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Recherche d'essais cliniques pour: Bazédoxifène/œstrogènes conjugués 20 mg/0,625 mg comprimé

266 résultats au total

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Résilié

Étude observationnelle analysant l'expression de l'ARN d'échantillons de biopsie de l'endomètre à partir d'un placebo, de bazédoxifène/d'œstrogènes conjugués et de raloxifène

Post-ménopause

États-Unis
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Complété

Étude évaluant les combinaisons bazédoxifène/œstrogènes conjugués chez des femmes ménopausées en bonne santé

Ménopause
Pfizer

Complété

Étude évaluant les effets du bazédoxifène/œstrogènes conjugués sur la sécurité de l'endomètre et l'ostéoporose postménopausique

Ménopause | Ostéoporose

États-Unis, Colombie, Australie, Hongrie, Pologne, Finlande, Argentine, Chili, Danemark, Mexique, Nouvelle-Zélande, Norvège
Pfizer

Complété

Étude évaluant les changements dans la densité mammaire mammaire

Ostéoporose

États-Unis, Norvège, Brésil, Pays-Bas
Carol Fabian, MD
Breast Cancer Research Foundation

Résilié

Étude pilote des effets de Duavee® sur l'imagerie et les biomarqueurs sanguins chez les femmes présentant des symptômes de la ménopause

L'étude porte sur les femmes en bonne santé à risque de cancer du sein

États-Unis
University of Southern California
National Institute on Aging (NIA)

Recrutement

Faire progresser la thérapie préventive post-ménopausique (APPT)

Athérosclérose | Déclin cognitif

États-Unis
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Complété

Etude de bioéquivalence de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMES MULTICOUCHES chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Jordan
Pfizer

Complété

Étude évaluant les combinaisons bazédoxifène/œstrogènes conjugués chez les femmes ménopausées

Hyperplasie de l'endomètre | Ostéoporose

États-Unis
George Medicines PTY Limited

Complété

Efficacité et innocuité du GMRx2 par rapport au placebo pour le traitement de l'hypertension (GMRx2_PCT)

Hypertension

Australie, États-Unis, Nigeria, Sri Lanka, Royaume-Uni
Laval University
V Joseph; C Minville; C Rheaume

Recrutement

Impact de la thérapie modulateur alpha des récepteurs œstrogène + œstradiol sur le stress oxydatif chez les femmes ménopausées avec et sans apnée du sommeil (Alpha MenoX)

Apnée du sommeil | Stress oxydatif | Après la ménopause

Canada
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Complété

Étude évaluant trois formulations de comprimés combinés de bazédoxifène/œstrogènes conjugués par rapport à une solution orale de BZA

Post-ménopause
Loyola University

Complété

L'impact des œstrogènes sur le syndrome de la vessie hyperactive : microbiomes du plancher pelvien féminin et peptides antimicrobiens

Vessie hyperactive

États-Unis
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Complété

Effet du traitement hormonal substitutif sur l'activité lupique

Le lupus érythémateux disséminé

Mexique
Wake Forest University Health Sciences
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

L'essai sur le remplacement des œstrogènes et l'athérosclérose ; Le critère de jugement principal est le diamètre minimal moyen de l'artère coronaire après une moyenne de 3,2 ans. (ERA)

Cardiopathie

États-Unis
Alvogen Korea

Inconnue

Un essai clinique de phase 1 sur l'interaction médicamenteuse de C1-R215 et C2-R215 chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Tulane University Health Sciences Center

Complété

Bazédoxifène/œstrogènes conjugués (BZA/CE) Amélioration du métabolisme (BIM) (BIM)

Obésité | Homéostase du glucose | Symptômes post-ménopausiques

États-Unis
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour évaluer l'interaction médicamenteuse entre le CKD-519 et la rosuvastatine chez des sujets masculins en bonne santé

Dyslipidémies

Corée, République de
Hôpital Fribourgeois

Recrutement

Le bazédoxifène comme traitement concomitant des patients atteints d'adénocarcinome pancréatique métastatique (BAZE)

Cancer du pancréas

Suisse
Bayer

Complété

Étude de la finerénone pour étudier une formulation pédiatrique chez des sujets masculins en bonne santé

Pharmacocinétique

Allemagne
Duramed Research

Complété

Un essai clinique pour démontrer l'efficacité et l'innocuité de Cenestin 0,3 mg pour le traitement des bouffées de chaleur

Les bouffées de chaleur

États-Unis
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Complété

Étude de phase 2b du KBP-5074 chez des sujets souffrant d'hypertension non contrôlée et d'insuffisance rénale chronique avancée (BLOCKCKD)

Hypertension | Maladies rénales chroniques

États-Unis
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude sur APD356 (Lorcaserin) chez des sujets adultes japonais en bonne santé

Sujets sains

Japon
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CR845 chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique présentant un prurit modéré à sévère

Maladies rénales chroniques | Prurit

États-Unis
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutement

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la difélikefaline orale pour le prurit modéré à sévère chez les sujets atteints de notalgie paresthésique

Prurit | Notalgie paresthétique

États-Unis, Pologne, Espagne, Canada, Allemagne
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutement

Finerénone et stress oxydatif rénal

Diabète de type 2

Allemagne
Eisai Inc.

Complété

Variabilité des sujets dans deux lots de E5501 administrés à des sujets nourris et à jeun en bonne santé

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique | Thrombocytopénie chronique | Purpura thrombocytopénique idiopathique aigu

Pays-Bas
Bayer

Complété

Étude de la finerénone pour étudier une formulation pédiatrique chez des volontaires masculins en bonne santé

Pharmacocinétique

Allemagne
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Complété

Essai d'intervention HDDO-1614

Ostéoporose

Corée, République de
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Complété

Efficacité de la supplémentation en zinc avec des rétinoïdes topiques chez les patients atteints d'acné vulgaire

L'acné vulgaire

Bengladesh
Valenta Pharm JSC

Complété

Efficacité et innocuité de XC8, comprimés pelliculés, 10 mg chez les patients atteints de toux sèche non productive contre une infection virale respiratoire aiguë

Grippe humaine | Rhume | Infection respiratoire aiguë

Fédération Russe
Alvogen Korea

Inconnue

AK-R215 Pharmacokinetic Study Phase I

En bonne santé

Corée, République de
Alfredo Berruti

Recrutement

Évaluation multiparamétrique de la réponse osseuse chez les patients CPRCm traités par cabozantinib (MERIDIAN)

Carcinome de la prostate

Italie
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude pharmacologique clinique du rabéprazole sodique chez des volontaires masculins adultes sains japonais (étude E3810)

En bonne santé

Japon
ObsEva SA

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'OBE2109 chez les sujets atteints d'endométriose (EDELWEISS)

Endométriose

États-Unis, Pologne, Fédération Russe, Ukraine
Chulalongkorn University

Recrutement

Pharmacocinétique, innocuité et efficacité des comprimés dispersibles de dolutégravir chez les jeunes enfants vivant avec le VIH

Infection à VIH pédiatrique

Thaïlande
Bandim Health Project

Complété

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Paludisme | Efficacité

Guinée-Bissau
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de léflunomide 20 mg, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Complété

Étude comparant la bioéquivalence de deux nouvelles formulations de Premarin/MPA avec la formulation de référence Premarin/MPA.

Post-ménopause | Ostéoporose post-ménopausique
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Complété

Étude de bioéquivalence de 3 nouvelles formulations de Premarin/MPA par rapport à Premarin/MPA (Prempro)

Post-ménopause

États-Unis
Impax Laboratories, LLC

Complété

IPX056 chez les sujets présentant une spasticité établie résultant de la sclérose en plaques

Sclérose en plaques

États-Unis, Canada, Estonie, Lettonie, Ukraine
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Complété

Acceptabilité du sulfate de zinc

Diarrhée aiguë

Bengladesh
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences et autres collaborateurs

Complété

Essai de dosage du zinc - La réduction de la dose réduit-elle les effets secondaires tout en conservant son efficacité dans la gestion de la diarrhée (ZTDT)

Diarrhée

Tanzanie, Inde
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de léflunomide 20 mg à jeun

En bonne santé

États-Unis
Sandoz

Complété

Démontrer la biodisponibilité relative de Sandoz Inc. et UCB Pharma, Inc (Keppra) 750 mg de comprimés de lévétiracétam chez des volontaires adultes en bonne santé à jeun

Saisie
Handok Inc.

Recrutement

Évaluation de l'efficacité clinique et de l'innocuité de la ténéligliptine dans le diabète de type 2 dont le contrôle glycémique est insuffisant avec l'empaglyflozine et la metformine (TERA 304)

Diabète de type 2

Corée, République de
Handok Inc.

Recrutement

Évaluation de l'efficacité clinique et de l'innocuité de la ténéligliptine dans le diabète de type 2 dont le contrôle glycémique est insuffisant avec l'empaglyflozine 25 mg et la metformine (TERA 305)

Diabète de type 2

Corée, République de
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'acide acétylsalicylique (AAS) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions d'alimentation

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'AAS (acide acétylsalicylique) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions de jeûne

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude sur les comprimés de rabéprazole sodique à 20 mg et les comprimés d'Aciphex® à 20 mg

En bonne santé

États-Unis
International Bio service

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés génériques de Léflunomide 20 mg et du produit de référence à jeun

Volontaire en bonne santé

Recherche d'essais cliniques pour: Bazédoxifène/œstrogènes conjugués 20 mg/0,625 mg comprimé

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mauritania

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements