Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: gemigliptine et dapagliflozine 50/10 mg comprimé pelliculé (à jeun)

141 résultats au total

LG Chem

Pas encore de recrutement

Effet alimentaire Biodisponibilité de la Gemigliptine et de la Dapagliflozine 50/10 mg

Volontaires en bonne santé
LG Chem

Inconnue

Essai clinique comparant la pharmacocinétique des associations à dose fixe et de chaque composant de la gemigliptine/dapagliflozine 50/10 mg

DT2
Valenta Pharm JSC

Complété

Efficacité et innocuité de XC8, comprimés pelliculés, 40 mg chez les patients atteints de toux sèche non productive contre une infection virale respiratoire aiguë

Grippe humaine | Rhume | Infection respiratoire aiguë

Fédération Russe
Abbott

Recrutement

Essai d'Itopride 150 mg une fois par jour par rapport à l'Itopride 50 mg trois fois par jour ; chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle

Dyspepsie fonctionnelle

Malaisie, Arménie
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Actif, ne recrute pas

Innocuité, tolérabilité et efficacité d'une stratégie de réduction de dose basée sur le bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide chez les adultes infectés par le VIH virologiquement supprimés (BETAF-RED)

Infections à VIH

Espagne
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé film Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg (World Medicine Ilac, Turquie) à jeun (Orvical)

Bioéquivalence

Turquie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Biodisponibilité de la doravirine (MK-1439) Nanoformulations expérimentales chez des adultes en bonne santé (MK-1439-046)

Virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)
Sandoz

Complété

Étude de biodisponibilité relative du comprimé de bicalutamide à 50 mg et de Casodex après une dose de 50 mg chez des sujets sains à jeun

Cancer de la prostate | Hirsutisme
Sandoz

Complété

Étude de biodisponibilité relative du comprimé de bicalutamide à 50 mg et de Casodex après une dose de 50 mg chez des sujets sains dans des conditions d'alimentation

Cancer de la prostate | Hirsutisme
LG Chem

Complété

Étude de bioéquivalence pour l'association à dose fixe Zemimet® SR Tab. 50/1000 et co-administration de gemigliptine 50 mg et de metformine 1000 mg.

Diabète de type 2

Thaïlande
LG Chem

Inconnue

Effet alimentaire Biodisponibilité de l'association à dose fixe Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg dans des conditions d'alimentation et de jeûne

Diabète de type 2
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés d'empagliflozine à 25 mg de Humanis, Turquie et de Jardiance (empagliflozine) à 25 mg de comprimés pelliculés de Boehringer Ingelheim International GmbH, Allemagne chez des sujets humains normaux, sains, adultes, à jeun

Diabète sucré de type 2

Inde
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés d'éplérénone test et de référence à 50 mg chez des volontaires sains

Sujets sains | Bioéquivalence

Jordan
LG Chem

Inconnue

Étude de bioéquivalence pour Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg et Coadministration de Gemigliptin 50 mg et Metformin 1000 mg.

Diabète de type 2
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Inconnue

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de rivaroxaban 10 mg chez des volontaires sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer la metformine/vildagliptine (850 mg/50 mg) par rapport à Galvumet®

Conditions fédérales

Tunisie
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Complété

Une étude pharmacocinétique et pharmacodynamique comparative du sildénafil chez les fumeurs et les non-fumeurs adultes

Fumeur | Dysérection | Pharmacocinétique | Pharmacodynamie

Egypte
The Netherlands Cancer Institute

Complété

Administration hebdomadaire de docétaxel oral (bi-)quotidien en association avec le ritonavir

Cancer

Pays-Bas
Qanatpharma Canada LTD

Complété

Étude de bioéquivalence et de biodisponibilité des effets alimentaires des comprimés pelliculés de lumacaftor

Volontaire en bonne santé

Canada
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer la metformine/vildagliptine et Galvumet®

Conditions fédérales

Tunisie
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude comparative de la pharmacocinétique et de la bioéquivalence de deux formulations de flupentixol

Étude de bioéquivalence chez des sujets sains

Fédération Russe
International Bio service

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés d'empagliflozine 25 mg chez des volontaires thaïlandais en bonne santé

Volontaire en bonne santé
UCB Pharma SA

Complété

Comparaison du comprimé oral de brivaracétam (10 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg) et de l'injection de brivaracétam (100 mg) chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Une étude pour étudier la biodisponibilité absolue, l'absorption, le métabolisme, la distribution et l'excrétion de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Volontaire en bonne santé

Royaume-Uni
International Bio service

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés génériques de Léflunomide 20 mg et du produit de référence à jeun

Volontaire en bonne santé
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Complété

Psilocybine pour le traitement des céphalées en grappe

Céphalée en grappe

États-Unis
International Bio service

Pas encore de recrutement

L'étude de bioéquivalence de l'association à dose fixe de vildagliptine et de metformine HCI 50/1 000 mg FCT dans des conditions d'alimentation

Volontaire en bonne santé
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Bioéquivalence des comprimés de dapagliflozine 10 mg dans des conditions d'alimentation

Sujets sains

Canada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Bioéquivalence des comprimés de dapagliflozine 10 mg à jeun

Sujets sains

Canada
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Un essai clinique comparant la pharmacocinétique du comprimé de mésylate d'imatinib à 400 mg (1 comprimé) et du comprimé pelliculé de Glivec à 100 mg (4 comprimés) (phase I)

La leucémie myéloïde chronique | Tumeur stromale gastro-intestinale

Corée, République de
International Bio service

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés de simvastatine 40 mg chez des volontaires thaïlandais en bonne santé

Volontaire en bonne santé
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Pas encore de recrutement

Empagliflozine dans l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite et insuffisance rénale terminale (EMPA-RRED)

Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite | Insuffisance rénale en phase terminale sous dialyse
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence de la ribavirine chez des sujets adultes sains nourris

Sujets sains

Egypte
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Inconnue

Inhibition du SGLT-2, métabolomique et maladies cardiovasculaires/rénales

Diabète sucré de type 2

Espagne
Peter Rossing

Complété

Effets du traitement par la dapagliflozine sur les schémas protéomiques urinaires chez les patients atteints de diabète de type 2 (DapKid)

Néphropathie diabétique | Diabète de type 2

Danemark
University Health Network, Toronto

Recrutement

Efficacité, mécanismes et innocuité des inhibiteurs du SGLT2 chez les receveurs de greffe de rein (INFINITI2019)

Diabète de type 2 | Bénéficiaires d'une greffe de rein | Diabète sucré post-transplantation

Canada
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutement

Étude de l'ibrutinib + anticorps CD20 et du vénétoclax chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité

Lymphome à cellules du manteau

France, Royaume-Uni, Belgique
Max Zeller Soehne AG

Complété

Étude pharmacocinétique pilote d'une formulation à libération prolongée d'extrait de millepertuis Ze 117

En bonne santé

Allemagne
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude croisée pour évaluer la biodisponibilité comparative de deux formulations de comprimés combinés à dose fixe de metformine à libération prolongée et de glimépiride à libération prolongée chez des volontaires de la santé

Diabète sucré, Type 2

Australie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés pelliculés d'atorvastatine 40 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimé de sildénafil à 100 mg chez des volontaires sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Complété

Étude pour déterminer la bioéquivalence de deux produits contenant de la rosuvastatine (20 mg/comprimé)

En bonne santé

Inde
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de rivaroxaban à 20 mg chez des volontaires sains de sexe masculin dans des conditions non nourries

Bioéquivalence

Fédération Russe
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Anakinra versus placebo pour le traitement de la myocardite aiguëIS (ARAMIS)

Myocardite aiguë

France
LM Diagnósticos S.L.
AstraZeneca

Inconnue

Effet de la dapagliflozine sur la tension artérielle nocturne dans le diabète de type 2

Diabète de type 2

Espagne
Disphar International B.V.

Retiré

Étude de biodisponibilité comparative des granules de chlorhydrate de metformine à 1 000 mg vs Glucophage à 1 000 mg, comprimé pelliculé

Biodisponibilité comparative

Jordan
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb; Hadassah Medical Organization; The TIMI Study Group

Complété

Essai multicentrique pour évaluer l'effet de la dapagliflozine sur l'incidence des événements cardiovasculaires (DECLARE-TIMI58)

Diabète sucré, non dépendant de l'insuline | Risque élevé d'événement cardiovasculaire

États-Unis, Canada, France, Italie, Pays-Bas, Espagne, Belgique, Thaïlande, Viêt Nam, Bulgarie, Corée, République de, Brésil, Philippines, Fédération Russe, Turquie, Taïwan, Australie, Israël, Afrique du Sud, Allemagne, Japon, Tché... et plus
University of Oxford
Oxford Brookes University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Résilié

Dapagliflozine pendant l'exercice pour la prévention de l'hypoglycémie (DEPTH)

Diabète sucré, type 1

Royaume-Uni

Recherche d'essais cliniques pour: gemigliptine et dapagliflozine 50/10 mg comprimé pelliculé (à jeun)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Madagascar

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements