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Recherche d'essais cliniques pour: Desloratadine 5 mg

19391 résultats au total

Organon and Co

Complété

Étude pour le traitement de l'urticaire chronique idiopathique avec de fortes doses d'AERIUS (Desloratadine) (Étude P04849)

Urticaire idiopathique chronique
Organon and Co

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de la desloratadine (MK-4117) chez des participants japonais atteints d'eczéma/dermatite et de prurit cutané (MK-4117-202)

Dermatite | Eczéma | Prurit cutané
Organon and Co

Complété

Une étude de l'efficacité et de l'innocuité de la desloratadine (MK-4117) chez des participants japonais atteints de rhinite allergique perannuelle (MK-4117-200)

Rhinite allergique apériodique
Organon and Co

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de la desloratadine (MK-4117) chez des participants japonais atteints de rhinite allergique saisonnière (MK-4117-204)

Rhinite allergique saisonnière
Organon and Co

Complété

Étude pour le traitement de la rhinite allergique intermittente par la desloratadine (Étude P04683)

Rhinite, allergique, pérenne | Rhinite, Allergique, Saisonnière
Organon and Co

Complété

Étude pour le traitement de la rhinite allergique persistante par la desloratadine (Étude P04684)

Rhinite allergique
Organon and Co

Complété

Préférence pour les comprimés Clarinex par rapport aux comprimés Allegra chez les patients souffrant d'allergies saisonnières (étude P03179)

Rhinite allergique saisonnière
Organon and Co

Complété

Préférence pour les comprimés Clarinex par rapport aux comprimés Allegra chez les patients souffrant d'allergies saisonnières (P03178)

Rhinite allergique saisonnière
Organon and Co

Complété

Préférence pour les comprimés Clarinex par rapport aux comprimés Allegra chez les patients souffrant d'allergies saisonnières (étude P03177)

Rhinite allergique saisonnière
Organon and Co

Complété

Préférence pour les comprimés Clarinex par rapport aux comprimés Zyrtec chez les patients allergiques (P03180)

Rhinite allergique apériodique | Rhinite allergique saisonnière
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Complété

Influence des antiprurigineux sur la réponse cutanée du flux sanguin à l'histamine, au cinnamaldéhyde et à la capsaïcine.

Prurit

Belgique
Organon and Co

Complété

Préférence pour les comprimés Clarinex par rapport aux comprimés Zyrtec chez les patients allergiques (P03182)

Rhinite allergique apériodique | Rhinite allergique saisonnière
Organon and Co

Complété

Préférence pour les comprimés Clarinex par rapport aux comprimés Zyrtec chez les patients allergiques (P03181)

Rhinite allergique apériodique | Rhinite allergique saisonnière
Organon and Co

Complété

Desloratadine avec oxybutynine pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière et de l'écoulement post-nasal (étude P04258) (TERMINÉE)

Rhinite allergique saisonnière | Rhinorrhée | Sécrétions post-nasales
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Étude de biodisponibilité du comprimé de desloratadine à 5 mg du Dr Reddy's dans des conditions d'alimentation

Nourris

États-Unis
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Étude de phase II évaluant l'efficacité et l'innocuité du KX-826 dans le traitement de l'alopécie androgénétique masculine chinoise

Alopécie androgénétique (AGA)

Chine
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de la combinaison à dose fixe de HR20033 par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé

Diabète de type II
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'atabecestat chez des participants asymptomatiques à risque de développer la démence d'Alzheimer (EARLY)

Amyloïde positif asymptomatique

États-Unis, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Japon, Australie, Pays-Bas, Canada, Danemark, Mexique, Finlande, Suède
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Bioavailability Study of Dr. Reddy's Desloratadine Tablets, 5 mg Under Fasting Conditions.

Jeûne

États-Unis
Estetra

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de l'estétrol (E4) après des doses orales uniques et multiples chez des femmes volontaires en bonne santé

Ménopause | La contraception

Bulgarie
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité du clotiazépam 5 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Chili
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Actif, ne recrute pas

Étude de phase 2 de l'EDG-5506 dans la dystrophie musculaire de Becker (CANYON)

Dystrophie musculaire de Becker

États-Unis, Espagne, Belgique, Danemark, Pays-Bas, Israël, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, France, Italie, Australie, Allemagne
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
EMS

Pas encore de recrutement

Efficacité et innocuité du DEP114 dans le traitement de la rhinite allergique persistante modérée à sévère chez les enfants. (SIERRA)

Rhinite allergique
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de 26 semaines pour les patients atteints de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Israël, Belgique, États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Pologne, Brésil, Canada, République tchèque, Afrique du Sud
Cytokinetics

Inscription sur invitation

CY 6022 est une étude ouverte visant à collecter des données d'innocuité et de tolérance à long terme pour Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomyopathie Hypertrophique Symptomatique (CMH)

États-Unis, France, Israël, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni, Italie, Le Portugal, Pologne, Hongrie, Danemark, Pays-Bas, Tchéquie
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour savoir dans quelle mesure le démarrage du Vericiguat à une dose de 5 milligrammes est sûr chez les participants souffrant d'insuffisance cardiaque chronique avec une fraction d'éjection réduite

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection réduite

Espagne, Italie, États-Unis, Pologne, Hongrie, Suède, Argentine
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du tréamide chez des volontaires sains

Syndrome métabolique
Actinogen Medical
Avance Clinical Pty Ltd.

Complété

Une étude de dosage en double aveugle, contrôlée par placebo, de Xanamem® chez des volontaires âgés en bonne santé (XanaMIA-DR)

Déficience cognitive légère | La maladie d'Alzheimer

Australie
Bayer

Complété

Étude de phase IIb sur l'innocuité et l'efficacité de quatre schémas posologiques de BAY1021189 chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque et de fraction d'éjection préservée souffrant d'une aggravation de l'insuffisance cardiaque chronique (SOCRATES-PRESERVED)

Insuffisance cardiaque

Belgique, France, Espagne, Grèce, Le Portugal, Japon, États-Unis, Singapour, L'Autriche, Allemagne, Corée, République de, Pologne, Australie, Israël, Pays-Bas, Suisse, Taïwan, Bulgarie, Canada, Tchéquie, Danemark, Hongrie, Italie, Suède, Royaume-Un...
Pfizer

Résilié

Une étude ambulatoire de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérabilité du PF-02545920 dans le traitement d'appoint des symptômes sous-optimaux de la schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Bayer

Complété

Étude de phase IIb sur l'innocuité et l'efficacité de quatre schémas posologiques de BAY1021189 chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite et souffrant d'une aggravation de l'insuffisance cardiaque chronique (SOCRATES-REDUCED)

Insuffisance cardiaque

Belgique, France, Suisse, États-Unis, Espagne, Grèce, Japon, Singapour, L'Autriche, Allemagne, Corée, République de, Pologne, Danemark, Israël, Pays-Bas, Taïwan, Bulgarie, Canada, Suède, Tchéquie, Australie, Italie, Hongrie, Royaume-Uni
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Complété

Emricasan, un inhibiteur de la caspase, pour l'évaluation chez les sujets atteints de fibrose de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) (ENCORE-NF)

Maladies du foie | Fibrose | Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis, Espagne, Allemagne
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... et autres collaborateurs

Complété

L'essai d'évaluation de la prednisone en rémission - Approche des centres d'excellence (TAPIR)

Granulomatose de Wegener

États-Unis, Canada
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'extension pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du JNJ-54861911 chez les participants au début du spectre de la maladie d'Alzheimer

Maladie d'Alzheimer

France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Allemagne, Suède
Lakehead University

Recrutement

Antihistaminiques en vente libre et stress thermique

Rhinite allergique | Maladie de la chaleur | Blessure due à la chaleur | Dysfonctionnement sympathique sudomoteur

Canada
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de l'élobixibat chez des patients souffrant de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Suède, Canada, Hongrie, États-Unis, Brésil, Afrique du Sud, République tchèque, Allemagne, Mexique, Pologne, Slovaquie, Royaume-Uni
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de phase III du KX-826 auprès de patients adultes de sexe masculin atteints d'AGA

Alopécie androgénétique

Chine
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retiré

Étude comparant la pharmacocinétique et l'innocuité/la tolérance du comprimé BR-UPS (acétate d'ulipristal) à 5 mg avec le comprimé Inisia (acétate d'ulipristal) à 5 mg

Myome utérin

Corée, République de
Takeda

Complété

Une étude du TAK-861 chez des participants atteints de narcolepsie de type 2

Narcolepsie de type 2

Espagne, États-Unis, Japon, Italie, France, Allemagne, Australie, Pays-Bas, Finlande, Norvège, Suède, Suisse
University of Pennsylvania
Novartis

Recrutement

CART123 + Ruxolitinib dans la LMA en rechute/réfractaire (AML)

LAM récidivante | LAM réfractaire

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Rezolute

Recrutement

Traitement RZ358 pour l'hyperinsulinisme congénital (sunRIZE)

Hyperinsulinisme congénital

États-Unis, France, Géorgie, Israël, Espagne, Bulgarie, Canada, Danemark, Allemagne, Grèce, Oman, Qatar, Arabie Saoudite, Emirats Arabes Unis, Royaume-Uni, Viêt Nam, Turquie
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude à dose unique chez des hommes adultes japonais en bonne santé pour évaluer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du comprimé E5501 à 5 mg (étude E5501-J081-015)

En bonne santé

Japon
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glyburide/Metformine 5 mg/500 mg, comprimés pelliculés, nourris

En bonne santé

Canada
Bial - Portela C S.A.

Complété

Absorption, distribution, métabolisme et excrétion de [14C] BIA marqué 5-1058

Maladies cardiovasculaires

Royaume-Uni
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glyburide/Metformine 5 mg/500 mg, comprimés pelliculés, à jeun

En bonne santé

Canada
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Pas encore de recrutement

Le ruxolitinib comme prophylaxie de la GVHD chez les patients AA

La valeur prophylactique du ruxolitinib pour l'aGVHD chez les receveurs de HSCT d'AA
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Complété

Étude comparative du collyre Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus le collyre Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucome primaire à angle ouvert des deux yeux

Fédération Russe

Recherche d'essais cliniques pour: Desloratadine 5 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in France

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements