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Prove cliniche su Infantile Onset Spinocerebellar Ataxia
Totale 238 risultati
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Murdoch Childrens Research InstituteFriedreich's Ataxia Research AllianceCompletatoAtassia di FriedrichAustralia
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Assiut UniversitySconosciutoStudio delle basi genetiche del diabete mellito infantile
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Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyReclutamentoLinfoma | Leucemia | Atassia TeleangectasiaIsraele
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildTerminatoNeovascolarizzazione coroidaleFrancia
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University of MinnesotaRitiratoCompromissione cognitiva lieve (MCI) | Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) | Demenza a corpi di Lewy (DLB) | Malattia di Alzheimer (AD) | Degenerazione lobare frontotemporale (FTLD) | Malattia di Parkinson con demenza (PDD) | Amnesia epilettica transitoria (TEA) | Epilessia del lobo temporale (TLE) | Atassie... e altre condizioniStati Uniti
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Larimar Therapeutics, Inc.Clinilabs, Inc.CompletatoVolontari sani | Atassia di FriedrichStati Uniti
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Lexeo TherapeuticsReclutamentoAtassia di Friedrich | Cardiomiopatia, secondariaStati Uniti, Canada
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalCSL BehringCompletatoInfezioni | Malattia polmonare | Immunodeficienza | Atassia Teleangectasia
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CENTOGENE GmbH RostockIscrizione su invitoMalattie ereditarie | Gene FXN | FRDALibano
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoStudio di fase IA sulla terapia genica AAVrh.10hFXN per la cardiomiopatia dell'atassia di FriedreichFibrosi miocardica | Cardiomiopatie | Atassia di Friedrich | Ipertrofia cardiacaStati Uniti
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Shimaa KamalAttivo, non reclutanteMutazione genica nel diabete mellito infantileEgitto
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S. Andrea HospitalCompletatoSclerosi multipla | Atassia cerebellare | Atassia ereditariaItalia
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Imperial College LondonSconosciuto
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Chaitanya Hospital, PuneSconosciutoParalisi cerebrale infantile atassicaIndia
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | Insorgenza giovanile della malattia di Pompe | Malattia di Pompe a esordio infantileGermania
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University of California, Los AngelesNational Institute on Aging (NIA); University of Southern CaliforniaSconosciutoMalattia di Alzheimer | Degenerazione corticobasale | Afasia primaria progressiva | Malattia di Alzheimer, esordio precoce | Malattia di Alzheimer, esordio tardivo | Demenza, tipo Alzheimer | Afasia Logopenica Progressiva | Abilità visuospaziali/percettive | Atrofia corticale posteriore | Disfunzione esecutiva e altre condizioniStati Uniti
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Growing Spine Study GroupGrowing Spine FoundationCompletatoScoliosi ad esordio precoce | Sindrome da insufficienza toracica | Deformità spinali congenite | Scoliosi idiopatica infantile | Deformità spinale neuromuscolare | Deformità spinale sindromicaStati Uniti, Canada, Regno Unito, Egitto, Ghana, Spagna, Tacchino
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoMalattie interstiziali polmonari ed epatiche | Sindrome da insufficienza epatica infantile 1 | Malattie neurologiche, endocrine e pancreatiche, multisistemiche, ad esordio infantile 2 | Malattia polmonare interstiziale di Rajab con calcificazioni cerebrali 2Francia
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University of PittsburghCompletatoIpertensione polmonare | Atassia di Friedrich | Deficit del cluster ferro-zolfoStati Uniti
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Jose Luis Urcelay SeguraSconosciutoSclerosi laterale amiotroficaSpagna
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Clinic for Special ChildrenReclutamentoMiopatia | Miopatia; Ereditario | Miopatie, Nemalina | Miopatia associata a TNNT1 | Miopatia dei bastoncini nemalini a esordio infantile | Miopatia, Rod | Miopatia nemalina Amish | Miopatia nemalina 5 | NEM5 | Malattia muscolare genetica | Malattia ereditaria recessiva (autosomica) | ANMStati Uniti
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BiogenNon più disponibileAtrofia muscolare spinale ad esordio infantileNuova Zelanda, Colombia, Tacchino
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamentoSindrome di Lynch | Adenocarcinoma duttale pancreatico | Pancreatite cronica | Cisti pancreatica | Atassia Teleangectasia | FAP | Sindrome di Peutz-Jeghers | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione BRCA | Pancreas grasso | Cancro pancreatico genetico | Pancreatite genetica | Mole-Melanoma multiplo atipico familiareStati Uniti
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University of ArkansasRitiratoNeoplasie pancreatiche | Neoplasie colorettali, non poliposi ereditarie | Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2 | Pancreatite ereditaria | Atassia Teleangectasia | Sindrome di Peutz Jegher | Sindrome da melanoma neo-maligno familiare atipicoStati Uniti
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GeneCradle IncReclutamentoMalattia di Pompe a esordio infantileCina
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Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncReclutamento
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Amicus TherapeuticsReclutamentoMalattia da accumulo di glicogeno Tipo II Esordio infantileStati Uniti, Taiwan, Francia, Germania, Italia, Regno Unito
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Rambam Health Care CampusReclutamentoMalattia di Pompe a esordio infantileIsraele
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Amicus TherapeuticsA disposizioneMalattia di Pompe a esordio infantileTaiwan, Stati Uniti, Italia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia di Pompe a esordio infantileStati Uniti, Francia, Sud Africa
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminatoGlicogenosi 2 | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II) | Carenza di maltasi acida | Malattia di Pompe (insorgenza infantile)Stati Uniti, Taiwan, Germania
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Burke Medical Research InstituteAttivo, non reclutanteIctus | Sclerosi multipla | Paralisi cerebrale | Morbo di Parkinson | Lesioni del midollo spinale | Disturbo neurologico | Emiplegia | Emiparesi | Atassia di Friedrich | Trauma, cervello | Mielite trasversaStati Uniti
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University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamentoMalattia di Wolmann | MPS IVA | Malattia di Pompe a esordio infantile | Malattia di Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Malattia di Gaucher, tipo 3 | MPS II | MP VIIStati Uniti
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University of California, San FranciscoReclutamentoMucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Mucopolisaccaridosi VI | Malattia di Wolmann | Malattia di Pompe a esordio infantile | Mucopolisaccaridosi IV A | Mucopolisaccaridosi VII | Malattia di Gaucher neuronopaticaStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriCompletatoArresto cardiaco | Epilessia | Dolore | Polmonite | Sepsi | Infiammazione | Ipertensione | Malattie renali croniche | Emofilia | Schizofrenia | Infezioni del sistema nervoso centrale | Polmonite nosocomiale | Insonnia | Ansia | Disordine bipolare | Neutropenia | Infezioni da stafilococco | Bradicardia | Convulsioni | Infezioni del tratto... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Regno Unito, Israele, Singapore
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Cure CMDReclutamentoDistrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioniStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti