Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CANA/MET XR FDC, Formulation 1, 150 mg/1,000 mg

Łącznie 42 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
Woman's
AstraZeneca

Zakończony

Dapagliflozyna i metformina, osobno i w połączeniu, u kobiet z nadwagą/otyłością z cukrzycą ciążową (DAPA-GDM)

Profilaktyka cukrzycy u kobiet po GDM, które są w grupie wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 1000 mg i tabletek Cipro® XR 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 1000 mg i tabletek Cipro® XR 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Zakończony

Próba terapii podtrzymującej S-1 w przerzutowym raku przełyku (MATEO)

Nowotwory przełyku | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak przełyku | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Nowotwór żołądka | Nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności dwóch postaci złożonych tabletek o ustalonej dawce (FDC) amlodypiny i losartanu FDC5/50 i FDC5/100 na czczo

Nadciśnienie

Afryka Południowa
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Zakończony

Porównanie skuteczności odwróconej terapii hybrydowej i terapii towarzyszącej

Infekcja Helicobacter Pylori

Tajwan
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja OXC XR jako terapii wspomagającej u pacjentów z oporną na leczenie padaczką częściową

Padaczka częściowa

Stany Zjednoczone, Polska, Bułgaria, Rumunia, Kanada, Federacja Rosyjska, Meksyk, Chorwacja
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Zakończony

Porównanie skuteczności odwróconej terapii hybrydowej i terapii poczwórnej bizmutu

Infekcja Helicobacter Pylori

Tajwan
Kirby Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie składu ciała w badaniu D2EFT

Zakażenia wirusem HIV

Malezja, Zimbabwe, Indie, Afryka Południowa, Tajlandia
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Zakończony

Połączenie erlotynibu z bewacyzumabem i gemcytabiną z kapecytabiną w leczeniu zaawansowanego raka trzustki (TARGET)

Rak trzustki

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek sitagliptyny/symwastatyny (FDC) u uczestników z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas monoterapii metforminą (MK-0431D-312)

Cukrzyca typu 2
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Nieznany

Enoksaparyna u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (INHIXACOV19)

COVID-19

Włochy
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Nieznany

Porównanie skuteczności 10-dniowej odwróconej terapii hybrydowej i 10-dniowej terapii potrójnej plus terapii bizmutowej.

Infekcja Helicobacter Pylori

Tajwan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie u pacjentów z rakiem w celu oceny biorównoważności alternatywnych preparatów lapatynibu

Nowotwory, piersi

Stany Zjednoczone, Republika Korei
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie integrazy nerkowej

HIV

Zjednoczone Królestwo
Mahidol University

Nieznany

Skuteczność adrenaliny w okołostawowych iniekcjach przeciwbólowych w zwalczaniu bólu pooperacyjnego po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego

Ból pooperacyjny

Tajlandia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Rabin Medical Center
Tel Aviv University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Rekrutacyjny

Oparte na biomarkerach multidyscyplinarne podejście zespołu (Bio-MDT) do spersonalizowanego leczenia ukierunkowanego na mikroorganizmy zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (Bio-MDT)

Choroby zapalne jelit

Izrael
Dexa Medica Group

Zakończony

Ocena biorównoważności dwóch preparatów powlekanych walsartanu 160 mg

Zdrowy

Indonezja
EMD Serono

Zakończony

Porównanie wersetów anastrozolu z cytrynianem klomifenu w stymulowaniu wzrostu pęcherzyków i owulacji u niepłodnych kobiet z zaburzeniami owulacji

Brak owulacji

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Cukrzyca typu 2
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne SBRT i ogólnoustrojowego pembrolizumabu z lub bez awelumabu/ipilimumabu+ Komórki dendrytyczne w guzach litych (Luscid)

Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie terapii skojarzonych pembrolizumabem (MK-3475) w opornym na kastrację raku gruczołu krokowego z przerzutami (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Irlandia, Włochy, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Tajwan, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Finlandia, Australia, Dania
The Faculty Hospital Na Bulovce

Zakończony

Profilaktyka antybiotykowa w zapobieganiu zakażeniom miejsca operowanego po wybranych pilnych zabiegach chirurgicznych w obrębie jamy brzusznej

Niedrożność jelita cienkiego | Ostre zapalenie wyrostka robaczkowego | Perforowany wrzód żołądka i dwunastnicy

Republika Czeska
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Parsaclisib plus standardowa farmakoterapia u pacjentów z nowo rozpoznanym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B wysokiego ryzyka

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Indolentny chłoniak nieziarniczy | Ann Arbor Etap II Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Ann Arbor Stopień III Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Ann Arbor Stopień IV rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami... i inne warunki

Stany Zjednoczone
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Zakończony

Szeregowe pomiary reakcji molekularnych i architektonicznych na terapię (SMMART) PRIME Trial

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Niedokrwistość | Nawracający chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie... i inne warunki

Stany Zjednoczone
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Wycofane

Próba adaptacyjnego leczenia klinicznego (ACT) SMMART

Anatomiczny rak piersi III stopnia AJCC v8 | Nawracający rak jajnika | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Zaawansowany rak trzustki | Rak trzustki w stadium II AJCC v8 | Rak trzustki w stadium III AJCC v8 | Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Nawracający rak... i inne warunki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: CANA/MET XR FDC, Formulation 1, 150 mg/1,000 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje