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Essais cliniques parrainés par Uteron Pharma S.A.

241 résultats au total

Uteron Pharma S.A.

Complété

Essai d'équivalence thérapeutique de deux DIU hormonaux chez des patientes présentant des saignements menstruels abondants (LVS-20)

Saignements menstruels abondants
Genesis Pharma S.A.

Complété

Real-world Evidence Prospective Study on the Effect of Nab-paclitaxel Treatment on the Clinical Outcomes and HRQoL in Patients With MBC in Greece (ABReast)

Cancer du sein métastatique

Grèce
Genesis Pharma S.A.

Complété

A Retrospective Chart Review Study of the Outcomes of 2nd Line Therapy With LEn/Dex in Greek Patients With R/R Multiple MyEloma and the Treatment PatterNs Following Progressive Disease (LEGEND)

Myélome multiple récidivant/réfractaire

Grèce
LaborMed Pharma S.A.

Complété

Une comparaison de l'indapamide SR 1,5 mg avec l'HCTZ 25 mg, en association avec un inhibiteur de l'ECA, chez les patients atteints d'HTA légère à modérée et de diabète de type 2 (AISHA)

Hypertension | Diabète sucré de type 2

Roumanie
Palau Pharma S.A.

Complété

Étude de preuve d'activité de l'UR-63325 dans la rhinite allergique induite par provocation nasale

Rhinite allergique saisonnière

Allemagne
Palau Pharma S.A.

Complété

Une étude de phase II pour explorer l'innocuité et l'activité de la dersalazine chez les patients atteints de colite ulcéreuse légère à modérée

Rectocolite hémorragique

Belgique, Hongrie, Slovaquie, Espagne
Addex Pharma S.A.

Résilié

ADX10059 Étude sur la prévention de la migraine

Migraine

Allemagne, L'Autriche, Belgique, France, Royaume-Uni
Addex Pharma S.A.

Recrutement

Étude d'innocuité en ouvert du dipraglurant (ADX48621) chez des patients atteints de la maladie de Parkinson recevant un traitement à base de lévodopa

Maladie de Parkinson | Dyskinésies | Dyskinésie induite par les médicaments

États-Unis
Addex Pharma S.A.

Recrutement

Étude exploratoire du dipraglurant (ADX48621) pour le traitement des patients atteints de blépharospasme

Dystonie | Blépharospasme

États-Unis
Addex Pharma S.A.

Recrutement

Dipraglurant (ADX48621) pour le traitement des patients atteints de la maladie de Parkinson recevant un traitement à base de lévodopa

Maladie de Parkinson | Dyskinésies | Dyskinésie induite par les médicaments

États-Unis
Genesis Pharma S.A.

Complété

Retrospective and Prospective Study of POmalidomide Plus LoW Dose Dexa Efficacy in RRMM Patients Under Real-Life Conditions (POWERFUL)

Myélome multiple récidivant/réfractaire

Grèce
Genesis Pharma S.A.

Complété

Une étude multicentrique, prospective et observationnelle pour évaluer l'activité clinique et l'impact sur la charge des symptômes et la qualité de vie des patients du traitement avec la trabectédine dans le ASTS dans un contexte réel en Grèce (beYOND-STS)

Sarcome avancé des tissus mous

Grèce
Addex Pharma S.A.

Complété

ADX48621 pour le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis, L'Autriche, France, Allemagne
Addex Pharma S.A.

Complété

ADX10059 en tant que thérapie complémentaire aux inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) chez les patients atteints de reflux gastro-œsophagien (RGO)

Reflux gastro-oesophagien

États-Unis, France, Allemagne, Pays-Bas, Suisse
Addex Pharma S.A.

Complété

ADX10059 en monothérapie chez les patients atteints de reflux gastro-oesophagien (RGO)

Reflux gastro-oesophagien

L'Autriche, Belgique, France, Allemagne
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de la solution ophtalmique de bilastine à 0,6 % chez les enfants

Conjonctivite allergique

Espagne
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Résilié

Efficacité et innocuité d'Hemorrane Plus par rapport à Hemorrane et par rapport à un placebo chez les patients atteints d'hémorroïdes non compliquées

Hémorroïdes sans complication

Espagne
Meiji Pharma Spain S.A.

Complété

Étude pilote sur le Cefditoren Pivoxil chez des patients COVID-19 atteints de pneumonie légère à modérée

COVID-19 Pneumonie

Espagne
Vifor Pharma
SGS S.A.

Complété

Traitement au carboxymaltose ferrique pour améliorer les symptômes de fatigue chez les femmes non anémiques carencées en fer en âge de procréer (Prefer)

Carence en fer

L'Autriche
UCB S.A. - Pharma Sector

Complété

Étude avec le séletracetam (Ucb 44212) chez des sujets adultes (18 à 65 ans) présentant des crises d'épilepsie partielles

Épilepsie partielle

États-Unis
Tedec-Meiji Farma, S.A.
Alpha Bioresearch S.L.

Inconnue

Efficacité et innocuité de l'injection unique intra-articulaire d'hyaluronate de sodium chez les patients atteints d'arthrose du genou

Arthrose, Genou

Espagne
Genesis Pharma S.A.
Celgene

Complété

Une étude sur le traitement par APRemilast dans le psoriasis modéré dans la pratique clinique réelle (l'étude « APRAISAL ») (APRAISAL)

Psoriasis en plaques modéré

Grèce
UCB S.A. - Pharma Sector

Complété

ATAREAL (Traitement Antihistaminique de la Rhinite Allergique dans la Vie Réelle)

Rhinite, allergique, pérenne

Italie
UCB S.A. - Pharma Sector

Complété

Comparer l'efficacité de la lévocétirizine et du montélukast au placebo dans la réduction des symptômes de la rhinite allergique saisonnière (SAR) chez les sujets sensibles à l'herbe à poux

Rhinite, Allergique, Saisonnière

Canada
UCB S.A. - Pharma Sector

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du piracétam sur l'aphasie après un AVC ischémique aigu de l'artère cérébrale

AVC ischémique aigu de l'artère cérébrale moyenne

Suède, Argentine, L'Autriche, Belgique, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Italie, Norvège, Pologne, Singapour, Espagne, Taïwan, Turquie
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Complété

Innocuité, efficacité, tolérabilité et pharmacocinétique du LF111 (drospirénone 4,0 mg) pendant 13 cycles

La contraception

États-Unis
APR Applied Pharma Research s.a.

Recrutement

Étude exploratoire, ouverte, à un seul bras et monocentrique pour évaluer l'effet sur la fluctuation quotidienne de PHE de PKU GOLIKE par rapport à SoC chez les patients atteints de PCU.

Phénylcétonuries

Italie
APR Applied Pharma Research s.a.

Recrutement

Étude sur la performance et la sécurité de Sentinox dans la prévention des infections respiratoires aiguës (IRA)

Volontaires en bonne santé

Italie
APR Applied Pharma Research s.a.

Retiré

ZYESAMI inhalé (acétate d'aviptadil) pour le traitement de la COVID-19 sévère (AVICOVID-3)

SRAS-CoV-2 | COVID | SDRA | Lésions pulmonaires aiguës/syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) | Dyspnée | ALI
APR Applied Pharma Research s.a.

Complété

Étude sur les performances et la sécurité de Sentinox chez les patients COVID-19

COVID-19 (infection par le SRAS-CoV-2)

Italie
Genesis Pharma S.A.
Celgene; Amgen

Actif, ne recrute pas

Apremilast dans le rhumatisme psoriasique dans la pratique clinique réelle en Grèce (APROACH)

Arthrite psoriasique

Grèce
APR Applied Pharma Research s.a.

Complété

Une étude pilote sur le début d'action du KTP, 20 % dans le traitement de la douleur aiguë associée à une tendinite ou une bursite de l'épaule, du coude ou du genou (KTP)

Tendinite de l'épaule, du coude ou du genou

États-Unis
Ogeda S.A.

Complété

Essai pour étudier l'effet de l'ESN364 chez les femmes ménopausées précoces souffrant de bouffées de chaleur

Les bouffées de chaleur

Belgique
APR Applied Pharma Research s.a.

Résilié

Étude pour évaluer l'effet sur la rétention d'azote de deux schémas posologiques différents de PCU GOLIKE PLUS 3-16 et d'AA libres chez des patients atteints de phénylcétonurie

Phénylcétonuries

Italie
APR Applied Pharma Research s.a.

Recrutement

Évaluation de la fluctuation de Phe chez les patients PCU traités avec PKU GOLIKE par rapport au substitut de protéine d'acide aminé standard.

Phénylcétonuries

Royaume-Uni
APR Applied Pharma Research s.a.

Complété

Patch topique de kétoprofène à 20 % dans le traitement de la douleur associée à une tendinite ou une bursite à l'épaule, au coude ou au genou

Bursite | Tendinite

États-Unis
APR Applied Pharma Research s.a.

Complété

Efficacité et innocuité du timbre topique de kétoprofène à 20 % dans le traitement de la douleur associée à une entorse ou à une foulure de la cheville

Entorse | Souche

États-Unis
APR Applied Pharma Research s.a.

Complété

Patch topique de kétoprofène, 20 % dans le traitement de la douleur associée à l'arthrose poussée du genou

Arthrose

États-Unis
Faes Farma, S.A.

Pas encore de recrutement

Essai multicentrique de phase III sur la mésalazine orale chez des patients atteints de colite ulcéreuse légère à modérée.

Colite ulcéreuse
Faes Farma, S.A.

Complété

Étude d'efficacité pour le traitement symptomatique de l'urticaire chronique idiopathique

Urticaire

Argentine, Belgique, France, Allemagne, Pologne, Roumanie, Espagne
Faes Farma, S.A.

Complété

Une étude randomisée, à doses multiples, en double aveugle et croisée à 5 voies des effets électrocardiographiques (ECG) de la bilastine

En bonne santé

États-Unis
Faes Farma, S.A.

Complété

Efficacité et innocuité du calcifediol par rapport au placebo chez les sujets présentant une carence en vitamine D (WORFEROL)

Carence en vitamine D | Insuffisance en vitamine D

Espagne, France, Bulgarie, Tchéquie, Italie, Serbie, Slovaquie
Faes Farma, S.A.

Complété

Étude d'efficacité pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière

Rhinite allergique saisonnière
Faes Farma, S.A.

Complété

Étude pharmacocinétique de la bilastine chez les enfants de 2 à < 12 ans atteints de rhinoconjonctivite allergique (RA) ou d'urticaire chronique (CU)

Urticaire chronique | Rhinoconjonctivite allergique

Australie, Allemagne, Suède
Faes Farma, S.A.

Complété

Biodisponibilité orale de la bilastine (BIOBI)

En bonne santé

Espagne
Faes Farma, S.A.

Complété

Étude d'efficacité pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique perannuelle avec une extension de sécurité d'un an

Rhinite allergique apériodique
Faes Farma, S.A.

Complété

Une étude d'efficacité de phase III du traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière avec la bilastine

Rhinite allergique saisonnière
Faes Farma, S.A.

Complété

Une étude croisée randomisée, en double aveugle et à 4 voies pour évaluer l'efficacité de la bilastine dans la chambre de provocation de Vienne

Rhinite allergique saisonnière

L'Autriche
Redwood Pharma AB
Cross Research S.A.

Complété

Effets du RP101 chez les femmes ménopausées atteintes du syndrome de l'œil sec

Syndromes de sécheresse oculaire

L'Autriche, Allemagne, Hongrie
Avizorex Pharma, S.L.

Inconnue

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité d'AVX-012 chez les sujets atteints du syndrome de l'œil sec léger à modéré (AVX012CT001)

Syndrome des yeux secs

Espagne

Essais cliniques parrainés par Uteron Pharma S.A.

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Paraguay

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements