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Cerca studi clinici per: DEPAKOTE® compresse, 500 mg

Totale 6045 risultati

Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
Pfizer
Pfizer

Completato

Studio retrospettivo di raccolta e analisi dei dati di Oxbryta® nel mondo reale (RETRO)

Anemia falciforme

Stati Uniti
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio ritardato di sodio valproico, 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di compresse a rilascio prolungato di sodio valproico da 500 mg a compresse di Depakote ER® 500 mg

Sano

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil 500 mg compresse in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio ritardato di sodio valproico, 500 mg

Sano

Stati Uniti
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo la somministrazione orale di AJH-2947 in soggetti maschi adulti coreani e/o caucasici sani

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Corea, Repubblica di
Al-Mustafa University College

Reclutamento

Il valore dell'utilizzo di integratori di colostro sulle prestazioni fisiche e sulle funzioni cognitive in soggetti sani e affetti da diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Iraq
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno da compresse a rilascio prolungato di sodio valproico da 500 mg a compresse Depakote ER® da 500 mg

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Glyburide/metformina 5 mg/500 mg compresse rivestite con film, Fed

Sano

Canada
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fasting BE Study of Metformin Hydrochloride ER Compresse 500 mg e Glucophage® XR Compresse 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di metformina cloridrato ER 500 mg e compresse Glucophage® XR 500 mg

Sano

Stati Uniti
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Glyburide/metformina 5 mg/500 mg compresse rivestite con film, a digiuno

Sano

Canada
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Proprietà farmacocinetiche delle compresse di aciclovir da 200 e 400 mg in soggetti sani in Indonesia

Uso di droga

Indonesia
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 500 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina cloridrato 500 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno tra glipizide e metformina cloridrato compresse da 5 mg/500 mg a Metaglip® compresse da 5 mg/500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare Metformina cloridrato ER compresse 500 mg e Glucophage® XR 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di glipizide e metformina HCl compresse da 5 mg/500 mg a compresse Metaglip® 5 mg/500 mg

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di gliburide/metformina cloridrato 5 mg/500 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Molnupiravir (EIDD-2801) per eliminare il rilevamento di virus infettivi nelle persone con COVID-19

Infezione da SARS-CoV-2, COVID-19

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di Capmatinib in pazienti indiani con MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

India
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di BI 671800 in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Completato

Efficacia e sicurezza della co-somministrazione di MOX/ALB rispetto a IVM/ALB

Infezioni da anchilostomi | Elminti; Infestazione, intestinale | Ascariasi | Tricuriasi

Tanzania
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti

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