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Recherche d'essais cliniques pour: Inherited mitochondrial disease
383510 résultats au total
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Investigación en Hemofilia y FisioterapiaRecrutement
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Investigación en Hemofilia y FisioterapiaRecrutement
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Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Pas encore de recrutement
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All India Institute of Medical Sciences, BhubaneswarRecrutement
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BayerRecrutementHémophilie A | Prophylaxie des saignements | Traitement des saignementsCorée, République de
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University Hospital, BordeauxRecrutement
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Hospices Civils de LyonRecrutement
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRecrutementÉpilepsie | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de Down | Encéphalomyopathies mitochondriales | Syndrome neuropsychiatrique aigu pédiatrique | Carence cérébrale en folate | Trouble neuropsychiatrique auto-immun pédiatrique associé à une infection streptococciqueÉtats-Unis
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRecrutementDystrophie rétinienne héréditaireChine
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Hemab ApSRecrutementThrombasthénie de GlanzmannÉtats-Unis, Belgique, France, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni
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University School of Physical Education, Krakow...Ministry of Education and Science,PolandRecrutement
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Unity Health TorontoPas encore de recrutement
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UMC UtrechtPas encore de recrutementThrombasthénie de Glanzmann
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Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-MedicoIRCCS San Raffaele; A.O.U. Città della Salute e della Scienza - Molinette...RecrutementCancer du poumon non à petites cellulesItalie
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The Hospital for Sick ChildrenRoche Pharma AGPas encore de recrutement
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Mclean HospitalYale University; University of LausannePas encore de recrutementDéficience cognitive | Schizophrénie et troubles apparentés | Altération mitochondrialeÉtats-Unis, Suisse
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BiocadRecrutement
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Radboud University Medical CenterStichting StofwisselkrachtRecrutementMaladies mitochondriales | Syndrome de diabète-surdité transmissible par la mèrePays-Bas
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementRésistance à la protéine C activée dans la détermination de l'activité de la protéine SFrance
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The Emmes Company, LLCUnited Mitochondrial Disease Foundation; PolG Foundation Mito AustraliaRecrutementPolG, myopathie mitochondriale primaireÉtats-Unis
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Duke UniversityRecrutementDystrophies rétiniennesÉtats-Unis
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Semmelweis UniversityRecrutementObésité | Syndrome des ovaires polykystiques | Résistance à l'insuline | Insuffisance ovarienne primaire | Infertilité féminine | Altération mitochondrialeHongrie
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutementSyndrome de Lynch | Polypose adénomateuse familiale | Cancer gastrique diffus héréditaire | Syndrome de Peutz-Jeghers | Syndrome de Cowden | Syndrome de Li Fraumeni | Polypose associée à MutYH | Mutation du gène SMAD4Royaume-Uni
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Hospices Civils de LyonRecrutement
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Chulalongkorn UniversityRecrutementSaignement articulaire | Hémophilie A sévère sans inhibiteurThaïlande
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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Kiminori Kimura, MDJapan Agency for Medical Research and DevelopmentRecrutement
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Minovia Therapeutics Ltd.RecrutementSyndromes myélodysplasiquesIsraël
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Jiangsu Gensciences lnc.Recrutement
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Jiangsu Gensciences lnc.Pas encore de recrutement
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PYC TherapeuticsRecrutementAtrophies optiques héréditaires | Atrophie optique autosomique dominante | Atrophie optique, autosomique dominante | Atrophie optique de KjerAustralie
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Affiliated Hospital of Guangdong Medical UniversityPas encore de recrutementHémophilie B sans inhibiteur
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Maastricht University Medical CenterRecrutementIchtyose congénitalePays-Bas
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BiocadRecrutement
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Zhejiang UniversityPas encore de recrutementHémophilie B sans inhibiteur
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Shanghai Belief-Delivery BioMed Co., LtdShanghai MYGT Biopharmaceutical LLCRecrutement
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Newark Beth Israel Medical CenterGenentech, Inc.Pas encore de recrutement
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OctapharmaPas encore de recrutement
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University Hospital, LillePas encore de recrutementMicrosaignements cérébraux, hémophilie congénitale, maladie congénitale de von Willebrand
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementSyndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuse | Trouble plaquettaire familial avec prédisposition aux tumeurs malignes myéloïdesÉtats-Unis
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RecrutementAmaurose congénitale de LeberChine
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ECOG-ACRIN Cancer Research GroupNational Cancer Institute (NCI)Pas encore de recrutementCarcinome épidermoïde de la tête et du cou | Carcinome épidermoïde oropharyngé | Carcinome épidermoïde cutané de stade III de la tête et du cou AJCC v8 | Carcinome de l'hypopharynx de stade III AJCC v8 | Cancer du larynx de stade III AJCC v8 | Cancer de la lèvre et de la cavité buccale de... et d'autres conditions
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University Hospital, Clermont-FerrandRecrutement
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of CopenhagenRecrutementMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Trouble mitochondrialDanemark
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of CopenhagenRecrutementMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Troubles mitochondriauxDanemark
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of CopenhagenRecrutementMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Troubles mitochondriauxDanemark
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HaemnetHemab ApSRecrutementMaladies de von WillebrandRoyaume-Uni
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRecrutementAmaurose congénitale de LeberChine
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Five Liters, Inc.RecrutementSaignements menstruels abondants | Maladie de von Willebrand, type 1États-Unis