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Recherche d'essais cliniques pour: Vaccin VRS GSK3003898A (formulation 5)

508 résultats au total

GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la réactogénicité et l'immunogénicité des vaccins expérimentaux contre le virus respiratoire syncytial (VRS) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infections, virus respiratoire syncytial

Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'innocuité, de réactogénicité et d'immunogénicité de différentes formulations du vaccin expérimental contre le VRS de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), chez des femmes en bonne santé

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis, Australie, Allemagne, Tchéquie
GlaxoSmithKline

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité, la réactogénicité et l'immunogénicité du vaccin expérimental contre le virus respiratoire syncytial (VRS) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) chez des femmes enceintes et des nourrissons en bonne santé nés de mères vaccinées

Infections par le virus respiratoire syncytial

Finlande, États-Unis, Espagne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à classer différentes doses d'antigène du vaccin expérimental contre le virus respiratoire syncytial (VRS) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en fonction de leur réponse immunitaire et de leur innocuité, lorsqu'il est administré à des femmes adultes en bonne santé

Infections par le virus respiratoire syncytial

Allemagne, Estonie, Belgique, France
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'innocuité et de réactogénicité du vaccin expérimental contre le virus respiratoire syncytial (VRS) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) chez des femmes en bonne santé

Infections par le virus respiratoire syncytial

Belgique
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à évaluer différents niveaux de dose du vaccin expérimental contre le virus respiratoire syncytial (VRS) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3888550A), sur la base de l'innocuité du vaccin et des anticorps (défenses corporelles) produits après l'administration du vaccin, lorsqu'il est administré à des personnes en bonne santé non enceintes Femmes

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis, Allemagne, Finlande
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Actif, ne recrute pas

Étude d'un candidat ARNm du virus respiratoire syncytial avec 2 formulations différentes à base de nanoparticules lipidiques chez des adultes âgés de 18 à 50 ans et de 60 ans et plus

Immunisation contre le virus respiratoire syncytial

États-Unis, Australie, Porto Rico
GlaxoSmithKline

Résilié

Une étude sur la réactogénicité, l'innocuité et la réponse immunitaire d'un vaccin contre le virus de l'herpès simplex (HSV)-2 chez des participants en bonne santé âgés de 18 à 40 ans

L'herpès simplex

États-Unis
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Recrutement

Étude d'un candidat vaccin contre le virus respiratoire syncytial/métapneumovirus humain

Volontaires en bonne santé | Infection par le virus respiratoire syncytial | Métapneumovirus humain

États-Unis, Porto Rico
Vaxart

Complété

Essai de dosage de l'innocuité et de l'immunogénicité d'un vaccin anti-VRS à base de vecteur adénoviral oral (VXA-RSV-f)

Virus respiratoire syncytial (VRS)

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Évaluation de l'innocuité et de la réponse immunitaire à un vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les adultes, les enfants séropositifs pour le VRS et les nourrissons et les enfants séronégatifs pour le VRS

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Recrutement

Étude d'une formulation candidate de virus respiratoire syncytial chez des adultes âgés de 60 ans et plus

Volontaires en bonne santé | Infection par le virus respiratoire syncytial

Australie
Blue Lake Biotechnology Inc.

Complété

Étude de phase 1 du vaccin BLB-201 chez des adultes jeunes et âgés en bonne santé

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis
Sanofi

Complété

Étude de deux vaccins expérimentaux contre le pneumocoque chez des adultes en bonne santé

Infections pneumococciques | Infections à Streptococcus Pneumoniae | Pneumonie pneumococcique

Suisse
GlaxoSmithKline

Complété

Vaccin expérimental contre le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nourrissons âgés de 6 et 7 mois susceptibles de ne pas être exposés au VRS

Infections par le virus respiratoire syncytial

Finlande, Espagne, Royaume-Uni, États-Unis, Thaïlande, Brésil, Canada, Panama, Italie, Colombie, Mexique, Pologne, Turquie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Évaluation de l'infectivité, de l'innocuité et de l'immunogénicité d'un vaccin vivant atténué recombinant contre le virus respiratoire syncytial chez les nourrissons et les enfants séronégatifs au VRS âgés de 6 à 24 mois

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis
Novavax

Complété

Une étude de phase I randomisée, à l'insu de l'observateur et à dose variable chez des sujets sains de 24 à

Virus Respiratoire Synctial

Canada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Résilié

Evaluating the Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (RSV LID cp ΔM2-2) in RSV-Seronegative Infants 6 to 24 Months of Age (LID)

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Évaluation de l'infectivité, de l'innocuité et de l'immunogénicité d'un vaccin vivant atténué recombinant contre le virus respiratoire syncytial chez les nourrissons séronégatifs pour le VRS âgés de 6 à 24 mois

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Résilié

Infectivité, innocuité et immunogénicité d'un vaccin vivant recombinant contre le virus respiratoire syncytial (VRS LID cp ΔM2-2) chez les nourrissons et les enfants séronégatifs au VRS âgés de 6 à 24 mois

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis
Novavax

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité des vaccins Omicron sous-variants et bivalents contre le SRAS-CoV-2 rS chez les adolescents précédemment vaccinés avec des vaccins à ARNm contre la COVID-19 (COVID-19)

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Complété

Étude d'un vaccin vivant atténué contre le virus respiratoire syncytial chez les nourrissons et les tout-petits (VAD00001)

Infection par le virus respiratoire syncytial

Honduras, États-Unis, Chili
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la réactogénicité et l'immunogénicité du vaccin expérimental contre le VRS de GSK Biologicals basé sur des protéines virales codées par un adénovecteur dérivé de chimpanzé (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) chez des nourrissons séropositifs pour le VRS

Infections par le virus respiratoire syncytial

Taïwan, Espagne, États-Unis, Italie, Canada, Panama, Mexique, Pologne
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité pour la sélection du régime des combinaisons de protéines Ad26.RSV.preF et/ou RSV preF, suivie d'une évaluation de l'innocuité élargie chez les adultes âgés de 60 ans et plus

En bonne santé

États-Unis
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Complété

Étude en double aveugle sur l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin botulique recombinant A/B

Vaccin contre le botulisme

États-Unis
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department...

Complété

Étude d'innocuité, de tolérabilité et d'immunogénicité du vaccin AV7909 contre le charbon chez des adultes en bonne santé

Infection à bacille anthracis (anthrax)

États-Unis
Novavax

Complété

Étude de rappel de phase 3 pour les vaccins variants du SARS-CoV-2 rS (COVID-19)

COVID-19 [feminine] | Infection par le SRAS CoV 2

Australie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Complété

Étude d'une dose de rappel d'un vaccin tétravalent contre la dengue chez des sujets ayant déjà suivi le schéma à 3 doses

La fièvre de la dengue | Dengue hémorragique

Brésil, Colombie, Honduras, Mexique, Porto Rico
Bavarian Nordic

Complété

Essai du vaccin MVA-BN-RSV

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis, Allemagne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Complété

Immunogénicité et innocuité d'une injection de rappel du vaccin tétravalent contre la dengue chez les sujets ayant déjà suivi un calendrier à 3 doses

La fièvre de la dengue | Dengue hémorragique

Singapour
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Complété

Un essai clinique de vaccin antirabique humain lyophilisé (cellules MRC-5)

Effet indésirable du vaccin contre la rage

Chine
University of Maryland, Baltimore

Complété

Conjugués de Salmonella CVD 2000 : Étude des réponses à la vaccination avec le vaccin conjugué trivalent de Salmonella pour prévenir la maladie invasive à Salmonella

Réduction de risque

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Actif, ne recrute pas

Immunogénicité du vaccin recombinant contre la stomatite vésiculeuse contre Ebola-Zaïre (rVSV[Delta]G-ZEBOV-GP) pour la prophylaxie pré-exposition (PREP) chez les personnes présentant un risque professionnel potentiel d'exposition au virus Ebola

Volontaires en bonne santé

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Vaccination dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique

Cancer du sein masculin | Cancer du sein de stade IV | Cancer du sein récurrent

États-Unis
National Center for AIDS/STD Control and Prevention...

Complété

Étude d'innocuité et d'immunogénicité du vaccin contre le SIDA (utilisation combinée du vaccin à ADN et du virus de la vaccine recombinant Tiantan)

Sida

Chine
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Complété

Immunisation aux lipopeptides avec l'essai GTU-multiHIV

Infection par le VIH-1

France
Novavax

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin combiné contre la COVID-19 et la grippe (COVID-19)

COVID-19 [feminine] | Grippe

Australie, Nouvelle-Zélande
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Un essai clinique de phase 3 randomisé, en aveugle et contrôlé en parallèle pour évaluer l'immunogénicité et l'innocuité du vaccin antirabique humain lyophilisé (sans cellules Vero sériques) administré à des personnes âgées de 10 à 60 ans avec différentes procédures de vaccination

Rage

Chine
Karolinska Institutet

Complété

Préoxygénation CPAP/PSV chez les patients obèses

Obésité | Anesthésie

Suède
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Vaccination thérapeutique dans le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome avancé de la prostate (cancer de la prostate)

Cancer de la prostate récurrent | Adénocarcinome de la Prostate | Cancer de la prostate de stade IV

États-Unis
Ology Bioservices

Complété

Suivi de sécurité supplémentaire de 6 mois après la fin de l'étude sur les précurseurs 880801

Prophylaxie de l'infection par le virus de la rivière Ross

Australie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Complété

Étude sur la formulation du vaccin contre le virus de la grippe Fluzone® 2011-2012 (voie intramusculaire) chez les adultes

Grippe

États-Unis
University of Wisconsin, Madison
GlaxoSmithKline

Pas encore de recrutement

Étude de la réponse au vaccin contre le zona chez les adultes atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin traités avec des médicaments

Maladies intestinales inflammatoires | MII

États-Unis
International AIDS Vaccine Initiative
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Actif, ne recrute pas

Évaluation de l'innocuité et de l'immunogénicité du vaccin rVSVΔG-SEBOV-GP chez les adultes en bonne santé générale

Maladie à virus Ebola Soudan

États-Unis
CanSino Biologics Inc.
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention; Beijing Institute...

Complété

Un essai clinique d'un vaccin COVID-19 nommé nouveau vaccin recombinant contre le coronavirus (vecteur d'adénovirus de type 5)

COVID-19 [feminine]

Chine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Évaluation de l'innocuité et de l'immunogénicité d'un vaccin vivant atténué contre le métapneumovirus humain

Métapneumovirus

États-Unis
Arizona State University

Complété

Vecteurs de vaccins recombinants atténués contre Salmonella Typhi produisant Streptococcus Pneumoniae PspA

Pneumonie

États-Unis
CanSino Biologics Inc.

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin à base de vecteur Ad5 contre les variants du coronavirus chez les adultes (≥ 18 ans) immunisés avec 2 doses de vaccins à ARNm plus une dose de vaccin de rappel AZD1222

COVID-19 [feminine]
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Résilié

Innocuité et efficacité de 4 vaccins expérimentaux contre le VHS 2 chez les adultes atteints d'herpès génital récurrent causé par le VHS 2 (HSV15)

L'herpès génital

États-Unis
Novavax

Pas encore de recrutement

Étude de phase 3 sur l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin combiné contre la COVID-19 et la grippe

COVID-19 [feminine]

Recherche d'essais cliniques pour: Vaccin VRS GSK3003898A (formulation 5)

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