Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: NNC0385-0434 A 40 mg

Összesen 1300 találat

Novo Nordisk A/S

Befejezve

Egy kutatási tanulmány, amely azt vizsgálja, hogy az NNC0385-0434 tabletták hogyan csökkentik a vér koleszterinszintjét szívbeteg vagy magas szívbetegség kockázatú embereknél

Ateroszklerotikus szív- és érrendszeri betegségek

Németország, Lengyelország, Egyesült Államok, Hollandia, Japán, Görögország, Belgium
Novo Nordisk A/S

Megszűnt

Kutatási tanulmány, amely megvizsgálja az NNC0385-0434 gyógyszerszintet a szervezetben, és azt, hogy mennyire jól tolerálják a károsodott veseműködésű résztvevők a normál veseműködésű résztvevőkkel összehasonlítva

Krónikus vesebetegség

Németország
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Új fehérjealapú tablettákat vizsgáló kutatás egészséges férfiaknál – Orális készítmény II.

Egészséges önkéntesek; Magas koleszterin

Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Egy kutatási tanulmány, amely azt vizsgálja, hogyan tolerálják az NNC0385-0434-et magas koleszterinszinttel rendelkező vagy anélküli embereknél

Egészséges önkéntesek | Hypercholesterinaemia

Egyesült Királyság
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Egy kutatási tanulmány, amely a táplálékfelvétel hatását vizsgálja az NN0385-0434 számú gyógyszer viselkedésére az egészséges résztvevők szervezetében

Egészséges önkéntesek | Emelkedett koleszterinszint | Megállapított atheroscleroticus szív- és érrendszeri betegség (ASCVD) vagy ASCVD kockázata

Németország
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Egy kutatás arról, hogyan működik az NNC0385-0434 gyógyszer az egészséges japán férfiak szervezetében

Egészséges önkéntesek | Ateroszklerotikus szív- és érrendszeri betegségek

Japán
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Új fehérjealapú tablettákat vizsgáló kutatás egészséges férfi résztvevők körében

2-es típusú diabétesz | Egészséges önkéntesek | Magas vér koleszterinszint

Németország, Kanada
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kutatási tanulmány, amely a szemaglutid és az NNC0480-0389 vérszintjét vizsgálja, amikor ugyanabban az injekcióban vagy két külön injekcióban adják be egészséges embereknek

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
RECORDATI GROUP

Befejezve

A Rec 0/0438 hatása a gerincvelő-sérülés miatti neurogén detrusor túlműködésben szenvedő betegeknél

Neurogén detrusor túlműködés

Csehország, Franciaország, Lengyelország, Portugália
BioMarin Pharmaceutical

Megszűnt

A BMN 044 kiterjesztési vizsgálata Duchenne-izomdystrophiában (DMD)

Duchenne izomsorvadás

Hollandia, Belgium, Olaszország, Svédország
Genencell Co. Ltd.

Toborzás

Az ES16001 hatékonysága és biztonságossága COVID-19-ben szenvedő betegeknél

COVID-19

Koreai Köztársaság
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kutatási tanulmány annak kiderítésére, hogy az NNC0165-1875 szemaglutiddal kombinálva mennyire működik az elhízott emberekben

Elhízottság

Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kutatási tanulmány, amely összehasonlítja az NNC0194-0499 gyógyszerek és a szemaglutid kombinációs készítményként adott vérszintjét két különálló készítményben

Nem alkoholos steatohepatitis

Kanada
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Befejezve

Enzalutamid áttétes vagy előrehaladott, nem reszekálható granulosa sejtes petefészektumorokban: GREKO III vizsgálat (GREKO III)

Petefészekrák

Spanyolország
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

A VX-984 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai/farmakodinámiás profiljának első emberben végzett vizsgálata kemoterápiával kombinálva

Előrehaladott szilárd daganat

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a Seltorexant (JNJ-42847922) relatív orális biohasznosulásának értékelésére 3 különböző készítmény beadása után egészséges résztvevőknek koplalt és félig koplalt körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The... és más munkatársak

Még nincs toborzás

A Regogfinib valós világban végzett vizsgálata a HCC-ben

Májtumor
Sandoz

Befejezve

III. fázisú vizsgálat a SOK583A1 és az Eylea® hatékonyságának, biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél (Mylight)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Bulgária, Csehország, Ausztrália, Ausztria, Franciaország, Németország, Magyarország, Izrael, Japán, Lettország, Litvánia, Lengyelország, Portugália, Szlovákia, Spanyolország
Vigonvita Life Sciences

Befejezve

Értékelje a TPN171H hatását a QT/QTc intervallumra egészséges önkénteseknél

Egészséges alanyok

Kína
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

AZD9291 versus placebo IB-IIIA stádiumú nem kissejtes tüdőkarcinómában szenvedő betegeknél, teljes tumorreszekciót követően adjuváns kemoterápiával vagy anélkül. (ADAURA)

IB-IIIA stádiumú nem kissejtes tüdőkarcinóma

Egyesült Államok, Olaszország, Hollandia, Belgium, Kanada, Lengyelország, Románia, Tajvan, Thaiföld, Vietnam, Franciaország, Brazília, Magyarország, Japán, Orosz Föderáció, Pulyka, Kína, Koreai Köztársaság, Németország, Hong Kong, Spanyolorsz... és több
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular and... és más munkatársak

Ismeretlen

II. fázisú vizsgálat kabozantinibbel RET-pozitív NSCLC-ben szenvedő betegeknél (CRETA)

Nem kissejtes tüdőrák

Olaszország
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD2516 egyszeri dózisának farmakodinámiás hatásának vizsgálatára egészséges férfiaknál

Reflux

Hollandia, Belgium
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Megszűnt

Az AZD5069 és az enzalutamid kombinációs vizsgálata. (ACE)

Áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarák

Egyesült Királyság, Svájc
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-1014-6470 farmakokinetikájának vizsgálatára súlyos vesekárosodásban szenvedő alanyokon a kontroll alanyokhoz képest

Egészséges

Németország
UroGen Pharma Ltd.

