Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Amlodipino 10 mg y valsartán 160 mg (Exforge)

Total 3929 resultados

International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de amlodipino/valsartán 10/160

Voluntario Saludable
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Asan Medical Center

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la biodisponibilidad y seguridad de AGSAV301

Hipertensión

Corea, república de
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-30060 en pacientes hipertensos con hiperlipidemia

Hipertensión con hiperlipidemia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de valsartán y amlodipino en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Aliskireno Solo y en Combinación con Amlodipino en Hipertensión Esencial

Hipertensión

Suecia, Estados Unidos, Perú, Federación Rusa, Rumania, México, Panamá, España, Dinamarca, Italia, Grecia, Sudáfrica, Canadá, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwán
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de valsartán/amlodipino en pacientes con hipertensión esencial de leve a moderada

Hipertensión esencial
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Efecto de valsartán frente a amlodipino sobre la deformación multidireccional del ventrículo izquierdo y el nivel de adipocitocinas

Hipertensión

Egipto
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio de fase Ⅰ para comparar la seguridad y los perfiles farmacocinéticos de CJ Amlodipino/Valsartan 10/160 mg comprimido y Novartis Exforge 10/160 mg comprimido

Saludable
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio de fase I para comparar la seguridad y los perfiles farmacocinéticos de CJ Amlodipino/Valsartán 10/160 mg y Novartis Exforge 10/160 mg

Saludable

Corea, república de
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de SPA100 (combinación de dosis fija de aliskireno/amlodipino) en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Japón
Servier Russia

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, tolerabilidad y adherencia del efecto antihipertensivo de la combinación de una sola pastilla triple de amlodipino / indapamida / perindopril en pacientes hipertensos sin tratamiento antihipertensivo concomitante (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Hipertensión arterial | HTA
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad del tratamiento combinado de aliskiren/amlodipino o aliskiren/amlodipino/hidroclorotiazida en pacientes con hipertensión en estadio II (ACADEMY)

Hipertensión Etapa II

Tailandia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio a largo plazo de nateglinida+valsartán para prevenir o retrasar la diabetes mellitus tipo II y las complicaciones cardiovasculares (Navigator)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austria, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Canadá, Chile, Porcelana, Colombia, Dinamarca, Ecuador, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Guatemala, Hong Kong, Hungría, Italia, Malasia, México, Países Bajos, Noruega, Perú, Polonia, Federación... y más
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia/seguridad de valsartán más amlodipino y valsartán solo en pacientes con hipertensión

Hipertensión

Porcelana
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio de bioequivalencia de CJ-30060 en voluntarios varones sanos

Sujetos masculinos sanos

Corea, república de
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Sujetos masculinos sanos

Corea, república de
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS 443139 en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemania
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar las características farmacocinéticas de Lodivixx Tab. 5/160 mg en sujetos masculinos sanos (N=60)

Sujetos masculinos sanos

Corea, república de
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Corcept Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de miricorilant en pacientes con presunta esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Terminado

Evaluación de bioequivalencia de dos formulaciones recubiertas con película de Valsartan 160 mg

Saludable

Indonesia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efecto de la combinación de dosis fija de amlodipino/valsartán sobre la presión arterial aórtica central en hipertensión esencial no controlada con amlodipino 5 mg (EXPLOR)

Hipertensión

Francia
KU Leuven
University of Yaounde; University of Kinshasa; Yaounde Central Hospital; University... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo de agentes antihipertensivos más nuevos versus más antiguos en pacientes hipertensos africanos (NOAAH) (NOAAH)

Presión arterial

Camerún, Costa de Marfil, Gabón, Nigeria, Senegal
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto alimentario de MK-0941 en adultos con diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de manidipino frente a amlodipino y la combinación de manidipino más delapril frente a amlodipino más delapril sobre la presión intraglomerular en pacientes hipertensos

Hipertensión

Alemania
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar las características farmacocinéticas de Lodivixx Tab. 5/160 mg en sujetos masculinos sanos (N=27)

Sujetos masculinos sanos
HK inno.N Corporation

Terminado

Interacciones farmacocinéticas y seguridad entre Exforge Tab. y Crestor Tab. en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Mustafa Kemal University
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efecto de valsartán sobre las funciones miocárdicas del ventrículo izquierdo en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda

Hipertensión | Hipertrofia del ventrículo izquierdo

Pavo
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Bial R&D Investments, S.A.

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BIA 28-6156 en GBA-PD (ACTIVATE)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Francia, Italia, Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Canadá, Polonia, Portugal, Suecia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Terminado

Tratar el trazo al objetivo (TST)

Accidente cerebrovascular isquémico | Ataque isquémico transitorio | Estenosis aterosclerótica

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Respuesta a la dosis de valsartán sobre la presión arterial sistólica sentado en niños de 6 meses a 5 años de edad con presión arterial alta

Hipertensión

Suecia, Bélgica, Hungría, India, Italia, Polonia, Pavo, Estados Unidos, Brasil, Francia, Sudáfrica
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Aún no reclutando

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de balcinrenona/dapagliflozina en comparación con dapagliflozina en adultos con enfermedad renal crónica. (MIRO-CKD)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Austria, Italia, España, Canadá, Malasia, Taiwán, Polonia, Bulgaria
University Hospital, Toulouse

Terminado

Evaluación del Efecto Entresto sobre el Sistema Nervioso Simpático en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca (B2AN-SNS)

Insuficiencia cardiaca

Francia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamiento

Estudio PET para evaluar la ocupación, la seguridad y la farmacocinética de los receptores cerebrales de ITI-1284 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Terminado

Estudio para determinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en sujetos sanos (UV)

Infección viral

Estados Unidos
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Damanhour University

Reclutamiento

Inhibidores del transporte de sodio-glucosa 2 (SGLT2i) en pacientes con insuficiencia cardíaca con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardiaca | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Egipto

Buscar ensayos clínicos para: Amlodipino 10 mg y valsartán 160 mg (Exforge)

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Congo

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones