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Cerca studi clinici per: H107e/CAF®10b - dose adiuvante completa

Totale 276 risultati

Statens Serum Institut
Bill and Melinda Gates Foundation; Aurum Institute; Leiden University Medical Center e altri collaboratori

Reclutamento

Primo studio sull'uomo del nuovo vaccino candidato contro la tubercolosi, H107/CAF®10b (nTB-01)

Sano

Sud Africa
Curevo Inc
Green Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research Institute

Attivo, non reclutante

Sicurezza e immunogenicità del vaccino CRV-101 per la prevenzione dell'herpes zoster negli adulti di età pari o superiore a 50 anni

Fuoco di Sant'Antonio | Herpes zoster

Stati Uniti
GlaxoSmithKline
Biological E. Limited

Reclutamento

Sicurezza e immunogenicità di un nuovo vaccino coniugato contro Salmonella Typhi e Salmonella Paratyphi A in adulti sani

Tifo

Belgio
Gilead Sciences

Non ancora reclutamento

Uno studio per fornire accesso continuo al farmaco in studio a bambini e adolescenti che hanno completato studi clinici sui trattamenti anti-HIV di Gilead

Infezione da HIV-1
Seoul National University

Completato

Effetto del Cis-9-cetilmiristoleato in soggetti non sani che presentano dolore alle articolazioni del ginocchio

Dolore al ginocchio intermittente
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia di CHF1535 tramite NEXT DPI rispetto a pMDI e BDP DPI100µg su PeakExpiratoryFlow in pazienti asmatici (Neptune)

Asma

Polonia
Marker Therapeutics, Inc.

Terminato

Vaccino del peptide alfa del recettore del folato con GM-CSF rispetto al solo GM-CSF in pazienti con carcinoma ovarico sensibile al platino

Cancro ovarico | Cancro ovarico sensibile al platino

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di farmacologia clinica a dose singola in pazienti adolescenti e adulti asmatici (ADO pMDI)

Asma

Polonia
Colby Pharmaceutical Company

Completato

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di Fluzone® con e senza JVRS-100 nei soggetti anziani

Influenza
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di fase II di DA-3031 (PEG-G-CSF) nella neutropenia indotta da chemioterapia (PEG-G-CSF)

Neutropenia indotta da chemioterapia

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di fase III di DA-3031 (PEG-G-CSF) nella neutropenia indotta da chemioterapia (PEG-G-CSF)

Neutropenia indotta da chemioterapia

Corea, Repubblica di
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Foster® pMDI (CHF 1535) rispetto a Symbicort® Turbohaler nel paziente con BPCO (FORSYYN)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Medical College of Wisconsin

Non ancora reclutamento

Studio di fase I delle cellule CAR-T BCMA-TGF-BETA nel mieloma refrattario recidivato

Mieloma multiplo
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamento

CPI-613 (Devimistat) in combinazione con chemioradioterapia in pazienti con adenocarcinoma pancreatico

Adenocarcinoma del pancreas

Stati Uniti
Gilead Sciences

Terminato

Entospletinib in associazione con idelalisib negli adulti con neoplasie ematologiche recidivanti o refrattarie

Linfoma a cellule del mantello | Leucemia linfatica cronica | Linfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma non Hodgkin indolente

Stati Uniti
Sandoz
Sandoz GmbH

Terminato

Immunogenicità, sicurezza ed efficacia di Zarzio®/Filgrastim HEXAL® in pazienti con neutropenia cronica grave

Neutropenia cronica grave

Germania, Svezia
Gilead Sciences

Terminato

Efficacy and Safety of Idelalisib in Combination With Ofatumumab for Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia

Leucemia linfatica cronica

Stati Uniti, Spagna, Belgio, Canada, Regno Unito, Australia, Danimarca, Polonia, Irlanda, Francia, Svezia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio su pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (FAIR) (FAIR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Olanda
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'attività antivirale del regime in compressa singola (STR) con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) negli adolescenti naive al trattamento antiretrovirale infetti da HIV-1 e nei bambini con soppressione virologica

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS)

Stati Uniti, Tailandia, Uganda, Sud Africa, Zimbabwe
Gilead Sciences

Terminato

Uno studio di estensione per i soggetti che stanno traendo beneficio da Idelalisib (GS-1101; CAL-101) dopo il completamento di uno studio precedente su Idelalisib

Linfoma non Hodgkin | Leucemia linfatica cronica

Stati Uniti
Bio-ker S.r.l.
Cross Research S.A.; Nerviano Medical Sciences; AAI Deutschland GmbH & Co. KG; Gife...

Completato

Valutazione della bioequivalenza dose-risposta, farmacodinamica e farmacocinetica di Filgrastim in volontari maschi sani dopo somministrazione sottocutanea a dose singola e multipla della formulazione iniettabile di prova BK0023 rispetto a Neupogen®

Soggetti maschi sani

Svizzera
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Attivo, non reclutante

Sicurezza e immunogenicità del vaccino contro l'herpes zoster ricombinante (cellule CHO) in soggetti sani di età pari o superiore a 18 anni

Fuoco di Sant'Antonio

Cina
Gilead Sciences
German CLL Study Group

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione di Tirabrutinib e Idelalisib con e senza Obinutuzumab negli adulti con leucemia linfocitica cronica (LLC) recidivante o refrattaria

Leucemia linfatica cronica

Germania
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità del vaccino VAC∆6 nei volontari di età compresa tra 18 e 40 anni

Vaiolo | Vaiolo delle scimmie | Vaiolo bovino | Infezione da virus del vaccino

Federazione Russa
Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.
Shanghai Jiao Tong University Affiliated First People's Hospital

Completato

Effetto antifugo del fattore stimolante granulociti-macrofagi umani ricombinanti (rhGM-CSF) nei pazienti post allo-HSCT

Micosi

Cina
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di idelalisib nei partecipanti giapponesi con linfomi non-Hodgkin a cellule B indolenti recidivati o refrattari (iNHL) o leucemia linfocitica cronica (LLC)

Linfoma follicolare | Linfoma della zona marginale | Leucemia linfatica cronica | Piccolo linfoma linfocitico | Linfoma non Hodgkin indolente | Linfoma linfoplasmocitico (con o senza macroglobulinemia di Waldenstrom)

Giappone
Gilead Sciences

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di idelalisib (GS-1101, CAL-101) in pazienti con linfoma di basso grado trattato in precedenza

Linfoma follicolare | Linfoma della zona marginale | Piccolo linfoma linfocitico | Linfoma non Hodgkin indolente

Stati Uniti
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza del nitrato di gallio IV (ganite) nei pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di Idelalisib nel linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario

Linfoma di Hodgkin

Stati Uniti
Lundbeck Canada Inc.

Completato

Bendamustina cloridrato (HCl) nel linfoma non-Hodgkin indolente che è progredito durante o dopo il trattamento con un regime di rituximab o nella leucemia linfocitica cronica non trattata in precedenza (BENDACT)

Leucemia linfatica cronica | Linfoma non Hodgkin indolente

Canada
Organon and Co

Completato

Uno studio sull'inalatore dosato di mometasone furoato nei bambini con asma persistente (P04223)

Asma
Pontificia Universidad Catolica de Chile
Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy; Comisión Nacional de Investigación...

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino hRSV vivo attenuato rBCG-N-hRSV (EVA-VRS01)

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Chile
Rigshospitalet, Denmark

Completato

Cellule staminali nell'infarto miocardico

Infarto miocardico acuto

Danimarca
Gilead Sciences

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di idelalisib nei partecipanti con linfomi non Hodgkin a cellule B indolenti (DELTA)

Linfoma follicolare | Linfoma della zona marginale | Linfoma linfoplasmocitico | Piccolo linfoma linfocitico

Stati Uniti, Regno Unito, Italia, Germania, Polonia, Francia
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Sicurezza, immunogenicità ed efficacia del vaccino candidato GSK S. Aureus (GSK3878858A) quando somministrato ad adulti sani (aumento della dose) e ad adulti di età compresa tra 18 e 64 anni con una recente infezione della pelle e dei tessuti molli da S. Aureus (SSTI)

Infezioni, tessuti molli

Stati Uniti, Sud Africa, Australia, India, Nuova Zelanda, Regno Unito, Polonia
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della carbossimetilcellulosa per l'integrità della superficie oculare nell'occhio secco sintomatico

Sindromi dell'occhio secco | Cheratocongiuntivite secca

Francia
Gilead Sciences

Terminato

Efficacia e sicurezza di idelalisib (GS-1101) in combinazione con rituximab per linfomi non-Hodgkin indolenti precedentemente trattati (Yosemite)

Linfomi non Hodgkin indolenti

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Ungheria, Regno Unito, Australia, Singapore, Giappone, Taiwan, Israele, Italia, Spagna, Cechia, Federazione Russa, Francia, Polonia, Romania, Germania, Portogallo, Svezia
Gilead Sciences

Terminato

Studio di estensione di idelalisib nei partecipanti con leucemia linfocitica cronica (CLL) che hanno partecipato a GS-US-312-0116 (NCT01539512)

Leucemia linfatica cronica

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Italia
Proacta, Incorporated

Completato

PR104 e G-CSF nel trattamento di pazienti con tumori solidi

Tumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specifico

Stati Uniti, Nuova Zelanda
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
Gilead Sciences

Terminato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di idelalisib negli adulti trattati con ruxolitinib come terapia per la mielofibrosi primaria, post-policitemia vera o post-trombocitemia essenziale con malattia progressiva o recidivante (Madison)

Mielofibrosi

Stati Uniti
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Studio per confrontare la biodisponibilità relativa di 3 prodotti di test Indacaterol/Glycopyrronium e prodotto di riferimento (FORELLI)

Volontari sani

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Uso di Buventol Easyhaler e Bufomix Easyhaler nei test di metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Gilead Sciences

Approvato per il marketing

Accesso ampliato per idelalisib in combinazione con rituximab nella leucemia linfocitica cronica

Leucemia linfatica cronica (LLC)

Stati Uniti, Italia, Regno Unito, Irlanda
Genzyme, a Sanofi Company

Completato

Valutazione della dose approvata basata sul peso rispetto alla dose fissa di Plerixafor in pazienti con linfoma non Hodgkin (NHL) di peso inferiore a 70 chilogrammi

Linfoma non-Hodgkin

Corea, Repubblica di, Taiwan, Stati Uniti, Canada
Institut de Cancérologie de Lorraine

Completato

Valutazione della risposta dell'HCC mediante risonanza magnetica dopo SBRT

Carcinoma, epatocellulare
Washington University School of Medicine

Completato

Studio di non inferiorità di XM02 Filgrastim (Granix) e Filgrastim (Neupogen) in combinazione con Plerixafor per la mobilizzazione di cellule staminali autologhe in pazienti con mieloma multiplo o linfoma non-Hodgkin

Linfoma non Hodgkin | Mieloma multiplo

Stati Uniti
Gilead Sciences

Terminato

Efficacia e sicurezza di Idelalisib (GS-1101) in combinazione con Bendamustine e Rituximab per linfomi non-Hodgkin indolenti trattati in precedenza (Bridalveil)

Linfomi non Hodgkin indolenti

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Canada, Spagna, Taiwan, Francia, Australia, Regno Unito, Polonia, Italia, Israele, Cechia, Germania, Federazione Russa, Svezia
Gilead Sciences
Boehringer Ingelheim

Terminato

Studio di Idelalisib in combinazione con BI 836826 in partecipanti con leucemia linfocitica cronica

Leucemia linfatica cronica (LLC)

Stati Uniti
Ludwig Institute for Cancer Research
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Terapia vaccinale nel trattamento di pazienti con carcinomi a cellule transizionali

Carcinoma a cellule di transizione

Stati Uniti

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