer hématologique

Cancer Hématologique Réfractaire

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude adaptative pour apparier les patients atteints de tumeurs solides à diverses combinaisons d'immunothérapie basées sur une évaluation large des biomarqueurs (ADVISE)

Cancer avancé

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Complété

BMS-214662 dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides

Tumeur solide non précisée de l'enfant, protocole spécifique | Tumeur solide adulte non précisée, protocole spécifique

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: BMS-790052 (inhibiteur NS5A)

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Interventions en matière de drogue

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