- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Search trials
Prove cliniche su Retinite pigmentosa autosomica dominante
Totale 441 risultati
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchReclutamentoSano | Rene policistico autosomico dominante | Sindrome emolitico-uremica atipica | Glomerulonefrite membranoproliferativaItalia
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenTerminatoMalattie renali croniche | Rene policistico autosomico dominante | Sindrome di AlportoStati Uniti, Francia, Australia, Giappone, Spagna, Porto Rico
-
National Institute on Deafness and Other Communication...Reclutamento
-
Hoffmann-La RocheNational Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteCompletato
-
Genentech, Inc.National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteCompletato
-
Fondazione TelethonSconosciutoSindrome di Usher, tipo 1BItalia, Olanda, Spagna
-
University of Colorado, DenverUniversity of MarylandReclutamentoRene policistico, autosomica dominanteStati Uniti
-
Regional Hospital HolstebroCompletatoMalattie renali croniche | Rene policistico, autosomica dominanteDanimarca
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)CompletatoRene policistico, autosomica dominanteStati Uniti
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenSconosciutoAtrofia ottica, autosomica dominanteDanimarca
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)CompletatoRene policistico, autosomica dominanteStati Uniti
-
SanofiAttivo, non reclutanteSindrome di UsherStati Uniti, Francia
-
University Hospital TuebingenReclutamentoParaplegia spastica ereditaria | Paraplegia ereditaria, spastica, autosomica dominanteGermania
-
Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology CommissionCompletatoRetinopatia diabetica | Occlusione della vena retinica | Retinite pigmentosa | Atrofia ottica | Distacco della retina | Membrana epiretinica | Fori maculari | Corioretinopatia sierosa centrale | Occlusione dell'arteria retinica | Sospetto glaucoma | Miopia patologica | Degenerazione maculare senile non essudativa e altre condizioniCina
-
University of AarhusSconosciutoPseudoipoparatiroidismo | Ipoparatiroidismo idiopatico | Ipocalcemia autosomica dominanteDanimarca
-
Mayo ClinicNovartis; National Center for Research Resources (NCRR)CompletatoMalattie del fegato | Dolore addominale | Rene policistico, autosomica dominante | Epatomegalia | Malattia del fegato policistico | Rene, policisticoStati Uniti
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoDeterioramento cognitivo | Iperfagia | Obesità, Infanzia | Sindrome di Bardet-Biedl | Polidattilia | Retinopatia | Sindattilia | Carenza POMCGermania
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenCompletatoGlomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Rene policistico autosomico dominante | Malattia renale cronica associata al diabete di tipo 1Stati Uniti
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCReclutamentoMalattie mitocondriali | Miopatie mitocondriali | Sindrome di Kearns-Sayre | Mutazione del DNA mitocondriale | Oftalmoplegia Esterna Cronica Progressiva Con MiopatiaStati Uniti
-
Indiana UniversityCompletatoRachitismo ipofosfatemico autosomico dominanteStati Uniti
-
MD Stem CellsReclutamentoGlaucoma | Degenerazione maculare legata all'età | Degenerazione maculare | Retinite pigmentosa | Neuropatia ottica ereditaria di Leber | Atrofia ottica | Cecità | Neuropatia ottica | Visione, Bassa | Malattia retinica | Malattia di Stargardt | Maculopatia | Retinopatia | Malattia del nervo ottico | Neuropatia ottica ischemica... e altre condizioniStati Uniti, Emirati Arabi Uniti
-
University of Wisconsin, MadisonReclutamentoAteriopatia cerebrale autosomica dominante con infarti sottocorticali e leucoencefalopatiaStati Uniti
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamentoNefronoftisi | Sindrome di Joubert | Sindrome di Bardet-Biedl | Rene policistico autosomico recessivo | Fibrosi epatica congenita | Malattia fibrocistica epato/renale | Sindrome di Meckel-Gruber | Sindrome di Caroli | Sindrome oro-facciale-digitale di tipo I | Malattia renale glomerulocisticaStati Uniti
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.CompletatoSindrome di Bardet-Biedl (BBS) | Sindrome di Alström (AS)Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Canada, Porto Rico, Spagna
-
Mayo ClinicReclutamentoMalattie dei piccoli vasi cerebrali | Arteriopatia cerebrale autosomica dominante con infarti sottocorticali e leucoencefalopatia | Microsanguinamento cerebrale | Malattia sporadica della sostanza biancaStati Uniti
-
University Hospital, AngersNon ancora reclutamentoReazione avversa alla nicotinamide
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceCompletatoIpercolesterolemia familiare - EterozigoteFrancia
-
Palladio BiosciencesCentessa Pharmaceuticals plcTerminatoMalattia del rene policistico, adultoStati Uniti
-
Radboud University Medical CenterIpsenSconosciutoMalattie del fegato | Epatomegalia | Malattia del fegato policistico | Rene policistico | Autosomica dominanteOlanda, Belgio
-
Odense University HospitalSconosciutoMalattia del rene policistico dell'adultoDanimarca
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoAtassie spinocerebellari | Paraplegie spasticheFrancia
-
Thomas MuellerSconosciutoNeoplasie renali | Malattia del rene policistico dell'adulto | Disfunzione renaleSvizzera
-
Foundation Fighting BlindnessReclutamentoRetinite pigmentosa | Coroideremia | Sindrome di Usher | Malattia di Batten | Amaurosi congenita di Leber | Sindrome di Goldmann-Favre | Sindrome di Kearns-Sayre | Malattia retinica | Sindrome di Bardet-Biedl | Malattia di Stargardt | Distrofia del cono | Retinoschisi | Acromatopsia | Atrofia girata | Malattie dell'occhio... e altre condizioniStati Uniti
-
National Taiwan University HospitalReclutamentoIctus | Risonanza magnetica | Malattia di Fabri | Malattie dei piccoli vasi cerebrali | Cadasil | Angiopatia cerebrale autosomica dominante correlata a HTRA1 | Malattia dei piccoli vasi cerebrali correlata a COL4A1 con emorragia | Sequenziamento di nuova generazioneTaiwan
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Reclutamento
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamentoMalattie mitocondriali | MDS | Miopatie mitocondriali | Sindrome MELAS | MEDIO | Sindrome di Kearns-Sayre | Sindrome MERRF | Sindrome di Bart | Sindrome di Leigh | MNGIE | LON | Sindrome di Pearson | Sindrome NARP | Carenza di coenzima Q10 | SANDO | SCA | MIRAS | CPEOAustria, Germania, Italia
-
UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
-
University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)CompletatoIctus | Sclerosi multipla | Glaucoma | Lesioni cerebrali | Degenerazione maculare | Artrite | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Morbo di Parkinson | Sindrome delle gambe agitate | Retinopatia diabetica | Insonnia | Retinite pigmentosa | Apnea ostruttiva del sonno | Demenza | Malattia renale allo stadio terminale | Apnea... e altre condizioniStati Uniti
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamentoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioniOlanda
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti