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Recherche d'essais cliniques pour: Hereditary Antithrombin Deficiency
13350 résultats au total
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rEVO BiologicsComplétéDéficit en antithrombine, congénitalFrance, Royaume-Uni, Allemagne, États-Unis, Suède, Italie
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rEVO BiologicsComplétéDéficit en antithrombine IIIÉtats-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Canada, L'Autriche, Australie, Italie
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.ComplétéDéficit congénital en antithrombineFrance, Allemagne, Italie, Suède, Royaume-Uni
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University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstitutePas encore de recrutementCancer colorectal | Cancer rectal | Tumeurs rectales | Cancer du colon | Adénocarcinome du côlon | Cancer du côlon et du rectum | Cancer du côlon héréditaire sans polyposeÉtats-Unis
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IRCCS Ospedale San RaffaelePas encore de recrutementMaladies rares | Néovascularisation cornéenne | Déficit en cellules souches limbiques | Aniridie | Kératopathie neurotrophique | Pemphigoïde cicatricielle oculaire | Maladie du greffon contre l'hôte oculaire | Syndrome CEE
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OctapharmaRecrutement
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TakedaPas encore de recrutementAngiœdème héréditaire (AOH)Chine
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficience cognitive | Hyperphagie | Obésité, Enfance | Syndrome de Bardet Biedl | Polydactylie | Rétinopathie | Syndactylie | Déficit en POMCAllemagne
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Swedish Orphan BiovitrumRecrutementTyrosinémie héréditaire, type IChine
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Tampere University HospitalTampere UniversityRecrutementSyndrome de Lynch | Carcinome urothélialCanada, Finlande
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutementTroubles du métabolisme du fer | Drépanocytose | Thalassémie | Hémolytique ; Anémie, héréditaire, due à un trouble enzymatique | Anémie due à un défaut de membrane | ADC | Anémie sidéroblastique | Anémie aplasique constitutionnelle | Anémie héréditaireEspagne
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Pas encore de recrutementAngiœdème | Urticaire | Déficit en inhibiteur C1 | Angiœdème, héréditaire | Mastocytose | Mastocytose systémique indolente | Mastocytoses systémiques | Angio-œdème induit par les inhibiteurs de l'ECA
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutementSyndrome de Lynch | Polypose adénomateuse familiale | Cancer gastrique diffus héréditaire | Syndrome de Peutz-Jeghers | Syndrome de Cowden | Syndrome de Li Fraumeni | Polypose associée à MutYH | Mutation du gène SMAD4Royaume-Uni
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutement
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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OctapharmaPas encore de recrutement
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Yang LiRuijin HospitalRecrutementCancer pédiatrique | Syndrome de Li-Fraumeni | p53 MutationsChine
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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PERROD GuillaumePas encore de recrutement
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CSL BehringRecrutement
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...Pas encore de recrutementSyndrome de Lynch | La contraceptionItalie
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University of MinnesotaRecrutement
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Universitair Ziekenhuis BrusselPas encore de recrutement
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazPas encore de recrutementAngiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estéraseEspagne
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CSL BehringRecrutementAngiœdème héréditaire (AOH)États-Unis, Israël
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University Hospital, GrenobleRecrutementStatut des pratiques de soins dentaires chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (PRADA)Angio-œdème héréditaireFrance
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di... et autres collaborateursRecrutementSyndrome de Lynch | Mutation du gène MLH1 | Mutation du gène MSH2 | Mutation du gène MSH6 | Mutation du gène PMS2 | Syndrome de Lynch II | Adénocarcinome de l'intestin grêle | Lynch Syndrome IItalie
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Astria Therapeutics, Inc.RecrutementAngiœdème héréditaireÉtats-Unis, Royaume-Uni, Canada, Allemagne, Bulgarie, Tchéquie
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRecrutementSyndrome de Lynch | Adénocarcinome canalaire pancréatique | Pancréatite chronique | Kyste pancréatique | Ataxie télangiectasie | FAP | Syndrome de Peutz-Jeghers | Mutation du gène PALB2 | Mutation BRCA | Pancréas gras | Cancer du pancréas génétique | Pancréatite génétique | Mélanome multiple atypique familialÉtats-Unis
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ADARx Pharmaceuticals, Inc.RecrutementAngiœdème héréditaireAustralie
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Syndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuseÉtats-Unis
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M.D. Anderson Cancer CenterRecrutementCancer du sein | Cancer gynécologique | Cancer du pancréas | Syndrome de Lynch | Cancer de l'endomètre | Cancer du colon | Syndrome héréditaire du cancer du sein et des ovaires | Cancer de l'utérus | Cancer de l'ovaireÉtats-Unis
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Brown UniversityTaiho Oncology, Inc.RecrutementSarcome des tissus mous | Cancer du sein avancé | SCLC | Cancer de la vessie | Cancer de l'endomètre | Tumeurs solides réfractaires au traitement | Déficit en rétinoblastomeÉtats-Unis
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University of Sao Paulo General HospitalMerit Medical Systems, Inc.RecrutementHémophilie | Arthropathie | Synovite | Hémarthrose | Embolisation | Déficit en facteur de coagulationBrésil
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TakedaRecrutementAngiœdème | Angiœdème héréditaire (AOH)Canada
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutement
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RecrutementAngiœdème héréditaireÉtats-Unis, Bulgarie, France, Grèce, Israël, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni, Australie, Allemagne, Afrique du Sud, Slovaquie, L'Autriche, Nouvelle-Zélande, Roumanie, Canada, Japon
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TakedaRecrutementAngiœdème héréditaire (AOH)Japon
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RecrutementAngiœdème héréditaireÉtats-Unis, Bulgarie, France, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Macédoine du Nord, Pologne, Espagne, Royaume-Uni, Australie, Allemagne, Afrique du Sud, L'Autriche, Le Portugal, Slovaquie, Roumanie, Canada, Arabie Saoudite et plus
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State Scientific Centre of Coloproctology, Russian...The Loginov MCSC MHD; Pirogov National Medical and Surgical Center; Moscow City... et autres collaborateursRecrutementCancer colorectal | Syndrome de Lynch | Cancer colorectal héréditaire | MSIFédération Russe
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TakedaRecrutementAngiœdème héréditaire (AOH)Royaume-Uni
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TakedaRecrutementAngiœdème héréditaire (AOH)Royaume-Uni
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementSyndrome de LynchÉtats-Unis, Porto Rico
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)RecrutementCancer colorectal | Syndrome de Lynch | Cellules TÉtats-Unis
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Mayo ClinicExact Sciences CorporationRecrutementSyndrome de Lynch | Carcinome colorectalÉtats-Unis
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TakedaRecrutementAngiœdème héréditaire (AOH)Japon
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël