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Buscar ensayos clínicos para: CANA/MET XR FDC, Formulation 1, 150 mg/1,000 mg

Total 70 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos.

Voluntario Saludable

Porcelana
Woman's
AstraZeneca

Terminado

Dapagliflozina y metformina, solas y en combinación, en mujeres con sobrepeso u obesas previas a DMG (DAPA-GDM)

Prevención de la diabetes en mujeres después de DMG que están en alto riesgo

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer para evaluar la bioequivalencia de formulaciones alternativas de lapatinib

Neoplasias De Mama

Estados Unidos, Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Dexa Medica Group

Terminado

Evaluación de bioequivalencia de dos formulaciones recubiertas con película de Valsartan 160 mg

Saludable

Indonesia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de ciprofloxacina de 1000 mg y tabletas de Cipro® XR de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación prolongada de ciprofloxacina de 1000 mg y tabletas de Cipro® XR de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Terminado

Ensayo de terapia de mantenimiento S-1 en cáncer esofagogástrico metastásico (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de esófago | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Adenocarcinoma de estómago o de la unión gastroesofágica irresecable, localmente avanzado o metastásico

Alemania
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos (alimentados)

Saludable

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para determinar la bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de amlodipina y losartán FDC5/50 y FDC5/100 en condiciones de ayuno

Hipertensión

Sudáfrica
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de la terapia híbrida inversa y la terapia concomitante

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de OXC XR como terapia adyuvante en sujetos con epilepsia parcial refractaria

Epilepsia parcial

Estados Unidos, Polonia, Bulgaria, Rumania, Canadá, Federación Rusa, México, Croacia
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de CKD-393 en sujetos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Terminado

Combinación de erlotinib más bevacizumab y gemcitabina más capecitabina para tratar el cáncer de páncreas avanzado (TARGET)

Cancer de pancreas

Reino Unido
Handok Inc.

Terminado

Un estudio para comparar MP-513 20 mg y Metformin XR 1000 mg FDC con la coadministración de los dos medicamentos separados

Voluntarios Saludables

Corea, república de
EMD Serono

Terminado

Comparación de anastrozol versus citrato de clomifeno para estimular el crecimiento folicular y la ovulación en mujeres infértiles con disfunción ovulatoria

Anovulación

Estados Unidos
Kirby Institute

Activo, no reclutando

Subestudio de composición corporal del ensayo D2EFT

Infecciones por VIH

Malasia, Zimbabue, India, Sudáfrica, Tailandia
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconocido

Enoxaparina en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Mahidol University

Desconocido

Eficacia de la inyección analgésica periarticular de adrenalina en el control del dolor posoperatorio tras artroplastia total de rodilla

Dolor Postoperatorio

Tailandia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de evaluación de seguridad de TEV-48125 autoadministrado en pacientes con migraña

Migraña

Japón
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de Integrasa Renal

VIH

Reino Unido
Rabin Medical Center
Tel Aviv University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Reclutamiento

Enfoque de equipo multidisciplinario basado en biomarcadores (Bio-MDT) para el tratamiento personalizado dirigido a microbios de la reservoritis y la enfermedad de Crohn (Bio-MDT)

Enfermedades inflamatorias del intestino

Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto de omeprazol y ritonavir en la farmacocinética de GSK2336805 en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Brown University
Lifespan; SouthCoast Medical Group; Memorial hospital

Terminado

BrUOG 292: FOLFOX-A para el cáncer de páncreas metastásico: ensayo de fase II del grupo de investigación oncológica de la Universidad de Brown

Cáncer de páncreas metastásico

Estados Unidos
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamiento

Ensayo de cápsulas entéricas ZN-A-1041 en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Tumores sólidos avanzados | Cáncer de mama HER2 positivo

Porcelana
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de belantamab mafodotin en amiloidosis AL refractaria o en recaída

Amiloidosis AL | Amilosis

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio para evaluar la posible disminución de los eventos de hospitalización, el tiempo entre eventos y el aumento de la longevidad en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática (0954-948)

Insuficiencia cardiaca
University Hospital Heidelberg
Dietmar Hopp Stiftung

Reclutamiento

Predicción de la respuesta al neoadyuvante ATEZOLIZUMAB más carboplatino/Nab Paclitaxel en NSCLC no escamoso resecable (iReP)

CPNM en estadio IIIB | NSCLC Etapa II | CPNM, estadio IIIA

Alemania
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de la biodisponibilidad relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de tabletas de liberación prolongada de dosis baja de 150 mg en comparación con tabletas de liberación prolongada de referencia de 600 mg en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Estudio de etapa 1 de ARALAST NP y GLASSIA en deficiencia de A1PI

Afección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa1-antitripsina

Estados Unidos, Canadá, Australia
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Huai'an First People's Hospital; Yancheng First People's Hospital

Reclutamiento

Protocolo de estudio clínico de remisión inducida por IAV seguida de terapia de consolidación con MDCyta+Ven en ND-AML

Leucemia mieloide aguda

Porcelana
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la descontaminación digestiva selectiva en la UCI con altas tasas de bacterias resistentes a los antibióticos

Infecciones del Tracto Respiratorio | Neumonía | Septicemia | Enfermedad crítica | Síndrome de Dificultad Respiratoria | Neumonía asociada a ventilador | Infección del torrente sanguíneo

Federación Rusa
Organon and Co

Terminado

MK-0954A en pacientes japoneses con hipertensión esencial no controlada adecuadamente con losartán (MK-0954A-352)

Hipertensión
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de PF-04991532 en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Eslovaquia, México, Canadá, Hungría
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de la terapia híbrida inversa y la terapia cuádruple de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

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