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Recherche d'essais cliniques pour: H107e/CAF®10b - dose complète d'adjuvant

294 résultats au total

Statens Serum Institut
Bill and Melinda Gates Foundation; Aurum Institute; Leiden University Medical... et autres collaborateurs

Recrutement

Premier essai chez l'homme du nouveau candidat vaccin contre la tuberculose, H107/CAF®10b (nTB-01)

En bonne santé

Afrique du Sud
Curevo Inc
Green Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research Institute

Actif, ne recrute pas

Innocuité et immunogénicité du vaccin CRV-101 pour la prévention du zona chez les adultes âgés de 50 ans et plus

Zona | Zona

États-Unis
Affiris AG
Medical University Innsbruck; Forschungszentrum Juelich; PROSENEX AmbulatoriumbetriebsGMBH

Complété

Étude évaluant la tolérance et l'innocuité d'AFFITOPE® PD03A chez des patients atteints de la maladie de Parkinson au stade précoce (AFF011)

Maladie de Parkinson | Maladies neurodégénératives

L'Autriche
Gilead Sciences

Pas encore de recrutement

Une étude visant à fournir un accès continu au médicament à l'étude aux enfants et adolescents ayant terminé des études cliniques impliquant les traitements Gilead contre le VIH

Infection par le VIH-1
Seoul National University

Complété

Effet du cis-9-cétylmyristoléate chez des sujets en mauvaise santé présentant des douleurs articulaires du genou

Douleur au genou intermittente
Marker Therapeutics, Inc.

Résilié

Vaccin folate récepteur alpha peptide avec GM-CSF versus GM-CSF seul chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire sensible au platine

Cancer des ovaires | Cancer de l'ovaire sensible au platine

États-Unis
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Efficacité de CHF1535 via NEXT DPI versus pMDI et BDP DPI100µg sur le pic de débit expiratoire chez les patients asthmatiques (Neptune)

Asthme

Pologne
Duke University
Boston Medical Center; Centers for Disease Control and Prevention; Children's...

Complété

Étude FLUAD® vs Fluzone® à haute dose

Qualité de vie | La douleur | Événement indésirable lié au médicament | Réaction au site d'injection | Effet secondaire du médicament

États-Unis
Duke University
Johns Hopkins University; Centers for Disease Control and Prevention

Complété

Vaccination simultanée RZV et aIIV4

Qualité de vie | La douleur | Événement indésirable lié au médicament | Réaction au site d'injection

États-Unis
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Actif, ne recrute pas

Innocuité et immunogénicité du vaccin recombinant contre le zona (cellules CHO) chez les sujets sains âgés de 18 ans et plus

Zona

Chine
Colby Pharmaceutical Company

Complété

Innocuité, tolérabilité et immunogénicité de Fluzone® avec et sans JVRS-100 chez les sujets âgés

Grippe
Gilead Sciences

Résilié

Entospletinib en association avec l'idélalisib chez les adultes atteints d'hémopathies malignes récidivantes ou réfractaires

Lymphome à cellules du manteau | La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome non hodgkinien indolent

États-Unis
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Étude de phase II du DA-3031 (PEG-G-CSF) dans la neutropénie induite par la chimiothérapie (PEG-G-CSF)

Neutropénie induite par la chimiothérapie

Corée, République de
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Étude de phase III du DA-3031 (PEG-G-CSF) dans la neutropénie induite par la chimiothérapie (PEG-G-CSF)

Neutropénie induite par la chimiothérapie

Corée, République de
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Étude de pharmacologie clinique à dose unique chez des patients adolescents et adultes asthmatiques (ADO pMDI)

Asthme

Pologne
Medical College of Wisconsin

Pas encore de recrutement

Essai de phase I des cellules BCMA-TGF-BETA CAR-T dans le myélome réfractaire récidivant

Myélome multiple
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbuhaler chez un patient BPCO (FORSYYN)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Chine
Sandoz
Sandoz GmbH

Résilié

Immunogénicité, innocuité et efficacité de Zarzio®/Filgrastim HEXAL® chez les patients atteints de neutropénie chronique sévère

Neutropénie chronique sévère

Allemagne, Suède
Gilead Sciences

Résilié

Efficacy and Safety of Idelalisib in Combination With Ofatumumab for Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia

La leucémie lymphocytaire chronique

États-Unis, Espagne, Belgique, Canada, Royaume-Uni, Australie, Danemark, Pologne, Irlande, France, Suède
VieCuri Medical Centre

Complété

Cicatrisation des fractures évaluée par HR-pQCT après administration de calcium et de vitamine D

Fracture de l'os

Pays-Bas
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Recrutement

CPI-613 (Devimistat) en association avec la chimioradiothérapie chez les patients atteints d'adénocarcinome pancréatique

Adénocarcinome du pancréas

États-Unis
Statens Serum Institut
Bill and Melinda Gates Foundation; Larix A/S; CCBR Clinical Research

Complété

3 Vaccins IPV-Al SSI à dose réduite avec adjuvant et IPV SSI à dose complète sans adjuvant, comme vaccination de rappel chez les adolescents

Vaccination, Rappel

Danemark
Bio-ker S.r.l.
Cross Research S.A.; Nerviano Medical Sciences; AAI Deutschland GmbH & Co. KG; Gife S.A...

Complété

Évaluation de la dose-réponse, de la bioéquivalence pharmacodynamique et pharmacocinétique du filgrastim chez des volontaires sains de sexe masculin après administration sous-cutanée à doses uniques et multiples de la formulation test injectable BK0023 vs Neupogen®

Sujets masculins en bonne santé

Suisse
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Résilié

Une étude chez des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (FAIR) (FAIR)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Pays-Bas
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Retiré

Efficacité, immunogénicité et innocuité du vaccin COVID-19, dose de rappel inactivée chez les adultes âgés de 18 ans et plus

COVID-19 [feminine]
Gilead Sciences

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et l'activité antivirale du schéma posologique à un seul comprimé (STR) d'elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (E/C/F/TAF) chez des adolescents infectés par le VIH-1 n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral et des enfants virologiquement supprimés

Infections à VIH | Syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA)

États-Unis, Thaïlande, Ouganda, Afrique du Sud, Zimbabwe
Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.
Shanghai Jiao Tong University Affiliated First People's Hospital

Complété

Effet antifongique du facteur de stimulation des granulocytes-macrophages humains recombinants (rhGM-CSF) chez les patients après allo-HSCT

Mycoses

Chine
Gilead Sciences

Résilié

Une étude d'extension pour les sujets qui tirent des avantages de l'idélalisib (GS-1101 ; CAL-101) après la fin d'une étude antérieure sur l'idélalisib

Lymphome non hodgkinien | La leucémie lymphocytaire chronique

États-Unis
GlaxoSmithKline
Biological E. Limited

Recrutement

Innocuité et immunogénicité d'un nouveau vaccin conjugué contre Salmonella Typhi et Salmonella Paratyphi A chez des adultes en bonne santé

La fièvre typhoïde

Belgique
Gilead Sciences
German CLL Study Group

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association du tirabrutinib et de l'idélalisib avec et sans obinutuzumab chez les adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) récidivante ou réfractaire

La leucémie lymphocytaire chronique

Allemagne
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Complété

Étude d'innocuité et de tolérance du vaccin VAC∆6 chez des volontaires âgés de 18 à 40 ans

Variole | Monkeypox | Variole | Infection par le virus de la vaccine

Fédération Russe
Gilead Sciences

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'idélalisib (GS-1101, CAL-101) chez des patients atteints d'un lymphome de bas grade précédemment traité

Lymphome folliculaire | Lymphome de la zone marginale | Petit lymphome lymphocytaire | Lymphome non hodgkinien indolent

États-Unis
Jianxiang Wang

Inconnue

Traitement des patients âgés chinois atteints de leucémie myéloïde aiguë âgés de 65 à 75 ans

Leucémie myéloïde aiguë

Chine
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Mahidol University; The Emmes... et autres collaborateurs

Complété

Essai de vaccin contre le VIH chez des adultes thaïlandais

Infection par le VIH

Thaïlande
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'idélalisib chez des participants japonais atteints de lymphomes non hodgkiniens (iNHL) à cellules B indolents en rechute ou réfractaires ou de leucémie lymphoïde chronique (LLC)

Lymphome folliculaire | Lymphome de la zone marginale | La leucémie lymphocytaire chronique | Petit lymphome lymphocytaire | Lymphome non hodgkinien indolent | Lymphome lymphoplasmocytaire (avec ou sans macroglobulinémie de Waldenström)

Japon
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité de l'idélalisib dans le lymphome hodgkinien récidivant ou réfractaire

Lymphome de Hodgkin

États-Unis
Rigshospitalet, Denmark

Complété

Cellules souches dans l'infarctus du myocarde

Infarctus aigu du myocarde

Danemark
Proacta, Incorporated

Complété

PR104 et G-CSF dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides

Tumeur solide adulte non précisée, protocole spécifique

États-Unis, Nouvelle-Zélande
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Complété

Une étude pharmacocinétique et d'innocuité du nitrate de gallium IV (ganite) chez des patients atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de chlorhydrate de sertraline à 100 mg dans des conditions de jeûne

En bonne santé

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'idélalisib chez des participants atteints de lymphomes non hodgkiniens indolents à cellules B (DELTA)

Lymphome folliculaire | Lymphome de la zone marginale | Lymphome lymphoplasmocytaire | Petit lymphome lymphocytaire

États-Unis, Royaume-Uni, Italie, Allemagne, Pologne, France
Gilead Sciences

Résilié

Efficacité et innocuité de l'idélalisib (GS-1101) en association avec le rituximab pour les lymphomes non hodgkiniens indolents précédemment traités (Yosemite)

Lymphomes non hodgkiniens indolents

États-Unis, Corée, République de, Hongrie, Royaume-Uni, Australie, Singapour, Japon, Taïwan, Israël, Italie, Espagne, Tchéquie, Fédération Russe, France, Pologne, Roumanie, Allemagne, Le Portugal, Suède
GlaxoSmithKline

Actif, ne recrute pas

Innocuité, immunogénicité et efficacité du vaccin candidat GSK contre S. aureus (GSK3878858A) lorsqu'il est administré à des adultes en bonne santé (augmentation de la dose) et à des adultes de 18 à 64 ans présentant une infection récente à S. aureus de la peau et des tissus mous (SSTI)

Infections, tissus mous

États-Unis, Afrique du Sud, Australie, Inde, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni, Pologne
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Complété

Étude d'immunogénicité et d'innocuité du vaccin SK SARS-CoV-2 Recombinant Nanoparticle (GBP510) adjuvanté avec AS03 (COVID-19)

Covid19

Thaïlande, Corée, République de, Nouvelle-Zélande, Philippines, Ukraine, Viêt Nam
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de chlorhydrate de sertraline à 100 mg dans des conditions autres que le jeûne

En bonne santé

États-Unis
Pontificia Universidad Catolica de Chile
Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy; Comisión Nacional de...

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du vaccin vivant atténué contre le hRSV rBCG-N-hRSV (EVA-VRS01)

Infections par le virus respiratoire syncytial

Chili
Lundbeck Canada Inc.

Complété

Chlorhydrate de bendamustine (HCl) dans le lymphome non hodgkinien indolent qui a progressé pendant ou après un traitement par un régime de rituximab ou une leucémie lymphoïde chronique non traitée auparavant (BENDACT)

La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome non hodgkinien indolent

Canada
Gilead Sciences

Résilié

Étude d'extension de l'idélalisib chez les participants atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) qui ont participé à GS-US-312-0116 (NCT01539512)

La leucémie lymphocytaire chronique

États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Italie
Gilead Sciences

Résilié

Étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'idélalisib chez les adultes recevant du ruxolitinib comme traitement de la myélofibrose primaire, post-polycythémie vraie ou post-essentielle avec une maladie évolutive ou récidivante (Madison)

Myélofibrose

États-Unis
Ludwig Institute for Cancer Research
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Thérapie vaccinale dans le traitement des patients atteints de carcinomes à cellules transitionnelles

Carcinome à cellules transitionnelles

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: H107e/CAF®10b - dose complète d'adjuvant

Sponsors et collaborateurs

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Interventions en matière de drogue

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Interventions en matière de drogue

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Emplacements