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Cerca studi clinici per: Amlodipina 10 mg e valsartan 160 mg (Exforge)

Totale 4277 risultati

International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di Amlodipina/Valsartan 10/160 compresse rivestite con film

Volontariato sano
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Asan Medical Center

Completato

Sperimentazione clinica per valutare la biodisponibilità e la sicurezza di AGSAV301

Ipertensione

Corea, Repubblica di
HK inno.N Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di CJ-30060 in pazienti ipertesi con iperlipidemia

Ipertensione con iperlipidemia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di valsartan e amlodipina in pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Giappone
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di valsartan/amlodipina in pazienti con ipertensione essenziale da lieve a moderata

Ipertensione essenziale
HK inno.N Corporation

Completato

Studio di fase 1 per confrontare la sicurezza, i profili farmacocinetici di CJ Amlodipine/Valsartan 10/160mg Tablet e Novartis Exforge 10/160mg Tablet

Sano
Damanhour University
Tanta University

Completato

Effetto valsartan contro amlodipina sulla deformazione multidirezionale del ventricolo sinistro e livello di adipocitochine

Ipertensione

Egitto
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aliskiren da solo e in combinazione con amlodipina nell'ipertensione essenziale

Ipertensione

Svezia, Stati Uniti, Perù, Federazione Russa, Romania, Messico, Panama, Spagna, Danimarca, Italia, Grecia, Sud Africa, Canada, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Soggetti maschi sani

Corea, Repubblica di
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di Lodivixx tab. 5/160 mg in soggetti maschi sani (N=60)

Soggetti maschi sani

Corea, Repubblica di
HK inno.N Corporation

Completato

Studio di fase I per confrontare la sicurezza, i profili farmacocinetici di CJ Amlodipina/Valsartan 10/160 mg e Novartis Exforge 10/160 mg

Sano

Corea, Repubblica di
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio a lungo termine di Nateglinide+Valsartan per prevenire o ritardare il diabete mellito di tipo II e le complicanze cardiovascolari (Navigator)

Diabete mellito, tipo 2

Austria, Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Canada, Chile, Cina, Colombia, Danimarca, Ecuador, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Guatemala, Hong Kong, Ungheria, Italia, Malaysia, Messico, Olanda, Norvegia, Perù, Polonia, Federazione... e altro ancora
HK inno.N Corporation

Completato

Interazioni farmacocinetiche e sicurezza tra Exforge tab. e scheda Crestor. in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
HK inno.N Corporation

Completato

Studio sulla bioequivalenza di CJ-30060 in volontari maschi sani

Soggetti maschi sani

Corea, Repubblica di
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia/Sicurezza di Valsartan Plus Amlodipina e Valsartan da solo in pazienti con ipertensione

Ipertensione

Cina
Servier Russia

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'effetto antipertensivo, della tollerabilità e dell'aderenza alla combinazione tripla monopillola di amlodipina/indapamide/perindopril in pazienti ipertesi senza terapia antipertensiva concomitante (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Ipertensione arteriosa | HTN
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza della terapia di combinazione di aliskiren/amlodipina o aliskiren/amlodipina/idroclorotiazide in pazienti con ipertensione di stadio II (ACADEMY)

Ipertensione di II stadio

Tailandia
Dexa Medica Group

Completato

Valutazione della bioequivalenza di due formulazioni rivestite con film di Valsartan 160 mg

Sano

Indonesia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'ISIS 443139 nei partecipanti con malattia di Huntington manifesta precocemente

Malattia di Huntington

Canada, Regno Unito, Germania
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di SPA100 (combinazione a dose fissa di aliskiren/amlodipina) in pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Giappone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
KU Leuven
University of Yaounde; University of Kinshasa; Yaounde Central Hospital; University... e altri collaboratori

Completato

Sperimentazione con agenti antipertensivi più recenti rispetto a quelli più vecchi nei pazienti ipertesi africani (NOAAH). (NOAAH)

Pressione sanguigna

Camerun, Costa d'Avorio, Gabon, Nigeria, Senegal
Corcept Therapeutics

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica del miricorilant in pazienti con presunta steatoepatite non alcolica (NASH)

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Stati Uniti
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di Lodivixx tab. 5/160 mg in soggetti maschi sani (N=27)

Soggetti maschi sani
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto alimentare di MK-0941 negli adulti con diabete di tipo 2 (MK-0941-009)

Diabete mellito di tipo 2
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effetto dell'associazione a dose fissa amlodipina/valsartan sulla pressione sanguigna dell'aorta centrale nell'ipertensione essenziale incontrollata con amlodipina 5 mg (EXPLOR)

Ipertensione

Francia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di (D/C/F/TAF) regime di combinazione a dose fissa (FDC) una volta al giorno in partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) di nuova diagnosi, naïve al trattamento antiretrovirale che ricevono cure in un modello di cura Test and Treat

HIV-1

Stati Uniti
Mustafa Kemal University
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effetto del valsartan sulle funzioni del miocardio ventricolare sinistro nei pazienti ipertesi con ipertrofia ventricolare sinistra

Ipertensione | Ipertrofia ventricolare sinistra

Tacchino
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Risposta alla dose di valsartan sulla pressione arteriosa sistolica da seduti nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni con pressione sanguigna alta

Ipertensione

Svezia, Belgio, Ungheria, India, Italia, Polonia, Tacchino, Stati Uniti, Brasile, Francia, Sud Africa
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per valutare gli effetti della manidipina rispetto all'amlodipina e della combinazione di manidipina più Delapril rispetto all'amlodipina più Delapril sulla pressione intraglomerulare nei pazienti ipertesi

Ipertensione

Germania
University Hospital, Toulouse

Terminato

Valutazione dell'effetto Entresto sul sistema nervoso simpatico in pazienti con insufficienza cardiaca (B2AN-SNS)

Arresto cardiaco

Francia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Reclutamento

Studio di fase 2 di EDG-5506 nella distrofia muscolare di Becker (CANYON)

Distrofia muscolare di Becker

Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in aperto, monodose, cross-over a 2 vie per confrontare le caratteristiche di sicurezza e farmacocinetiche di Exforge® e G-0081 in volontari maschi sani

Volontario maschio sano
Novartis

Completato

Dimostrare la non inferiorità della combinazione di 5 mg di amlodipina/80 mg di valsartan rispetto a 160 mg di valsartan da solo

Ipertensione | Alta pressione sanguigna

Taiwan
Nantes University Hospital

Terminato

Risposta anti-proteinurica alla combinazione di ACEI, ARB e diuretici.

Proteinuria pesante

Francia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamento

Studio PET per valutare l'occupazione, la sicurezza e la farmacocinetica dei recettori cerebrali dell'ITI-1284 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Damanhour University

Reclutamento

Inibitori del trasporto sodio-glucosio 2 (SGLT2i) nei pazienti con HFrEF

Arresto cardiaco | Ridotta frazione di eiezione Insufficienza cardiaca

Egitto
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
Firas El Chaer, MD

Reclutamento

Uno studio pilota che utilizza Isatuximab per superare la refrattarietà alla trasfusione piastrinica in pazienti alloimmunizzati con antigene leucocitario umano (SuppCare 001)

Neoplasie ematologiche | Refrattarietà piastrinica

Stati Uniti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto alimentare di TS-142 in soggetti sani

Effetto del cibo

Giappone
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della soluzione UV-4B somministrata per via orale in soggetti sani (UV)

Infezione virale

Stati Uniti

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