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Recherche d'essais cliniques pour: Comprimé dispersible de dolutégravir 5 mg

3100 résultats au total

Bayer

Complété

Étude de la finerénone pour étudier une formulation pédiatrique chez des volontaires masculins en bonne santé

Pharmacocinétique

Allemagne
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de biodisponibilité des comprimés de 10 milligrammes (mg) et de 5 mg par rapport aux comprimés conventionnels de dolutégravir

Infections à VIH

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Recrutement

Une étude sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du dolutégravir chez les nouveau-nés exposés au VIH-1

VIH

États-Unis, Brésil, Porto Rico, Afrique du Sud, Thaïlande
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Complété

Comprimés dispersibles d'abacavir, de dolutégravir et de lamivudine (60 mg/5 mg/30 mg)

Infection par le VIH-1

Canada
Chulalongkorn University

Recrutement

Pharmacocinétique, innocuité et efficacité des comprimés dispersibles de dolutégravir chez les jeunes enfants vivant avec le VIH

Infection à VIH pédiatrique

Thaïlande
Suzana Erico Tanni Minamoto
Liita Care ApS

Complété

Efficacité de la thérapie par inhalation du dispositif Breathox dans le traitement des symptômes aigus associés à la COVID-19 et dans la prévention de l'utilisation des ressources de santé (BREATH)

COVID-19 [feminine]

Brésil
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de biodisponibilité d'un comprimé dispersible de dolutégravir et effet de différents types d'eau sur le comprimé dispersible chez des volontaires sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
ViiV Healthcare

Complété

Étude sur la formulation liquide pédiatrique du dolutégravir

Infections à VIH

Royaume-Uni
ViiV Healthcare

Actif, ne recrute pas

Étude sur le dolutégravir chez des participants VIH-1 ayant terminé les études IMPAACT P1093 et P2019

Infections à VIH

États-Unis, Thaïlande, Brésil, Afrique du Sud, Zimbabwe, Bostwana, Tanzanie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de biodisponibilité relative des associations à dose fixe de dolutégravir et de lamivudine

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Complété

Acceptabilité du sulfate de zinc

Diarrhée aiguë

Bengladesh
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Étude de biodisponibilité relative d'une formulation de granulés pédiatriques de dolutégravir

Infections, Virus de l'Immunodéficience Humaine et Herpesviridae

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Réponse à la dose de 28 jours d'administration de GSK962040 chez des sujets masculins et féminins diabétiques de type I et II atteints de gastroparésie

Gastroparésie

États-Unis, Australie, Belgique, Royaume-Uni, Canada, Suède
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité du clotiazépam 5 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Chili
Takeda

Retiré

Une étude de phase 1 à dose unique et multiple du TAK-137

Homme adulte japonais en bonne santé

Japon
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retiré

Étude comparant la pharmacocinétique et l'innocuité/la tolérance du comprimé BR-UPS (acétate d'ulipristal) à 5 mg avec le comprimé Inisia (acétate d'ulipristal) à 5 mg

Myome utérin

Corée, République de
Damanhour University

Complété

Ivabradine chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive

Insuffisance cardiaque congestive

Egypte
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Pas encore de recrutement

Le ruxolitinib comme prophylaxie de la GVHD chez les patients AA

La valeur prophylactique du ruxolitinib pour l'aGVHD chez les receveurs de HSCT d'AA
University of KwaZulu
Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa

Recrutement

Pharmacocinétique du DTG deux fois ou une fois par jour (50 mg) chez les enfants atteints du VIH et de la tuberculose (ORCHID)

Tuberculose | VIH

Afrique du Sud
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glyburide/Metformine 5 mg/500 mg, comprimés pelliculés, nourris

En bonne santé

Canada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Complété

La pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité des comprimés dispersibles et à libération immédiate d'abacavir/dolutégravir/lamivudine chez les enfants de moins de 12 ans infectés par le VIH-1

Infections à VIH

États-Unis, Afrique du Sud, Thaïlande, Bostwana
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glyburide/Metformine 5 mg/500 mg, comprimés pelliculés, à jeun

En bonne santé

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de 5 mg de glipizide/500 mg de chlorhydrate de metformine, à jeun

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Shanghai Public Health Clinical Center

Pas encore de recrutement

Efficacité et tolérance du DTG Plus 3TC chez les adultes infectés par le VIH avec suppression virologique et toxicité du TDF

Syndrome immunodéficitaire acquis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de 5 mg de glipizide/500 mg de chlorhydrate de metformine, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Complété

Étude de biodisponibilité relative pour étudier une interaction potentielle entre DTG DT et F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

VIH

Pays-Bas
AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés combinés de saxagliptine/dapagliflozine/metformine XR (à libération prolongée) et de dapagliflozine/metformine XR par rapport aux composants individuels chez des sujets sains

Diabète sucré de type 2

Royaume-Uni
Thomas Benfield

Recrutement

Modifications du poids, de la composition corporelle et des paramètres métaboliques après l'arrêt du dolutégravir ou du ténofovir disproxil (AVERTAS-2)

Infections à VIH | Obésité | Insuffisance rénale | Ostéoporose | VIH | Gain de poids | Lipodystrophie du VIH

Danemark
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'aliskirène seul et en association avec l'amlodipine dans l'hypertension essentielle

Hypertension

Suède, États-Unis, Pérou, Fédération Russe, Roumanie, Mexique, Panama, Espagne, Danemark, Italie, Grèce, Afrique du Sud, Canada, Argentine, Australie, Colombie, Finlande, Taïwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire des comprimés Glipizide et Metformin HCl 5 mg/500 mg aux comprimés Metaglip® 5 mg/500 mg

En bonne santé

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Effet du dolutégravir sur la pharmacocinétique de la metformine chez des sujets adultes en bonne santé

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés Glipizide et Metformin HCl 5 mg/500 mg aux comprimés Metaglip® 5 mg/500 mg

En bonne santé

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de glyburide/metformine HCl 5 mg/500 mg dans des conditions autres que le jeûne

En bonne santé

États-Unis
Assiut University

Pas encore de recrutement

(Inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 et α-bloquants) : thérapie unique versus thérapie combinée dans l'hyperplasie bénigne de la prostate

Hyperplasie bénigne de la prostate
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de la combinaison à dose fixe de HR20033 par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé

Diabète de type II
University of Cape Town
Wellcome Trust; Médecins Sans Frontières, Belgium

Complété

Association ténofovir-lamivudine-dolutégravir comme TAR de deuxième intention : un essai contrôlé randomisé (ARTIST)

Infections à VIH

Afrique du Sud
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Étude de phase II évaluant l'efficacité et l'innocuité du KX-826 dans le traitement de l'alopécie androgénétique masculine chinoise

Alopécie androgénétique (AGA)

Chine
Fundacion SEIMC-GESIDA
ViiV Healthcare

Complété

Lamivudine/Dolutégravir chez les sujets virologiquement supprimés présentant une résistance attendue ou confirmée à la lamivudine (VOLVER)

Infections à VIH

Espagne
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
Andrew Carr
ViiV Healthcare Australia Pty. Ltd

Complété

La tolérance et l'adhésion au dolutégravir avec la co-formulation ténofovir-emtricitabine pour la prophylaxie post-exposition non professionnelle contre le VIH (dPEP)

Virus de l'immunodéficience humaine

Australie
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

Étude de dosage des comprimés de dispersion solide soluble de rifaximine (SSD) pour la prévention des complications de la cirrhose hépatique décompensée précoce

La cirrhose du foie

États-Unis, Fédération Russe
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'atabecestat chez des participants asymptomatiques à risque de développer la démence d'Alzheimer (EARLY)

Amyloïde positif asymptomatique

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Japon, Australie, Pays-Bas, Danemark, Mexique, Finlande, Suède
Estetra

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de l'estétrol (E4) après des doses orales uniques et multiples chez des femmes volontaires en bonne santé

Ménopause | La contraception

Bulgarie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Étude de biodisponibilité relative de deux nouveaux comprimés combinés Dolutégravir/Abacavir/Lamivudine à dose fixe

Sujets sains | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
University of Cape Town
Wellcome Trust; Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Complété

Dolutégravir à dose standard versus double chez les patients atteints de tuberculose associée au VIH (RADIANT-TB)

Infections à VIH | Tuberculose

Afrique du Sud
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutement

Étude de phase 2 de l'EDG-5506 dans la dystrophie musculaire de Becker (CANYON)

Dystrophie musculaire de Becker

États-Unis, Espagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
UCB Biopharma SRL

Retiré

Une étude pour tester la concentration sanguine de 4 variantes de produits Padsevonil et l'effet de la nourriture sur Padsevonil

Épilepsie | Participants en bonne santé

Recherche d'essais cliniques pour: Comprimé dispersible de dolutégravir 5 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Tanzania

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements