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Recherche d'essais cliniques pour: Traitement B : comprimé de doravirine à 150 mg (granule chargé de médicament à 40 %)

87 résultats au total

Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Biodisponibilité de la doravirine (MK-1439) Nanoformulations expérimentales chez des adultes en bonne santé (MK-1439-046)

Virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutement

Étude pour évaluer la pharmacodynamie et l'efficacité des comprimés de leuprolide (Ovarest®) chez les femmes atteintes d'endométriose

Endométriose

États-Unis
Kirby Institute

Recrutement

Traitement des patients hospitalisés pour l'hépatite C (TOPIC) : intervention thérapeutique améliorant le lien de soins chez les personnes qui s'injectent des drogues (TOPIC)

Hépatite C | Cirrhose du foie | Inflammation du foie

Australie
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude comparative de la pharmacocinétique et de la bioéquivalence de deux formulations de flupentixol

Étude de bioéquivalence chez des sujets sains

Fédération Russe
International Bio service

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés de simvastatine 40 mg chez des volontaires thaïlandais en bonne santé

Volontaire en bonne santé
Janssen R&D Ireland

Complété

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

En bonne santé

États-Unis
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Un essai clinique comparant la pharmacocinétique du comprimé de mésylate d'imatinib à 400 mg (1 comprimé) et du comprimé pelliculé de Glivec à 100 mg (4 comprimés) (phase I)

La leucémie myéloïde chronique | Tumeur stromale gastro-intestinale

Corée, République de
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Complété

Étude de bioéquivalence croisée semi-répliquée de la dirithromycine de (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turquie) chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Jordan
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés pelliculés d'atorvastatine 40 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Complété

Étude pilote de bioéquivalence de la dirithromycine de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turquie) chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Jordan
Disphar International B.V.

Retiré

Étude de biodisponibilité comparative des granules de chlorhydrate de metformine à 1 000 mg vs Glucophage à 1 000 mg, comprimé pelliculé

Biodisponibilité comparative

Jordan
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Complété

Étude pilote de bioéquivalence de la dirithromycine de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turquie) chez des sujets sains nourris

En bonne santé

Jordan
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Complété

Étude de biodisponibilité des formulations orales de granulés prototypes OZ439 administrées avec des comprimés de phosphate de pipéraquine (PQP)

Paludisme

Royaume-Uni
Disphar International B.V.

Retiré

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération modifiée de Gliclazide 120 mg

Biodisponibilité comparative

Jordan
AstraZeneca

Complété

Étude pour évaluer la bioéquivalence entre les comprimés orodispersibles de ticagrelor et les comprimés à libération immédiate de ticagrelor chez des sujets japonais

Pharmacocinétique | Bioéquivalence | Sujets japonais en bonne santé

Royaume-Uni
Alvogen Korea

Inconnue

Un essai clinique de phase 1 sur l'interaction médicamenteuse de C1-R215 et C2-R215 chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Ohio State University

Complété

Utilisation des reins positifs pour l'hépatite C chez les receveurs négatifs

Hépatite C | VHC | Greffe du rein

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude comparative de la biodisponibilité de 3 nouveaux comprimés d'acétate d'abiratérone avec le comprimé commercial actuel

Participants en bonne santé

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour en savoir plus sur le médicament à l'étude, Zavegepant, chez des volontaires en bonne santé

Disponibilité biologique

États-Unis
Max Zeller Soehne AG

Complété

Étude pharmacocinétique pilote d'une formulation à libération prolongée d'extrait de millepertuis Ze 117

En bonne santé

Allemagne
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscription sur invitation

Étude de faisabilité du programme de dépistage proposé par tests et traitements chez les participants plus jeunes atteints d'une infection à H. Pylori

Infection à Helicobacter Pylori

Slovénie
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Recrutement

Une étude ouverte de phase 1 pour évaluer l'effet d'un repas faible en gras et de doses multiples de ciprofloxacine sur la pharmacocinétique du vorasidenib chez des sujets sains

Sujets sains

États-Unis
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Recrutement

Un nouveau schéma posologique de posaconazole pour les patients pédiatriques atteints de fibrose kystique et d'infection à Aspergillus (cASPerCF)

Fibrose kystique | Aspergillose

Irlande, Espagne, Pays-Bas, France, Royaume-Uni, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Italie, Le Portugal, Suisse
Catholic University of the Sacred Heart

Complété

Myo-inositol versus metformine chez les femmes obèses atteintes du syndrome des ovaires polykystiques

Syndrome des ovaires polykystiques

Italie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

La douleur

États-Unis
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Complété

Effet du fer et de l'acide folique sur le schéma fongique cutané chez les patients atteints d'arsenicose

Empoisonnement chronique à l'arsenic

Bengladesh
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude croisée pour évaluer la bioéquivalence du comprimé à libération prolongée de bitartrate d'hydrocodone

La douleur

États-Unis
Santhera Pharmaceuticals

Résilié

Une étude de phase III en double aveugle avec l'idébénone chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) prenant des stéroïdes glucocorticoïdes (SIDEROS)

Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

États-Unis, Espagne, Pays-Bas, Suède, Allemagne, France, Belgique, Royaume-Uni, Italie, Irlande, Suisse, L'Autriche, Bulgarie, Hongrie, Israël
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Complété

Un essai clinique de PRAX-944 chez des participants atteints de tremblement essentiel

Tremblement essentiel

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
Impax Laboratories, LLC

Complété

IPX056 chez les sujets présentant une spasticité établie résultant de la sclérose en plaques

Sclérose en plaques

États-Unis, Canada, Estonie, Lettonie, Ukraine
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés d'acéclofénac 100 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Inconnue

Une étude de bioéquivalence de deux formulations différentes d'olmésartan médoxomil/hydrochlorothiazide après administration d'une dose orale unique dans des conditions de jeûne

Bioéquivalence

Canada
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimé de sildénafil à 100 mg chez des volontaires sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Thomas Benfield

Recrutement

Modifications du poids, de la composition corporelle et des paramètres métaboliques après l'arrêt du dolutégravir ou du ténofovir disproxil (AVERTAS-2)

Infections à VIH | Obésité | Insuffisance rénale | Ostéoporose | VIH | Gain de poids | Lipodystrophie du VIH

Danemark
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire sur les comprimés de chlorhydrate de paroxétine à 40 mg et les comprimés de Paxil® à 40 mg

En bonne santé

États-Unis
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Pas encore de recrutement

Commutateur DOR/TDF/3TC avec M184V/I chez les personnes atteintes du VIH contrôlée (conduite hors route) (DOR)

VIH

France
Washington University School of Medicine

Complété

Évaluation et prise en charge de la dyspepsie chronique dans l'est de l'Ouganda

Dyspepsie | Infection à Helicobacter Pylori

États-Unis
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Anakinra versus placebo pour le traitement de la myocardite aiguëIS (ARAMIS)

Myocardite aiguë

France
Santhera Pharmaceuticals

Résilié

Étude de phase III avec l'idébénone chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Belgique, Royaume-Uni, L'Autriche, France, Allemagne, Italie, Espagne, Suisse
GlaxoSmithKline

Complété

A Bioequivalence Study of Three, 2 mg Nicotine Chewing Gums (Two Tests and One Reference) in Healthy Adult Smokers

Trouble lié à l'usage du tabac

Chine
AstraZeneca

Complété

Une étude de biodisponibilité avec d'autres méthodes d'administration des comprimés et de la solution de naloxégol

Sujets sains | Biodisponibilité

Allemagne
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer les effets de l'oméprazole et de la famotidine sur l'absorption du télotristat éthyl chez des sujets sains

Interaction médicament-médicament

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude pour évaluer la biodisponibilité du comprimé Ticagrelor OD par rapport au comprimé IR

Sujets sains | Biodisponibilité

Allemagne
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer la metformine/vildagliptine (850 mg/50 mg) par rapport à Galvumet®

Conditions fédérales

Tunisie
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la canagliflozine chez des volontaires chinois en bonne santé

En bonne santé

Chine
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Complété

Essai pour le traitement de l'hépatite C aiguë pendant 8 semaines avec Sofosbuvir/Velpatasvir

Hépatite C | Hépatite C aiguë

Allemagne
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés d'étoricoxib à 120 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Étude de bioéquivalence à jeun de 2 comprimés pelliculés d'olanzapine, 5 mg, chez des sujets adultes masculins et féminins sains.

Pharmacocinétique

Tchéquie
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés d'étoricoxib de test et de référence de 120 mg chez des volontaires sains

Sujets sains | Bioéquivalence

Turquie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Complété

Innocuité et pharmacocinétique (PK) du raltégravir chez les enfants et les adolescents infectés par le VIH (virus de l'immunodéficience humaine)

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico, Afrique du Sud, Argentine, Brésil, Bostwana

Recherche d'essais cliniques pour: Traitement B : comprimé de doravirine à 150 mg (granule chargé de médicament à 40 %)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Germany

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements