Recherche d'essais cliniques pour: MPS I , gene therapy, Hurler, Hurler- Scheie
491206 résultats au total
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REGENXBIO Inc.Actif, ne recrute pasSyndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-Scheie | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I)États-Unis, Brésil, Israël
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréMétabolisme, erreurs innées | Mucopolysaccharidose Type I | GargouilleAllemagne, Inde, Sri Lanka, Egypte
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloInconnue
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Novartis PharmaceuticalsRésiliéLAM | Tumeurs solides cKIT-positivesBelgique, Espagne, Australie, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMucopolysaccharidose I (MPS I)Croatie, États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Canada, Danemark, France, Hong Kong, Inde, Indonésie, Corée, République de, Koweit, Liban, Malaisie, Pays-Bas, Pakistan, Philippines, Pologne, Arabie Saoudite, Singapour, S... et plus
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéSyndrome de Hurler | Mucopolysaccharidose Type IH | SPM IÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose VI | Mannosidose | Mucolipidose de type II (maladie des cellules I)États-Unis
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GlaxoSmithKlineComplété
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Novartis PharmaceuticalsRetiréCancer de l'endomètreÉtats-Unis, Fédération Russe, Allemagne, Singapour, Italie, Espagne, France, Brésil, Canada, Japon, Pologne, Turquie
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Novartis PharmaceuticalsComplétéCarcinome rénal métastatiqueChine
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Ain Shams UniversityPas encore de recrutement
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCRésiliéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-Scheie | ScheieItalie
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Scheie | Syndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-ScheieÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Brésil, Allemagne, Italie, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Scheie | Syndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-ScheieBrésil, Canada
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplété
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de HurlerÉtats-Unis
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ArmaGen, IncComplétéMucopolysaccharidose IBrésil
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéSyndrome de HurlerÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de ScheieÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRetiréMucopolysaccharidose Type IH | Mucopolysaccharidose de type IH (MPS IH, syndrome de Hurler) | MPS IH, syndrome de Hurler
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Scheie | Syndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-ScheiePays-Bas, France, Allemagne, Royaume-Uni
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Novartis PharmaceuticalsRetiréTroubles métaboliques héréditaires IMD
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ArmaGen, IncComplété
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose IBrésil, Fédération Russe
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome des hurleursÉtats-Unis, Canada, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Scheie | Syndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-ScheieJapon
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REGENXBIO Inc.Inscription sur invitation
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Orchard TherapeuticsRecrutementMPS-IH (syndrome de Hurler)Pays-Bas, États-Unis, Italie, Royaume-Uni
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Patricia I. Dickson, M.D.The Ryan FoundationRésiliéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Scheie | Maladie de surcharge lysosomale | Compression de la moelle épinière | Syndrome de Hurler-ScheieFinlande, États-Unis
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ShireRésiliéMucopolysaccharidose (MPS)États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Turquie, Italie, Mexique, Espagne
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Sangamo TherapeuticsRésilié
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Patricia I. Dickson, M.D.University of California, Los Angeles; FDA Office of Orphan Products Development et autres collaborateursRésiliéMucopolysaccharidose I | Maladies de surcharge lysosomale | Compression de la moelle épinièreÉtats-Unis, Finlande
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Patricia I. Dickson, M.D.National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... et autres collaborateursComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Scheie | Maladie de surcharge lysosomale | Déclin cognitif | Syndrome de Hurler-ScheieÉtats-Unis
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IRCCS San RaffaeleFondazione TelethonActif, ne recrute pas
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMucopolysaccharidose Type I | Mucopolysaccharidose Type II | Mucopolysaccharidose Type VI | Mucopolysaccharidose Type IV | Mucopolysaccharidose Type VIIÉtats-Unis, Canada
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Krabbe | Mucopolysaccharidose de type II (MPS II) | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) | Mucopolysaccharidose de type III (MPS III) | Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI)États-Unis
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéSyndrome de Hurler | Syndrome de Sanfilippo Type A | Syndrome de Sanfilippo Type BÉtats-Unis
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Sangamo TherapeuticsActif, ne recrute pasHémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose IIÉtats-Unis
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Magenta Therapeutics, Inc.RésiliéTroubles métaboliques héréditaires (IMD)États-Unis
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AldagenRésiliéMucopolysaccharidose | Erreurs innées du métabolisme | Troubles du stockage lysosomal | Maladies métaboliques héréditaires | Maladies de stockage des peroxysomesÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoRecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Maladie de Pompe à apparition infantile | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Maladie de Gaucher neuropathiqueÉtats-Unis
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Duke UniversityComplétéHémoglobinopathies | Thalassémie | Maladie de surcharge lysosomale | Immunodéficiences | Erreurs innées du métabolisme | Drépanocyte | Troubles non malins | Insuffisances médullaires congénitalesÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRetiréInfections à VIH | Paralysie cérébrale | Maladie de Crohn | Syndrome de Hurler | Polyarthrite rhumatoïde juvénileÉtats-Unis
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenComplétéAnémie, aplasie | MDS | Erreurs innées du métabolisme | Insuffisance médullaire congénitale | Syndrome d'immunodéficience congénitaleÉtats-Unis
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Bellicum PharmaceuticalsPlus disponibleSyndrome de Hurler | Erreurs innées du métabolisme | Leucodystrophie métachromatique | Trouble métabolique héréditaire | Trouble de stockage lysosomalÉtats-Unis
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Paul SzabolcsRecrutementSyndromes d'insuffisance médullaire congénitale | Conditions inflammatoires | Déficit immunitaire primaire (PID) | Troubles métaboliques héréditaires (IMD) | Anémies héréditairesÉtats-Unis
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Magenta Therapeutics, Inc.ComplétéTroubles métaboliques héréditaires (IMD)États-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéSphingolipidoses | Maladie de Niemann-Pick, type C | Maladie de Krabbe | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Syndrome de Hurler | Syndrome de Maroteaux-Lamy | La maladie de Wolman | Maladie de Niemann-Pick Type BÉtats-Unis
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Children's Hospital Los AngelesComplétéGranulome | Anémie | Thrombocytopénie | Neutropénie | Drépanocytose | Thalassémie | Maladie de Niemann-Pick | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Ostéopétrose | Fucosidose | Syndrome de Chediak Higashi | Maladie de HurlerÉtats-Unis