Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Baricitinib (LY3009104) 4 mg

Összesen 792 találat

Pfizer

Befejezve

BIOEKVIVALENCIA VIZSGÁLAT EGÉSZSÉGES RÉSZTVEVŐKEN A 4 MG ÉS 8 MG FESZOTERODIN TERMÉSZETES TABLETTÁK (TOVIAZ™) ÖSSZEHASONLÍTÁSA, GYÁRTÁSA ZWICKAU VERSUS FREIBURGBAN

Neurogén detrusor túlműködés

Belgium
Damanhour University
Tanta University

Befejezve

A vildagliptin kontra glimepirid metforminhoz való hozzáadásának hatása a gyulladás markereire 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő CAD-ben szenvedő betegeknél

A koszorúér-betegség | Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyiptom
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Az LX4211 két orális készítményének vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Eli Lilly and Company

Befejezve

Orális baricitinib (LY3009104) Aktív rheumatoid arthritisben szenvedő japán résztvevők kezelése metotrexát háttérterápiával

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Japán
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Tanulmány annak felmérésére, hogy a szervezet hogyan dolgozza fel az erős fájdalomcsillapítót, ha olyan gyógyszerrel együtt adják, amely ellensúlyozza az erős fájdalomcsillapítók mellékhatásait éhezés és étkezés közben.

Fájdalom

Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

Egyetlen dózisú CPG 52364 első biztonságossági vizsgálata embereken

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

Az AMG 162 vizsgálata előrehaladott rákos betegeknél, akiket jelenleg intravénás (IV) biszfoszfonátokkal kezelnek

Csontáttétek hormon-refrakter prosztatarákban szenvedő férfiaknál | Csontáttétek előrehaladott emlőrákos alanyokban | Csontáttétek előrehaladott rákos vagy myeloma multiplexben szenvedő betegeknél
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Toborzás

Tanulmány a PRX-102 biztonságosságának, farmakokinetikai, PD és hatékonyságának értékelésére Fabry-kórban szenvedő japán betegeknél (RISE)

Fabry-kór

Japán
Antengene Corporation

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az ATG-010 biztonságosságának és hatékonyságának értékeléséről kiújult/refrakter diffúz nagy B-sejtes limfómában (SEARCH)

Kiújult/refrakter diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL)

Kína
Juventas Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a kritikus végtagi ischaemiában szenvedő felnőtteknél alkalmazott JVS-100 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére

Kritikus végtagi ischaemia

Egyesült Államok, India
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Befejezve

Galektin-gátló (GR-MD-02) és ipilimumab áttétes melanomában szenvedő betegeknél

Metasztatikus melanoma

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Az onartuzumab (MetMAb) farmakokinetikája és biztonságossága lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatokban szenvedő kínai betegeknél

Neoplazmák

Kína
U.S. Army Medical Research and Development Command

Befejezve

A plakkellenes rágógumi biztonságossága és tolerálhatósága ínygyulladásos populációban (APCG)

Fogínygyulladás | Folt

Egyesült Államok
Eli Lilly and Company

Befejezve

A baricitinib vizsgálata ketokonazollal vagy flukonazollal együtt adva egészséges résztvevőknek

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Shanghai Antengene Corporation Limited

Megszűnt

Tanulmány az ATG-008 biztonságosságának és hatékonyságának értékeléséről fejlett szilárd daganatok esetén (BUNCH)

Előrehaladott szilárd daganatok

Kína
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány annak kiderítésére, hogyan fejti ki hatását a fezoterodin neurológiai állapot által okozott hólyagtúlműködésben szenvedő 6-17 éves gyermekeknél

Húgyhólyag, Neurogén

Franciaország, Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Malaysia, Tajvan, Finnország, Japán, Litvánia, Olaszország, Pulyka, Észtország, Szlovákia, Belgium, Kanada, Németország, Görögország, India, Fülöp-sziget... és több
Shanghai Henlius Biotech

Aktív, nem toborzó

Klinikai vizsgálat a HLX04 és a bevacizumab kombinált XELOX vagy mFOLFOX6 hatékonyságának, biztonságosságának és immunogenitásának összehasonlítására az mCRC első vonalbeli kezelésében

Áttétes vastag- és végbélrák (mCRC)

Kína
PH Research, S.L.

Befejezve

Nab-paclitaxel gemcitabinnal kombinálva előrehaladott hasnyálmirigyrákos betegeknél (FRAGANCE)

Előrehaladott hasnyálmirigyrák

Spanyolország
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Befejezve

Orálisan alkalmazott moxidektin értékelése Onchocerca Volvulus fertőzésben szenvedő alanyokon

Onchocerciasis

Ghána
Eli Lilly and Company
Incyte Corporation

Befejezve

Vizsgálat rheumatoid arthritisben szenvedő résztvevők körében a háttér-metotrexát-terápiáról

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Magyarország, Románia, Egyesült Államok, Csehország, Horvátország, Lengyelország, Ukrajna, Mexikó, India
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Notch Signaling Pathway Inhibitor előrehaladott emlőrákos betegek számára (0752-014)

Előrehaladott emlőrák | Egyéb szilárd daganatok
University of Iowa
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársak

Befejezve

Szájhasadék-megelőző program

Szájpadhasadék | Ajakhasadék

Egyesült Államok
Daniel Hägi-Pedersen
Copenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research

Befejezve

PAacetamol és NSAID kombinációban: Randomizált, vak, párhuzamos, 4 csoportos klinikai vizsgálat (PANSAID)

Fájdalom, posztoperatív

Dánia
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az MK-3009 vizsgálata meticillinrezisztens Staphylococcus Aureus (MK-3009-002) által okozott bőr- vagy vérfertőzésben szenvedő japán betegeknél

Staphylococcus fertőzés
Human Genome Sciences Inc.

Befejezve

A LymphoStat-B (Belimumab) biztonságossági és hatékonysági vizsgálata szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő alanyokon

Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok, Kanada
Eli Lilly and Company

Befejezve

A baricitinib és a rifampicin vizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
PharmaMar

Befejezve

A PM01183 klinikai vizsgálata akut leukémiában vagy kiújult/refrakter myelodysplasiás szindrómában szenvedő betegeknél

Akut leukémia

Egyesült Államok
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Befejezve

A ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátló csökkenti a szérum prosztata specifikus antigén (PSA) szintjét

Jóindulatú prosztata hiperplázia

Tajvan
ADMA Biologics, Inc.

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az immunglobulin termékekkel kezelt elsődleges immunhiányos betegségben szenvedő betegek alacsony vérnyomásáról

Elsődleges immunhiányos rendellenesség

Egyesült Államok
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Az LX4211 biztonságossága és hatékonysága metforminnal 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél a metformin glikémiás kontrollja nem megfelelő

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Rehab Werida

Befejezve

Fenofibrát versus kurkumin 2-es típusú cukorbetegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyiptom
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Adjuváns kezelés glicin felvétel gátlóval a skizofrénia negatív tüneteit mutató résztvevőknél (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

Skizofrénia
National Cheng-Kung University Hospital

Befejezve

A roziglitazon szerepe a prediabetes mellitusban és a koszorúér-betegségben

A koszorúér-betegség | Inzulinrezisztencia | Glükóz intolerancia | Prediabetes
Eli Lilly and Company

Megszűnt

CAMPFIRE: A ramucirumab (LY3009806) vizsgálata szinoviális szarkómában szenvedő gyermekeknél és fiatal felnőtteknél

Szinoviális szarkóma

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Egyesült Királyság, Ausztrália, Németország, Japán, Olaszország, Belgium, Hollandia
Human Genome Sciences Inc.

Befejezve

A LymphoStat-B™ (monoklonális anti-BLyS antitest) biztonságossági és hatékonysági vizsgálata rheumatoid arthritisben (RA) szenvedő alanyokon

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Egyesült Államok
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a JP-1366 orális adagolás biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges férfiaknál

Fekélyellenes szerek

Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a GSK557296 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges önkéntes nőknél egyszeri és ismételt adagolás után

Embrió transzfer

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A DNK333 biztonságossága és hatékonysága atópiás dermatitisz betegeknél

Viszketés az atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél

Németország
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Ismeretlen

Véralvadásgátló kezelések szívbillentyűprotézissel rendelkező terhes betegeknél

Terhesség | Szív; Szövődmények, szelep, protézis

Pulyka
Tinea Pharmaceuticals

Befejezve

Multicentrikus tanulmány a lulikonazol krém hatékonyságáról és biztonságosságáról Tinea Pedisben (lábgombásodás)

Tinea Pedis

Egyesült Államok
Prince of Songkla University

Befejezve

A műtét utáni hányinger hányás megelőzése ambuláns nőgyógyászati laparoszkópiában

Posztoperatív hányinger és hányás

Thaiföld
Amsterdam UMC, location VUmc

Még nincs toborzás

Alternatív adagolási séma: 4 mg pomalidomid minden második nap szemben a 2 mg és 4 mg pomalidomiddal minden nap; a POMAlternatív Tanulmány (POMAlternative)

Myeloma multiplex | Myeloma multiplex relapszusban | Myeloma multiplex, tűzálló
Northwell Health

Visszavont

Aprepitant PO vs Ondansetron IV a posztoperatív hányinger és hányás megelőzésére

Posztoperatív hányinger és hányás

Egyesült Államok
R-Pharm International, LLC
R-Pharm; Data Management 365; Keystat, LLC; Exacte Labs LLC

Toborzás

Az olokizumab hatékonysága és biztonságossága progresszív fibrózisos intersticiális tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Tüdőbetegségek, intersticiális

Orosz Föderáció
Acorda Therapeutics

Megszűnt

Tanulmány a dalfampridin hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére. (MILESTONE℠)

Poszt-ischaemiás stroke

Egyesült Államok, Kanada
Actavis Inc.

Befejezve

A 4 mg-os galantamin tabletta és a reminyl bioekvivalenciájának vizsgálata 4 mg-os adagot követően egészséges alanyoknál, étkezési körülmények között

Egészséges

Kanada
Actavis Inc.

Befejezve

A 4 mg-os galantamin tabletta és a reminyl bioekvivalenciájának vizsgálata 4 mg-os adagot követően egészséges alanyoknál éhgyomri körülmények között

Egészséges

Kanada
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Second Hospital of Shanxi Medical University

Befejezve

A pomalidomid kísérleti bioekvivalencia vizsgálata

Bioekvivalencia

Kína
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Megszűnt

A bokocizumab önmagában és rekombináns humán hialuronidázzal kombinálva végzett farmakokinetikai és farmakodinámiás vizsgálata

Egészséges | Hiperkoleszterinémia

Belgium
Dr. Struk Tetiana
Bionorica SE

Ismeretlen

Tanulmány a Cyclodynon hatásairól a mellrák kialakulásának kumulatív kockázatának csökkentésére 40-52 éves nőknél (BIO-CYCL)

Mammográfiás mellsűrűség

Ukrajna

Klinikai vizsgálatok keresése: Baricitinib (LY3009104) 4 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Guinea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek