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Recherche d'essais cliniques pour: CANA/MET XR FDC, Formulation 1, 150 mg/1,000 mg

49 résultats au total

Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de l'association à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé.

Volontaire en bonne santé

Chine
Woman's
AstraZeneca

Complété

Dapagliflozine et metformine, seules et en association, chez les femmes en surpoids/obèses antérieures au DG (DAPA-GDM)

Prévention du diabète chez les femmes après un DG à haut risque

États-Unis
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 associations à dose fixe d'empagliflozine/metformine par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés combinés de saxagliptine/dapagliflozine/metformine XR (à libération prolongée) et de dapagliflozine/metformine XR par rapport aux composants individuels chez des sujets sains

Diabète sucré de type 2

Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun sur les comprimés à libération prolongée de ciprofloxacine à 1 000 mg et les comprimés de Cipro® XR à 1 000 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire sur les comprimés à libération prolongée de ciprofloxacine à 1000 mg et les comprimés Cipro® XR à 1000 mg

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée par rapport au comprimé de metformine XR co-administré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Complété

Essai du traitement d'entretien S-1 dans le cancer œsogastrique métastatique (MATEO)

Tumeurs de l'oesophage | Adénocarcinome gastrique | Adénocarcinome de l'œsophage | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne | Tumeur gastrique | Non résécable, localement avancé ou métastatique, adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne

Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour déterminer la bioéquivalence de deux formulations de comprimés combinés à dose fixe (FDC) d'amlodipine et de losartan FDC5/50 et FDC5/100 dans des conditions de jeûne

Hypertension

Afrique du Sud
GL Pharm Tech Corporation

Complété

Caractéristiques pharmacocinétiques des comprimés à libération prolongée de GLH1SM chez des volontaires sains

En bonne santé

Corée, République de
GL Pharm Tech Corporation

Complété

Caractéristiques pharmacocinétiques des comprimés à libération prolongée GLH1SM chez des volontaires sains (nourris)

En bonne santé

Corée, République de
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Complété

Comparaison de l'efficacité de la thérapie hybride inverse et de la thérapie concomitante

Infection à Helicobacter Pylori

Taïwan
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de la combinaison à dose fixe de HR20033 par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé

Diabète de type II
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Complété

Comparaison de l'efficacité de la thérapie hybride inverse et de la quadruple thérapie au bismuth

Infection à Helicobacter Pylori

Taïwan
Kirby Institute

Actif, ne recrute pas

Sous-étude sur la composition corporelle de l'essai D2EFT

Infections à VIH

Malaisie, Zimbabwe, Inde, Afrique du Sud, Thaïlande
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Inconnue

Comparaison de l'efficacité de la thérapie hybride inverse de 10 jours et de la thérapie triple thérapie plus bismuth de 10 jours.

Infection à Helicobacter Pylori

Taïwan
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Complété

Association d'erlotinib plus bevacizumab et de gemcitabine plus capécitabine pour traiter le cancer du pancréas avancé (TARGET)

Cancer du pancréas

Royaume-Uni
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Inconnue

Enoxaparine chez les patients hospitalisés COVID-19 modérés à sévères (INHIXACOV19)

COVID-19 [feminine]

Italie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de sitagliptine/simvastatine chez des participants atteints de diabète sucré de type 2 avec un contrôle glycémique inadéquat sous metformine en monothérapie (MK-0431D-312)

Diabète sucré de type 2
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude chez des patients cancéreux pour évaluer la bioéquivalence de formulations alternatives de lapatinib

Tumeurs, Sein

États-Unis, Corée, République de
Mahidol University

Inconnue

Efficacité de l'adrénaline dans l'injection d'analgésiques périarticulaires sur le contrôle de la douleur postopératoire après une arthroplastie totale du genou

Douleur postopératoire

Thaïlande
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude sur l'intégrase rénale

VIH

Royaume-Uni
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique du FL058 intraveineux et du méropénem chez des sujets sains (SAD/MAD)

En bonne santé

Chine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour étudier la tolérance, l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ACT-389949

Sujets sains

Pays-Bas
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la tolérance, l'innocuité, la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de doses uniques croissantes (y compris l'interaction alimentaire) et de doses multiples croissantes d'ACT-453859 et de doses multiples de Setipiprant (ACT-129968)

En bonne santé
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5718 après l'administration d'une dose unique et de plusieurs doses croissantes à des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire | Sujets masculins en bonne santé

Royaume-Uni
Rabin Medical Center
Tel Aviv University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Recrutement

Approche d'équipe multidisciplinaire basée sur les biomarqueurs (Bio-MDT) pour le traitement personnalisé ciblé sur les microbes de la pouchite et de la maladie de Crohn (Bio-MDT)

Maladies intestinales inflammatoires

Israël
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'acide acétylsalicylique (AAS) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions d'alimentation

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'AAS (acide acétylsalicylique) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions de jeûne

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
Dexa Medica Group

Complété

Évaluation de la bioéquivalence de deux formulations pelliculées de valsartan 160 mg

En bonne santé

Indonésie
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Pas encore de recrutement

Modèle de transmission in vivo chez les adultes semi-immuns

Infection palustre humaine contrôlée | Transmission du paludisme | Infection palustre induite au stade sanguin | Le défi du paludisme

Tanzanie
National Cancer Institute, Naples

Recrutement

Chimio et immunothérapie néo-adjuvantes dans le traitement préopératoire du cholangIOcarcinome localement avancé

Cholangiocarcinome

Italie
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Pas encore de recrutement

Entretien PHESGO après une courte induction du T-DXd pour le cancer du sein HER2+ non résécable localement récurrent ou métastatique (DEMETHER)

Cancer du sein HER2 positif
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Complété

Étude pharmacocinétique sur les effets alimentaires de l'acétate d'abiratérone (AA) dans le cancer de la prostate résistant à la castration (ABIFOOD01)

Cancer de la prostate

Espagne
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Innocuité et tolérabilité de l'OXC XR en tant que traitement d'appoint chez les sujets atteints d'épilepsie partielle réfractaire

Épilepsie partielle

États-Unis, Pologne, Bulgarie, Roumanie, Canada, Fédération Russe, Mexique, Croatie
EMD Serono

Complété

Comparaison de l'anastrozole avec le citrate de clomifène dans la stimulation de la croissance folliculaire et de l'ovulation chez les femmes infertiles présentant un dysfonctionnement ovulatoire

Anovulation

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Complété

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Diabète sucré, Type 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutement

Étude des thérapies combinées au pembrolizumab (MK-3475) dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

États-Unis, L'Autriche, Canada, France, Allemagne, Irlande, Italie, Mexique, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne, Fédération Russe, Suède, Taïwan, Turquie, Ukraine, Royaume-Uni, Espagne, Finlande, Australie, Danemark
Gazi University

Complété

Comparaison des effets de la lévobupivacaïne et de la bupivacaïne dans la rachianesthésie en selle

Effet de la drogue | Anesthésie | Chirurgie générale | Patients externes | Trouble anorectal
Radboud University Medical Center

Actif, ne recrute pas

Efficacité du diltiazem pour améliorer la dysfonction microvasculaire coronarienne : un essai clinique randomisé (EDIT-CMD)

Vasospasme coronaire | Angine microvasculaire | Ischémie microvasculaire du myocarde

Pays-Bas
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Le parsaclisib plus le traitement médicamenteux standard chez les patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B nouvellement diagnostiqué et à haut risque

Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome non hodgkinien indolent | Lymphome diffus à grandes cellules B d'Ann Arbor de stade II | Lymphome diffus à grandes cellules B d'Ann Arbor de stade III | Lymphome diffus à grandes cellules B d'Ann Arbor de stade IV | Lymphome à cellules B de... et d'autres conditions

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Chimiothérapie de faible intensité et vénétoclax dans le traitement de patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique récidivante ou réfractaire à cellules B ou T

Leucémie aiguë lymphoblastique B récurrente | Leucémie aiguë lymphoblastique réfractaire B | Réfractaire T Leucémie Aiguë Lymphoblastique | Leucémie aiguë lymphoblastique T récurrente

États-Unis
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Résilié

Mesures en série des réponses moléculaires et architecturales à la thérapie (SMMART) Essai PRIME

Myélofibrose primaire | Anémie | Lymphome hodgkinien récurrent | Lymphome hodgkinien réfractaire | Cancer du sein anatomique de stade IV AJCC v8 | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Syndrome myélodysplasique récurrent | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Leucémie myélomonocytaire chronique réfractaire et d'autres conditions

États-Unis
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Retiré

Essai de traitement clinique adaptatif SMMART (ACT)

Cancer du sein anatomique de stade III AJCC v8 | Carcinome ovarien récurrent | Cancer du sein anatomique de stade IV AJCC v8 | Tumeur solide maligne avancée | Carcinome pancréatique avancé | Cancer du pancréas de stade II AJCC v8 | Cancer du pancréas de stade III AJCC v8 | Cancer du pancréas de... et d'autres conditions

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: CANA/MET XR FDC, Formulation 1, 150 mg/1,000 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

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Interventions en matière de drogue

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