Befejezve

Kísérleti vizsgálat a hidrogélben (TC-3) intravénásán beadott mitomicin-C-re adott klinikai válasz értékelésére NMIBC-betegeknél

Neoplazmák | Urológiai neoplazmák | Urológiai betegségek | Húgyhólyag-betegségek | A húgyhólyag-daganatok

India
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Megszűnt

A mikronizált DHACM injektálható termék kísérlete a térdízületi gyulladás kezelésére szolgáló, sóoldatú placebo injekcióval összehasonlítva

Térd Osteoarthritis

Egyesült Államok
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Egyszeri adagos vizsgálat egészséges japán férfi felnőtteken az E5501 5 mg-os tabletta farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére (E5501-J081-015 vizsgálat)

Egészséges

Japán
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Befejezve

Regorafenib kiújult glioblasztómában szenvedő betegeknél. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma Multiforme

Olaszország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a Seltorexantnak a placebóval összehasonlítva az obstruktív alvási apnoéban szenvedő felnőttek alvás közbeni légzésére gyakorolt hatásának felmérésére

Alvási apnoe, obstruktív

Egyesült Államok
Abbott

Befejezve

Remisszió Crohn-betegségben szenvedő betegeknél, 1 éves fázis (CLASSICII)

Crohn-betegség

Egyesült Államok
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a CBL-514 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az EFP-ben résztvevők körében; Cellulit (1. szakasz)

Cellulit

Egyesült Államok
Stealth BioTherapeutics Inc.

Befejezve

Az elamipretid hatása a bal kamra működésére stabil szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, csökkent ejekciós frakcióval

Szív elégtelenség

Hollandia, Olaszország, Egyesült Királyság
Kirby Institute

Toborzás

Kórházi fekvőbetegek kezelése hepatitis C miatt (TOPIC): Terápiás beavatkozás, amely javítja az ellátási kapcsolatot az intravénás kábítószert használóknál (TOPIC)

Hepatitis C | Májcirrhosisok | Májgyulladás

Ausztrália
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Befejezve

A Hulio felcserélhetősége Humira®-ra, a farmakokinetika, a hatékonyság, a biztonság és az immunogenitás összehasonlítása

Mérsékelt krónikus plakkos pikkelysömör | Súlyos krónikus plakkos pikkelysömör

Bulgária, Csehország, Észtország, Lengyelország
Eisai Inc.

Befejezve

Az alanyok változatossága két adag E5501-ben, amelyet táplált és éhezett egészséges alanyoknak adtak be

Purpura, thrombocytopeniás, idiopátiás | Krónikus thrombocytopenia | Akut idiopátiás trombocitopéniás purpura

Hollandia
ReAlta Life Sciences, Inc.

Visszavont

Az RLS-0071 vizsgálata korai légzési elégtelenségben szenvedő COVID-19 tüdőgyulladás miatt akut tüdősérülésben szenvedő betegeknél

COVID-19 | Akut tüdősérülés | ALI

Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kutatási tanulmány arról, hogyan működik egy új gyógyszer, az NNC0365-3769 (Mim8) az egészséges emberek szervezetében

Egészséges önkéntesek – Haemophilia A

Németország
JW Pharmaceutical

Toborzás

Az epaminurad kontra febuxosztát terápiás megerősítő vizsgálata köszvényes betegeknél (EPIC)

Köszvény

Koreai Köztársaság
Future University in Egypt

Befejezve

Ezomeprazol bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges felnőtt alanyokon éhezés mellett

Bioekvivalencia

Egyiptom
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Befejezve

Fázisú vizsgálat a Belumosudil orális szuszpenziók ízének értékelésére és a relatív biológiai hozzáférhetőség értékelésére

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Befejezve

Az MMV390048 növekvő orális dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikai profilja, A rész

Malária

Ausztrália
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Befejezve

Az RTA 901 egyszeri és többszöri dózisának biztonságosságára, tolerálhatóságára és farmakokinetikájára vonatkozó tanulmány egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
ORIC Pharmaceuticals

Megszűnt

Az ORIC-101 vizsgálata enzalutamiddal kombinálva

Prosztata neoplazmák

Egyesült Államok
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a JNJ-42847922 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Németország
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-705 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata 40 mg pravasztatinnal kombinálva II-es típusú hiperlipidémiában szenvedő betegeknél

II típusú hiperlipidémia

Hollandia
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Még nincs toborzás

Regorafenib visszatérő 2. és 3. fokozatú meningiomára (MIRAGE-vizsgálat) (MIRAGE)

Meningioma, rosszindulatú

Olaszország
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Toborzás

Tanulmány a CAN106 biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, hatékonyságáról, farmakokinetikájáról és farmakodinámiájáról PNH-ban szenvedő betegeknél

Hemolízis | PNH

Kína
MedImmune LLC

Befejezve

A MEDI6012 többszörös növekvő dózisa stabil ateroszklerotikus szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél

Szív-és érrendszeri betegségek | Érelmeszesedés

Egyesült Államok
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Befejezve

A Proof of Concept kísérlet túlsúlyos és elhízott betegeken, az EMP16-02 testsúlyra gyakorolt hatásának vizsgálata (elsődleges)

Túlsúly vagy elhízás

Svédország
Kremers Urban Development Company

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat a Pantoprazole 40 mg DR tablettákkal és a Protonix 40 mg tablettákkal

Egészséges

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: NNC0385-0434 A 40 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bahamas

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek