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Recherche d'essais cliniques pour: Triatec 10 mg

14758 résultats au total

Sandoz

Complété

Démontrer l'effet de l'alimentation sur la biodisponibilité du glipizide

Diabète de type 2
Marcus Maurer

Complété

Étude sur la mastocytose pour le traitement à la rupatadine (SMART)

Mastocytose

Allemagne
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Bioéquivalence des comprimés de dapagliflozine 10 mg dans des conditions d'alimentation

Sujets sains

Canada
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Inconnue

Inhibition du SGLT-2, métabolomique et maladies cardiovasculaires/rénales

Diabète sucré de type 2

Espagne
Praxis Precision Medicines

Retiré

Un essai clinique de PRAX-114 chez des participants atteints de tremblement essentiel

Tremblement essentiel

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude PK chez des volontaires adultes en bonne santé pour évaluer le dosage QD avec les formulations MR sélectionnées adaptées à l'âge

En bonne santé

États-Unis
University College, London

Complété

Effets du modulateur GABA AZD7325 sur l'excitabilité corticale

En bonne santé

Royaume-Uni
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de l'association à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé.

Volontaire en bonne santé

Chine
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Étude de phase I/Ib à doses multiples croissantes en Chine

Tumeurs solides métastatiques

Chine
EMS

Complété

Efficacité du bromopride et de la siméthicone par rapport au bromopride dans la dyspepsie fonctionnelle

Dyspepsie

Brésil
University of Ghana

Inconnue

Supplément riche en fer fermenté pour réduire l'anémie (FISRA)

Déficience en fer
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Bioéquivalence des comprimés de dapagliflozine 10 mg à jeun

Sujets sains

Canada
Organon and Co

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'ézétimibe (MK-0653, SCH 58235) en plus de l'atorvastatine par rapport à un placebo chez des participants atteints d'hypercholestérolémie primaire (MK-0653-013)

Hypercholestérolémie
Janssen-Cilag International NV

Complété

Étude d'innocuité, de tolérabilité, de pharmacocinétique et d'immunogénicité du CNTO 6785 chez des volontaires sains

En bonne santé

Belgique
MacroGenics

Complété

Une étude de MGD013 chez des patients atteints de néoplasmes non résécables ou métastatiques

Cancer du col de l'utérus | Tumeurs hématologiques | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Tumeurs solides avancées | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cholangiocarcinome | Cancer du poumon à petites cellules | TNBC - Cancer du sein triple négatif | Tumeurs solides...

Hong Kong, États-Unis, Thaïlande, Australie, Espagne, Bulgarie, Pologne, Ukraine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la tolérance, l'innocuité, la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de doses uniques croissantes (y compris l'interaction alimentaire) et de doses multiples croissantes d'ACT-453859 et de doses multiples de Setipiprant (ACT-129968)

En bonne santé
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Résilié

Étude observationnelle analysant l'expression de l'ARN d'échantillons de biopsie de l'endomètre à partir d'un placebo, de bazédoxifène/d'œstrogènes conjugués et de raloxifène

Post-ménopause

États-Unis
Midwest Biomedical Research Foundation

Inconnue

Effets de la cocaïne intraveineuse Lorcaserin (LIVE)

Troubles liés à la consommation de cocaïne

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de mélanome - REVEAL

Mélanome | Mélanome non résécable (stade III) | Mélanome métastatique (stade IV)

États-Unis
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Staccato Loxapine chez les patients agités atteints de trouble bipolaire

Trouble bipolaire I

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Une étude de phase 2A portant sur ALXN1007 chez des participants atteints d'une maladie aiguë du greffon contre l'hôte gastro-intestinal inférieur nouvellement diagnostiquée (GIGVHD)

Maladie aiguë du greffon contre l'hôte | GIGVHD

États-Unis, France
Organon and Co
Iqvia Pty Ltd

Recrutement

Étude sur l'efficacité et l'innocuité de l'association précoce d'ézétimibe avec l'atorvastatine chez les patients à très haut risque

Maladie cardiovasculaire athéroscléreuse

Corée, République de
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Complété

Une étude de phase 1 sur la biodisponibilité relative des comprimés combinés à dose fixe d'ambrisentan et de tadalfil chez des sujets sains

Hypertension pulmonaire

Royaume-Uni
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Résilié

Une étude de dosage de l'innocuité et de l'efficacité du JNJ-42160443 en tant que traitement d'appoint chez les patients souffrant de lombalgie

Lombalgie | Lombalgie, récurrente

États-Unis, Belgique, Canada, Pays-Bas
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Complété

Essai d'innocuité et de bioimagerie du DS-8895a chez des patients atteints de cancers avancés EphA2 positifs (LUD2014-002)

Tumeur solide maligne | Cancer métastatique EphA2 positif

Australie
University Hospital Muenster
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Résilié

Efficacité et innocuité de l'alitrétinoïne orale (Toctino®) dans le traitement des patients atteints de lupus érythémateux cutané (AliCLE)

Lupus érythémateux cutané

Allemagne
Servier Russia

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité antihypertensive, de la tolérance et de l'observance de l'association triple amlodipine/indapamide/périndopril en un seul comprimé chez les patients hypertendus sans traitement antihypertenseur concomitant (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Hypertension artérielle | HTN
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Complété

Une étude de phase 1, ouverte, à dose croissante sur l'innocuité, la pharmacocinétique et l'activité antirétrovirale du 3BNC117

En bonne santé | VIH

États-Unis, Allemagne
Esperion Therapeutics, Inc.

Complété

Étude sur l'allaitement au lait uniquement pour évaluer la concentration d'acide bempédoïque et d'acide bempédoïque/ézétimibe (FCDP) dans le lait maternel de femmes allaitantes en bonne santé

Femmes allaitantes en bonne santé

États-Unis
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de la solution UV-4B administrée par voie orale à des sujets sains (UV)

Infection virale

États-Unis
U.S. Army Medical Research and Development Command
SIGA Technologies

Disponible

Tecovirimat Traitement intraveineux pour l'exposition au virus Orthopox (TPOXX IV)

Infection par le virus Orthopox
Immunic AG

Actif, ne recrute pas

Essai d'IRM pour explorer l'efficacité et l'innocuité de l'IMU-838 dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR)

Pologne, Bulgarie, Roumanie, Ukraine
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutement

Étude de l'ibrutinib + anticorps CD20 et du vénétoclax chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité

Lymphome à cellules du manteau

France, Royaume-Uni, Belgique
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la tolérabilité du CKD-519, administré avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase

Dyslipidémies

Australie
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Recrutement

Empagliflozine dans l'ESKD - Une étude de faisabilité

Insuffisance cardiaque | Insuffisance rénale chronique

États-Unis
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Bioéquivalence d'Orfadin 20 mg par rapport aux gélules d'Orfadin 10 mg.

En bonne santé

Pays-Bas
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Ramipril 10 mg, gélule chez des sujets sains nourris

En bonne santé

Canada
Organon and Co

Complété

Enquête rétrospective évaluant l'efficacité et l'innocuité des hypolipidémiants à double inhibition dans le traitement de la dyslipidémie (étude P05171) (TERMINÉE)

Dyslipidémie
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Ramipril 10 mg, gélule chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Ramipril 10 mg, gélule chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Canada
Dexa Medica Group

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimé de lisinopril à 10 mg à jeun

En bonne santé

Indonésie
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude sur APD356 (Lorcaserin) chez des sujets adultes japonais en bonne santé

Sujets sains

Japon
Pfizer

Complété

Étude de dosage de tofacitinib chez des adultes atteints de spondylarthrite ankylosante active

Spondylarthrite ankylosante

Corée, République de, États-Unis, Espagne, Taïwan, Canada, République tchèque, Pologne, Hongrie, Allemagne, Fédération Russe
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Résilié

Une étude chez des sujets sains pour enquêter sur l'innocuité et la tolérabilité de l'ACT-541478 ainsi que sur les effets de l'ACT-541478 sur le corps et sur la manière dont le corps absorbe, distribue et se débarrasse de l'ACT-541478

En bonne santé

Allemagne
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du K-312 chez des sujets sains

Hyperlipidémie

États-Unis
Shire

Résilié

Évaluation de l'écallantide pour le traitement de l'angio-œdème induit par l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA)

Angiœdème induit par les inhibiteurs de l'ECA

États-Unis
Bnai Zion Medical Center
Rambam Health Care Campus

Inconnue

Effets de l'antagoniste des récepteurs de l'endothéline sur les lésions rénales ischémiques pendant la chirurgie d'épargne du néphron

Insuffisance rénale aiguë

Israël
Flame Biosciences

Retiré

Étude de phase 1/2a pour évaluer le FL-301 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Cancer de l'estomac | Tumeur solide | Cancer du pancréas
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Étude de phase I sur les comprimés SYHA136, inhibiteur direct du facteur de coagulation Xa, chez des volontaires sains chinois

La thrombose veineuse

Recherche d'essais cliniques pour: Triatec 10 mg

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Interventions en matière de drogue

CROs by country

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

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