Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CANA/MET XR FDC, Formulation 1, 150 mg/1,000 mg

Yhteensä 44 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Woman's
AstraZeneca

Valmis

Dapagliflotsiini ja metformiini, yksin ja yhdessä, ylipainoisilla/lihavilla aiemmilla GDM-naisilla (DAPA-GDM)

Diabetesehkäisy GDM:n jälkeisillä naisilla, jotka ovat suuressa riskissä

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiinin kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiini XR:n (pidennetty vapautuminen) ja dapagliflotsiini/metformiini XR:n yhdistelmätablettien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yksittäisiin ainesosiin terveillä henkilöillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla lapatinibin vaihtoehtoisten formulaatioiden bioekvivalenssin arvioimiseksi

Kasvaimet, rinta

Yhdysvallat, Korean tasavalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) -yhdistelmän kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin, joka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston aikana.

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ciprofloxacin 1000 mg:n pitkitetysti vapauttavien tablettien ja Cipro® XR 1000 mg:n tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ruokatutkimus Ciprofloxacin Detrease Release -tableteista 1000 mg ja Cipro® XR -tableteista 1000 mg

Terve

Yhdysvallat
GL Pharm Tech Corporation

Valmis

Pitkävaikutteisten GLH1SM-tablettien farmakokineettiset ominaisuudet terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
GL Pharm Tech Corporation

Valmis

GLH1SM pitkävaikutteisten tablettien farmakokineettiset ominaisuudet terveillä vapaaehtoisilla (ruokittu)

Terve

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus amlodipiinin ja losartaanin FDC5/50 ja FDC5/100 kahden kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tablettiformulaatioiden bioekvivalenssin määrittämiseksi paastoolosuhteissa

Hypertensio

Etelä-Afrikka
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Valmis

Kokeilu S-1-ylläpitohoidosta metastasoituneessa esophagogastrisessa syövässä (MATEO)

Ruokatorven kasvaimet | Mahalaukun adenokarsinooma | Ruokatorven adenokarsinooma | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | Mahalaukun kasvain | Ei leikattavissa, paikallisesti edennyt tai metastaattinen, mahalaukun tai ruoansulatuskanavan liitoksen adenokarsinooma

Saksa
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

OXC XR:n turvallisuus ja siedettävyys lisähoitona potilailla, joilla on refraktaarinen osittainen epilepsia

Osittainen epilepsia

Yhdysvallat, Puola, Bulgaria, Romania, Kanada, Venäjän federaatio, Meksiko, Kroatia
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Valmis

Käänteisen hybridihoidon ja samanaikaisen hoidon tehokkuuden vertailu

Helicobacter pylori -infektio

Taiwan
EMD Serono

Valmis

Anastrotsoli jakeiden vertailu klomifeenisitraatin follikulaarisen kasvun ja ovulaation stimuloinnissa hedelmättömillä naisilla, joilla on ovulaatiohäiriö

Anovulaatio

Yhdysvallat
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Tuntematon

Enoksapariini keskivaikeista tai vaikeista COVID-19-potilaista sairaalahoidossa (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Kirby Institute

Aktiivinen, ei rekrytointi

D2EFT-tutkimuksen kehon koostumuksen alatutkimus

HIV-infektiot

Malesia, Zimbabwe, Intia, Etelä-Afrikka, Thaimaa
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Valmis

Erlotinib Plus -bevasitsumabin ja Gemcitabine Plus Capecitabine -yhdisteen yhdistäminen pitkälle edenneen haimasyövän hoitoon (TARGET)

Haimasyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja simvastatiinin kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus ja joilla on riittämätön glukoositasapaino metformiinimonoterapiaa (MK-0431D-312)

Tyypin 2 diabetes mellitus
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Munuaisten integraasitutkimus

HIV

Yhdistynyt kuningaskunta
Mahidol University

Tuntematon

Adrenaliinin teho periartikulaarisessa analgeettisessa injektiossa leikkauksen jälkeisen kivun hallinnassa polven artroplastian jälkeen

Postoperatiivinen kipu

Thaimaa
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta, jotka koostuvat asetyylisalisyylihapon (ASA) ja pantopratsolin kiinteän annoksen yhdistelmäkapselista (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) ruokailuolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta kiinteäannoksista yhdistelmäkapselia, jossa on ASA (asetyylisalisyylihappo) ja pantopratsoli (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) paastoolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
Rabin Medical Center
Tel Aviv University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Rekrytointi

Biomarkkereihin perustuva monitieteinen tiimi (Bio-MDT) -lähestymistapa yksilölliseen pussitulehduksen ja Crohnin taudin mikrobikohtaiseen hoitoon (Bio-MDT)

Tulehdukselliset suolistosairaudet

Israel
Dexa Medica Group

Valmis

Kahden valsartaani 160 mg:n kalvopäällysteisen formulaation bioekvivalenssin arviointi

Terve

Indonesia
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrytointi

ZN-A-1041 enterokapseleiden kokeilu potilailla, joilla on HER2-positiivisia, kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Valmis

Käänteisen hybridihoidon ja vismuttineljäshoidon tehokkuuden vertailu

Helicobacter pylori -infektio

Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Valmis

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Tuntematon

10 päivän käänteishybriditerapian ja 10 päivän kolmoisterapian plus vismuttiterapian tehokkuuden vertailu.

Helicobacter pylori -infektio

Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

Tutkimus pembrolitsumabin (MK-3475) yhdistelmähoidoista metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Irlanti, Italia, Meksiko, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Venäjän federaatio, Ruotsi, Taiwan, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Suomi, Australia, Tanska
Yeouido St. Mary's Hospital
Samsung Medical Center; Seoul National University Bundang Hospital

Valmis

Ibandronaatin käyttö diabetespotilailla

Tyypin 2 diabetes | Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Korean tasavalta
Western University, Canada

Tuntematon

Elämänlaadun parantaminen varhaisessa Parkinsonin taudissa (PD QOL)

Masennus | Parkinsonin tauti
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Parsaclisib Plus tavallinen lääkehoito potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu korkean riskin diffuusi suuri B-solulymfooma

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Indolentti non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage II diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage III diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage IV diffuusi suuri B-solulymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä ja muut ehdot

Yhdysvallat
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Lopetettu

Terapian molekyyli- ja arkkitehtuurivasteiden sarjamittaukset (SMMART) PRIME-kokeilu

Primaarinen myelofibroosi | Anemia | Toistuva Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä Hodgkin-lymfooma | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva akuutti myelooinen leukemia | Toistuva myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Tulenkestävä krooninen myelomonosyyttinen leukemia ja muut ehdot

Yhdysvallat
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Peruutettu

SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT) -kokeilu

Anatomisen vaiheen III rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva munasarjasyöpä | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Pitkälle edennyt haimasyöpä | Vaiheen II haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v8 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Toistuva rintasyöpä | Toistuva... ja muut ehdot

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: CANA/MET XR FDC, Formulation 1, 150 mg/1,000 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit