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Cerca studi clinici per: Altace (Ramipril) 10 mg Capsula (Aventis Pharmaceutical)

Totale 3057 risultati

Sandoz

Completato

Per dimostrare lo studio sulla biodisponibilità relativa di ramipril 10 mg capsule in condizioni di non digiuno

Ipertensione
Sandoz

Completato

Per dimostrare lo studio sulla biodisponibilità relativa di ramipril 10 mg capsule in condizioni di digiuno

Ipertensione
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Ramipril 10 mg capsule in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Ramipril 10 mg capsule in soggetti sani a digiuno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Ramipril 10 mg capsule in soggetti sani a digiuno

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di Ramipril 10 mg capsule in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle capsule di Ramipril 10 mg somministrate per via orale come una spolverata di composta di mele

Sano

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla biodisponibilità di ramipril 10 mg capsule di Dr. Reddy's Laboratories Limited, in condizioni di non digiuno

Sano

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla biodisponibilità di ramipril 10 mg capsule dei laboratori del Dr. Reddy Limited in condizioni di digiuno

Sano

India
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma non resecabile (stadio III). | Melanoma metastatico (stadio IV).

Stati Uniti
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Onconic Therapeutics Inc.

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di JP-1366 nella prevenzione delle ulcere peptiche indotte dai FANS

Ulcera peptica

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
University of California, San Diego
Pfizer

Completato

Ramipril per il trattamento di COVID-19 (RAMIC)

COVID-19

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Ramipril 10 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa confrontando le compresse di glipizide da 10 mg di Geneva con le compresse di glucotrolo da 10 mg di Roerig

Diabete di tipo 2
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Ramipril 10 mg capsule a stomaco pieno

Sano

India
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Ramipril 10 mg capsule in condizioni di digiuno

Sano

India
Boehringer Ingelheim

Completato

Bioequivalenza della combinazione a dose fissa di Telmisartan/g Ramipril rispetto ai monocomponenti Telmisartan e Ramipril (due diverse formulazioni) somministrati in concomitanza a volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Bioequivalenza della combinazione a dose fissa di Telmisartan/Ramipril rispetto ai monocomponenti somministrati in concomitanza a volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Beni-Suef University

Sconosciuto

Efficacia di ACE inibitori, MRA e combinazione ACE inibitore/MRA

Nefropatia diabetica di tipo 2 | Microalbuminuria dovuta a diabete mellito di tipo 2

Egitto
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi singole e multiple di RTA 901 in adulti sani

Sano

Stati Uniti
The Netherlands Cancer Institute

Completato

Somministrazione settimanale di docetaxel orale (bi-)giornaliero in combinazione con ritonavir

Cancro

Olanda
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola e multipla TAK-114

Farmacologia clinica

Giappone
University Hospital Muenster
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'alitretinoina orale (Toctino®) nel trattamento di pazienti con lupus eritematoso cutaneo (AliCLE)

Lupus Eritematoso Cutaneo

Germania
Nantes University Hospital

Terminato

Risposta anti-proteinurica alla combinazione di ACEI, ARB e diuretici.

Proteinuria pesante

Francia
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Ramipril/Idroclorotiazide 10 mg/25 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Sandoz

Completato

Dimostrare l'effetto del cibo sulla biodisponibilità della glipizide

Diabete di tipo 2
Ligand Pharmaceuticals

Completato

Uno studio su LGD-6972 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Completato

TRENDY Follow-up: studio sulla funzione endoteliale in soggetti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Germania
Pfizer

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza del ramipril nel trattamento dell'ipertensione nei bambini e negli adolescenti

Ipertensione

Stati Uniti, Argentina, Colombia, India, Chile, Polonia, Sud Africa, Tacchino, Ucraina
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Completato

Uno studio di capsule CL-197 in partecipanti sani

HIV-1

Cina
CymaBay Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Seladelpar in soggetti con colangite biliare primitiva (PBC)

Cirrosi Biliare Primitiva

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Belgio, Spagna, Francia, Svizzera, Romania, Regno Unito, Austria, Israele, Australia, Argentina, Canada, Chile, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Messico, Olanda, Polonia, Cechia, Nuova Zelanda e altro ancora
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Seladelpar (MBX-8025) in soggetti con colangite biliare primitiva (PBC)

Cirrosi Biliare Primitiva

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Canada
Stanford University
Cedars-Sinai Medical Center; VA Palo Alto Health Care System

Completato

Inibizione dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) e vasculopatia dell'allotrapianto cardiaco

Vasculopatia cardiaca da alloinnesto

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-383)

Ipercolesterolemia
NeuroActiva, Inc.

Completato

Uno studio di sicurezza ed efficacia in doppio cieco, controllato con placebo di NA-831

Disturbi neurocognitivi | Malattie Neurodegenerative | Deterioramento cognitivo | Malattia di Alzheimer | Tauopatie | Compromissione cognitiva lieve | Demenza, Vascolare | Demenza a corpi di Lewy | Demenza di Alzheimer | Disturbo cognitivo

Nuova Zelanda
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir Capsule 300 mg, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Zaleplon 10 mg capsule in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Zaleplon 10 mg capsule in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
University of Michigan
Novartis Pharmaceuticals

Ritirato

Lo studio del nuovo blocco del sistema Dual Renin Angiotensin Aldosterone System (RAAS); Valsartan/Aliskiren in pazienti afroamericani con ipertensione e sindrome metabolica (SAAVE)

Ipertensione | Sindrome metabolica

Stati Uniti
S.L.A. Pharma AG

Completato

Naloxone SR Capsule in pazienti con costipazione indotta da oppioidi

Dolore cronico | Costipazione indotta da oppioidi

Germania, Regno Unito
Indonesia University

Reclutamento

L'effetto del ramipril nella soppressione dell'espressione di ST2 nei pazienti con stenosi mitralica reumatica

Cardiopatia reumatica | ACE-inibitore | Stenosi mitralica | Stenosi mitralica reumatica | Fibrosi; Cuore

Indonesia
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Completato

Melatonina topica/orale per prevenire la mucosite orale/xerostomia concomitante indotta da radiochemioterapia in pazienti affetti da cancro

Cancro testa e collo

Tailandia
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Completato

Studio di farmacocinetica sulle capsule a rilascio prolungato di metilfenidato cloridrato nei bambini di età compresa tra 4 e meno di 6 anni con ADHD (PK003)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Amlodipina-Benazepril 10 mg-20 mg capsule in soggetti sani a digiuno

Sano

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aliskiren da solo e in combinazione con amlodipina nell'ipertensione essenziale

Ipertensione

Svezia, Stati Uniti, Perù, Federazione Russa, Romania, Messico, Panama, Spagna, Danimarca, Italia, Grecia, Sud Africa, Canada, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwan

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