Cerca studi clinici per: Diminuzione della dose

Totale 7904 risultati

Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di BFH772 nei pazienti affetti da psoriasi

Artrite | Psoriasi

Germania
Sohag University

Reclutamento

Conservazione dell'hardware nella gestione delle fratture unite infette non unite o ritardate di ossa lunghe o corte mediante sbrigliamento e solfato di calcio locale caricato con antibiotici

Mancata unione infetta e unione ritardata nelle fratture delle ossa lunghe e corte

Egitto
Jiangxi Provincial Cancer Hospital

Reclutamento

Endostar combinato con corticosteroidi per il trattamento della necrosi cerebrale indotta da radiazioni nel carcinoma nasofaringeo

Carcinoma rinofaringeo

Cina
Seagen Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza di SGN-CD33A in combinazione con lo standard di cura nei pazienti con AML

Leucemia mieloide acuta | Leucemia Mieloide Acuta

Stati Uniti
Edward Wood, MD
Greater Houston Retina Research

Attivo, non reclutante

Eylea ad alta dose per esiti proliferativi di retinopatia diabetica (HERO)

Retinopatia diabetica proliferativa (PDR)

Stati Uniti
Prolong Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza di PP-007 in soggetti con ictus ischemico acuto (HEMERA-1)

Ictus ischemico acuto

Stati Uniti
American College of Radiology Imaging Network
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Monitoraggio e previsione della risposta alla chemioterapia mediante DOSI (ACRIN6691)

Cancro al seno

Stati Uniti
Semmelweis University

Completato

L'impatto della colectomia nasale sulla fertilità e sulla qualità della vita tra i pazienti con endometriosi colorettale (NOSERES)

Qualità della vita | Endometriosi

Ungheria
Revalesio Corporation

Completato

Studio sulla sicurezza di RNS60 nebulizzato per il trattamento dell'asma.

Asma

Stati Uniti
TC Erciyes University

Completato

Prevenzione dell'ototossicità indotta da farmaci nei pazienti in dialisi peritoneale mediante N-acetilcisteina

Ototossicità indotta da farmaci nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale

Tacchino
Sinovac Biotech Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza di un vaccino a mRNA liofilizzato contro il VRS

RSV | vaccino mRNA

Cina
Jacksonville State University

Completato

Effects of New Zealand Blackcurrant Supplementation on Exercise and Cognitive Performance in Resistance-Trained Adults (NZBC-FORCE)

Funzione cognitiva | Prestazioni anaerobiche | Resistance Exercise Performance | Dietary Supplementation Athletic Performance

Stati Uniti
Appalachian State University

Completato

Ingestione di fibre di canapa e permeabilità intestinale dopo l'esercizio

Disfunzione gastrointestinale | Disturbo metabolico

Stati Uniti
Spectrum Dynamics
Brigham and Women's Hospital; Cedars-Sinai Medical Center; Oregon Heart and Vascular...

Completato

Protocollo Tc99m di un giorno a basso dosaggio con una gamma camera cardiaca dedicata ad alta efficienza per il rilevamento della malattia coronarica

Dolore al petto

Stati Uniti
Milton S. Hershey Medical Center

Completato

Tomografia computerizzata Arteriogrammi (CTA) Studio sulla riduzione della dose di volume

Aneurisma aortico | Nefropatia indotta da mezzo di contrasto | Anomalie aortiche e arteriose

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Completato

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Arresto cardiaco
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Nexagon® come trattamento topico per soggetti con ulcere venose delle gambe (NOVEL2)

Ulcere venose delle gambe

Stati Uniti, Nuova Zelanda, Sud Africa, Australia
Jiangsu Cancer Institute & Hospital

Reclutamento

Radioterapia ad alte e basse dosi combinata con inibitori PD-1 per MSS CRLM (HaRyPOT)

Metastasi epatiche colorettali

Cina
Vabiotech
Vietstar Biomedical Research

Completato

Lo studio trasparente sulla sicurezza del vaccino combinato 5 in 1 (DTwP-rHepB-Hib) prodotto dall'Indian Serine Institute in bambini del Viet Nam sani da 6 a 12 settimane di età in un regime a 3 dosi, l'intervallo tra le dosi è 4 Settimane

Epatite B | Pertosse | Tetano | Difterite | Haemophilus influenzae di tipo B

Vietnam
Brigham and Women's Hospital

Reclutamento

Trapianto uterino deceduto in infertilità uterina assoluta (AUIF)

Infertilità di origine uterina

Stati Uniti
Emory University
National Institute of Nursing Research (NINR)

Completato

Una prova di implementazione dell’efficacia di SPIRIT nell’ESRD

Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
University of Southern Denmark
Region Capital Denmark; Region Zealand; North Denmark Region

Completato

Uso di film di animazione per aumentare la risposta in un'indagine sulla salute nazionale

Risposta | Mancata risposta

Danimarca
Assiut University

Sconosciuto

Effetti dell'eradicazione dell'Helicobacter Pylori nei bambini con porpora trombocitopenica immunitaria cronica

Trombocitopenia immunitaria

Egitto
University Hospital, Montpellier

Reclutamento

Effetto del controllo dei fattori di rischio ambientale nell'AR stabilita (DISRUPT-estRA)

Artrite reumatoide

Francia
The First Affiliated Hospital of University of...

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di SWK002 in pazienti con artrite reumatoide D2T

Artrite reumatoide

Cina
Insight Therapeutics, LLC
Brown University

Completato

Vaccino antinfluenzale ad alte dosi nelle case di cura - Studio pilota

Influenza

Stati Uniti
Oslo University Hospital

Completato

TENecteplase nello studio di occlusione dell'arteria retinica centrale (TenCRAOS) (TenCRAOS)

Occlusione dell'arteria retinica centrale

Danimarca, Norvegia, Svezia, Belgio, Finlandia, Lituania
Peking Union Medical College Hospital

Attivo, non reclutante

Effetto di dexmedetomidina e sufentanil nella PCA su pazienti pediatrici sottoposti a chirurgia per la scoliosi (DEX)

Dexmedetomidina

Cina
Jorge Andres Ramos Castaneda

Sconosciuto

Efficacia di tre volte di iniziare la profilassi antibiotica in pazienti con batteriuria asintomatica.

Batteriuria asintomatica | Profilassi antibiotica

Colombia
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Reclutamento

Studio clinico di fase III sulle compresse di VC005 in pazienti adulti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica da moderata a grave

Cina
Lassen Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LASN01 in pazienti con malattie dell'occhio della tiroide

Malattie degli occhi | Malattie del sistema endocrino | Malattia dell'occhio della tiroide | Oftalmopatia di Graves | Malattie orbitali | Oftalmopatia associata alla tiroide | Orbitopatia di Graves | Proptosi

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito
Cairo University
Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Completato

Esercizio di Precisione nei Bambini Obesi con Asma Bronchiale

Asma bronchiale

Arabia Saudita
Lowell Anthony, MD
TerSera Therapeutics LLC

Terminato

Telotristat con Lutathera nei tumori neuroendocrini

Tumori neuroendocrini

Stati Uniti
University Hospital Tuebingen

Completato

Proteine per Premi

Estrema prematurità

Germania
Air Force Military Medical University, China

Sconosciuto

Comparison of Two Methods for Bowel Preparation in Patients With Constipation

Comportamento sanitario

Cina
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...

Sconosciuto

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di FOLFIRI-AD in pazienti con carcinoma colorettale metastatico UGT1A genotipo 1 (FOLFIRI-AD)

Cancro colorettale metastatico

Spagna
Angion Biomedica Corp
Quotient Sciences

Non ancora reclutamento

Studio sviluppato per valutare l'effetto di ANG-3777 sull'intervallo QT/QTc

Volontariato sano

Stati Uniti
Yonsei University

Reclutamento

La dose appropriata di remifentanil per l'inserimento ottimale della maschera laringea nelle vie aeree nei pazienti adulti durante l'induzione dell'anestesia generale con remimazolam.

Adulti, Maschere laringee, Remimazolam, Remifentanil

Corea, Repubblica di
West China Hospital

Ritirato

Uno studio randomizzato controllato che confronta la radioterapia a basso dosaggio combinato con terapia terapeutica senza target rispetto alla sola terapia senza target nel trattamento neoadiuvante per carcinoma a cellule squamose alla testa e al collo resecabile.

Cancro testa e collo

Cina
University of Cologne
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.; German Hodgkin...

Terminato

Studio di Bortezomib (Velcade) in combinazione con desametasone per il trattamento di pazienti con linfoma di Hodgkin recidivato

Malattia di Hodgkin

Germania
Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia
Servier

Reclutamento

Gestione Rapida dell'Ipertensione Resistenta nel Sistema Sanitario Pubblico (Controllo Rapido) (FastControl)

Ipertensione | Alta pressione sanguigna | Ipertensione Apparentemente Resistente

Brasile
National Cancer Centre, Singapore
Merck Sharp & Dohme LLC; National Medical Research Council (NMRC), Singapore

Reclutamento

Trattamento con pembrolizumab e olaparib per il linfoma periferico a cellule T recidivante o refrattario (POLAR)

Linfoma a cellule T periferiche refrattario | Linfoma a cellule T periferiche recidivato

Singapore
Ain Shams University

Non ancora reclutamento

Valutazione degli effetti della combinazione di diosmina/espiridina sugli esiti clinici in pazienti con sindrome dell'ovaio policistico

Sindrome delle ovaie policistiche
IRCCS Burlo Garofolo

Completato

Terapia breve per infezioni delle vie urinarie febbrili nell'infanzia

Infezioni del tratto urinario

Italia
Boehringer Ingelheim

Completato

Combinazione di acido acetilsalicilico (ASA) + paracetamolo + caffeina rispetto ad ASA + paracetamolo nonché ASA, paracetamolo e caffeina nei pazienti con mal di testa

Disturbi dell'emicrania
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Briostatina 1 e citarabina nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante

Leucemia

Stati Uniti
Epicentre
Liverpool School of Tropical Medicine; R-Evolution Worldwide; CNRST Burkina Faso; USTTB Mali

Reclutamento

Integrazione del vaccino contro la malaria con chemoprevenzione della malaria stagionale in Africa occidentale (IMVACS)

Vaccino contro la malaria

Burkina Faso, Mali
Cambridge Health Alliance
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); BrightOutcome

Reclutamento

Fase II: GEMINI: Visite di gruppo medico integrativo virtuale per la gestione del dolore cronico

Dolore cronico

Stati Uniti
Noah Merin
Johns Hopkins University

Terminato

Plasma convalescente in pazienti in terapia intensiva con insufficienza respiratoria indotta da COVID-19

Covid-19 | SARS-CoV-2

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Sano

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