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Essais cliniques parrainés par IASO Pharma Inc.

2365 résultats au total

Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ASP1617 chez des sujets adultes non asiatiques et japonais en bonne santé, y compris l'évaluation d'un effet alimentaire

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ASP4345 en tant que traitement complémentaire des troubles cognitifs chez les sujets atteints de schizophrénie sous doses stables de médicaments antipsychotiques

La schizophrénie

États-Unis
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude de l'AGS-16C3F par rapport à Axitinib dans le carcinome rénal métastatique

Carcinome rénal métastatique

États-Unis, Canada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Approuvé pour la commercialisation

Étude à accès élargi sur le giltéritinib (ASP2215) chez des patients atteints de tyrosine kinase 3 (FLT3) de type FMS, muté, récidivant ou réfractaire, de leucémie myéloïde aiguë (LAM) ou de LAM mutée par FLT3 en rémission complète (CR) avec maladie résiduelle minimale (MRM)

Leucémie myéloïde aiguë (LMA) | Mutations de la tyrosine kinase-3 (FLT3) de type FMS

États-Unis, Canada, Japon
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité analgésique et l'innocuité de l'ASP0819 chez les patients atteints de fibromyalgie

Fibromyalgie

États-Unis
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'isavuconazole après une dose unique de solution intraveineuse de sulfate d'isavuconazonium via un tube nasogastrique (NG) par rapport à une dose unique de capsules orales à jeun chez des participants en bonne santé

Sujets sains

États-Unis
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

A Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Escalating Doses of AGS67E Given as Monotherapy in Subjects With Refractory or Relapsed Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancy | Refractory Lymphoid Malignancy

États-Unis, Canada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'interaction potentielle entre l'ASP8062 et l'alcool chez des sujets adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer la tolérance et la préférence des participants entre le mirabegron et la toltérodine à libération prolongée (RE) chez les participants souffrant d'hyperactivité vésicale (OAB) (PREFER)

Vessie hyperactive (VSA)

États-Unis, Canada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude d'escalade de dose d'ASP8273 chez des sujets atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) qui présentent des mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)

Cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) | Mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique

États-Unis
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Innocuité et activité d'IMAB362 en association avec l'acide zolédronique et l'interleukine-2 dans le cancer gastrique CLDN18.2 positif (PILOT)

Adénocarcinome CLDN18.2 positif de la jonction gastro-œsophagienne | Adénocarcinome de l'œsophage CLDN18.2 positif | Adénocarcinome gastrique CLDN18.2 positif

Allemagne, Lettonie
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Retiré

Une étude pour évaluer ASP2713 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'ASP5094 après plusieurs doses intraveineuses chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde sous méthotrexate

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

États-Unis, Pologne
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

A Dose Escalation and Expansion Study of ASP4132 to Subjects With Advanced Refractory Tumors and Lymphoma

Lymphome | Cancer avancé | Tumeurs solides réfractaires

États-Unis
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du MA-0211 chez des sujets adultes en bonne santé, y compris une cohorte d'effets alimentaires

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique de l'ASP1707 et du méthotrexate chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

Moldavie, République de
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude pour examiner comment une dose orale unique de 14C-OSI-906 est absorbée, décomposée et éliminée dans le corps

Tumeurs solides avancées | Pharmacocinétique du 14C-OSI-906

États-Unis
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude de phase I en ouvert sur de nouveaux inhibiteurs 1,2,3 et 4 des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) à petites molécules disponibles par voie orale, ASP5878 à doses uniques et multiples chez des patients atteints de tumeurs solides

Tumeurs solides

États-Unis, Japon, Corée, République de, Taïwan
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Plus disponible

Early Access Program (EAP) of Gilteritinib (ASP2215) in Patients with FMS-like Tyrosine Kinase 3 (FLT3) Mutated Relapsed or Refractary Acute Myeloid Leukemia (AML) or FLT3-Mutated AML in Complete Remission (CR) With Minimal Residual Disease ( MRD)

Leucémie myéloïde aiguë (LMA) | Mutations de la tyrosine kinase-3 (FLT3) de type FMS

Australie, Italie, Royaume-Uni
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Résilié

Une étude de l'ASP8273 chez des sujets atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) hébergeant des mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)

Cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) | Mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)

États-Unis
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Étude de la pharmacocinétique de l'ASP1941 et de son effet sur les concentrations de glucose chez les hommes et les femmes jeunes et âgés en bonne santé

Volontaires en bonne santé | Pharmacocinétique de l'ASP1941

États-Unis
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc; JSS Medical Research Inc.

Complété

Une étude de preuve de concept de phase 2a du GIC-1001 dans la prise en charge de la douleur viscérale pendant une coloscopie complète sans sédation

La douleur | Cancer | Maladies du côlon

États-Unis, Canada
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Medivation, Inc.

Approuvé pour la commercialisation

Offrir un accès élargi au MDV3100 et surveiller son innocuité chez les patients atteints d'un cancer de la prostate progressif résistant à la castration précédemment traités par une chimiothérapie à base de docétaxel

Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Astellas Pharma Inc

Recrutement

Une étude pour trouver une dose appropriée d'ASP4396 chez les adultes atteints de tumeurs solides

Tumeur solide

États-Unis
InnoCare Pharma Inc.

Pas encore de recrutement

Évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire de l'ICP-248 dans les tumeurs malignes à cellules B matures

Malignités à cellules B matures
Telios Pharma, Inc.

Recrutement

Une étude de l'émulsion ophtalmique TL-925 comme traitement de la sécheresse oculaire

Maladie des yeux secs

États-Unis
Astellas Pharma Inc

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité à long terme du fézolinetant administré aux femmes japonaises ménopausées (Starlight 3)

Les bouffées de chaleur

Japon
SpyGlass Pharma, Inc.

Recrutement

Évaluation du système d'implant bimatoprost utilisé en association avec la lentille intraoculaire SpyGlass par rapport à la solution ophtalmique de timolol (Tigris)

Hypertension oculaire | Glaucome | Cataracte

États-Unis
Vincerx Pharma, Inc.

Recrutement

Étude de phase 1 sur l'augmentation de la dose pour les sujets VIP943 atteints d'hémopathies malignes CD123+ avancées

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B | Syndrome myélodysplasique à haut risque

États-Unis
Lantern Pharma Inc.

Recrutement

Étude du LP-184 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

États-Unis
CinDome Pharma, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CIN-102 (deudompéridone) chez les adultes atteints de gastroparésie diabétique

Gastroparésie diabétique

États-Unis
Lavior Pharma Inc.

Recrutement

Restauration des tissus et évaluation de nouveaux traitements pour leur efficacité sur les plaies (RENEW)

Ulcère du pied diabétique

États-Unis
Sinew Pharma Inc.

Recrutement

Une étude partiellement randomisée, en simple aveugle ou en ouvert, à dose croissante avec une étude de conception à doses multiples pour évaluer la pharmacocinétique de l'acétaminophène et de ses métabolites toxiques avec Panadol® et diverses formulations de SafeTynadol® chez des volontaires sains

Hépatite | Pharmacologie

Taïwan
OBI Pharma, Inc

Recrutement

Évaluer l'OBI-833/OBI-821 en association avec l'erlotinib de première intention chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l'EGFR, Globo H-positif, localement avancé ou métastatique (EGFR)

Cancer du poumon non à petites cellules

Taïwan
Telios Pharma, Inc.

Recrutement

Étude du TL-895 associé au ruxolitinib chez des sujets atteints de MF naïfs de traitement JAKi et des sujets atteints de MF qui ont une réponse sous-optimale au ruxolitinib

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | MF post-PV | Myélofibrose post-TE

Espagne, États-Unis, France, Pologne, Italie, Allemagne
Binacea Pharma, Inc.

Recrutement

Innocuité et efficacité préliminaire du BNA035 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides réfractaires

Australie
Telios Pharma, Inc.

Recrutement

Étude du TL-895 chez des sujets atteints de myélofibrose

Myélofibrose | Mastocytose systémique indolente

États-Unis, Espagne, Belgique, Australie, Taïwan, Allemagne, Pologne, Corée, République de, Hongrie, Brésil, Bulgarie, France, Italie
Ocellaris Pharma, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique de l'OC-001 chez les patients atteints de cancers localement avancés ou métastatiques

Sarcome | Tumeurs | Carcinome à cellules rénales | Cancer du col de l'utérus | Cancer | Carcinome hépatocellulaire | Cancer de l'estomac | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer métastatique | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cancer de la vessie | Cancer du sein triple... et d'autres conditions

Canada
Tris Pharma, Inc.

Complété

Effets du cébranopadol sur la commande ventilatoire, le système nerveux central (SNC) et la douleur.

La douleur

Pays-Bas
Astellas Pharma Inc

Actif, ne recrute pas

Une étude de l'ASP2215 en association avec une chimiothérapie d'induction et de consolidation chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée.

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë avec mutation FLT3

Japon, Corée, République de, Taïwan
Astellas Pharma Inc

Actif, ne recrute pas

Une étude asiatique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'enzalutamide par voie orale chez les participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique progressif

Cancer de la prostate métastatique progressif

Chine, Hong Kong, Corée, République de, Taïwan
OBI Pharma, Inc

Résilié

Une étude de phase I/II de l'OBI-3424 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Adénocarcinome pancréatique | Tumeur solide

États-Unis
Astellas Pharma Inc

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de l'enzalutamide chez des patients indiens atteints d'un cancer de la prostate métastatique progressif résistant à la castration (mCRPC) précédemment traités par une chimiothérapie à base de docétaxel

Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Inde
aTyr Pharma, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité biologique à long terme d'ATYR1940 chez des patients atteints de dystrophie des ceintures des membres et de la dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale | Dystrophie musculaire des ceintures des membres

États-Unis, Danemark, Italie
Astellas Pharma Inc

Complété

Une étude pour trouver la meilleure dose de Fezolinetant pour traiter les bouffées de chaleur chez les femmes en ménopause (Starlight)

Les bouffées de chaleur

Japon
UBI Pharma Inc.

Complété

Étude pour comparer l'innocuité et l'efficacité de l'UB-851 et de l'Eprex®

Anémie rénale
Telios Pharma, Inc.

Complété

Une étude du TL-925 comme traitement de la sécheresse oculaire

Maladie des yeux secs

États-Unis
Ocuphire Pharma, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité de Nyxol avec des gouttes ophtalmiques à la pilocarpine chez les sujets atteints de presbytie

Presbytie

États-Unis
Ocuphire Pharma, Inc.

Complété

Nyxol (solution ophtalmique de phentolamine à 0,75 %) pour inverser la mydriase induite par la pharmacologie chez les sujets pédiatriques (MIRA-4)

Mydriase | Dilatation

États-Unis
Vincerx Pharma, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de phase I d'escalade de dose pour VIP152 chez des patients atteints d'un cancer avancé

Tumeurs

États-Unis, Chili, Espagne

Essais cliniques parrainés par IASO Pharma Inc.

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