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Totale 10000 risultati

Pfizer

Completato

Immunogenicità, sicurezza e tollerabilità di un vaccino contro la lipoproteina 2086 ricominante bivalente di sierogruppo B di Neisseria meningitidis (rLP2086 bivalente) in bambini sani.

Malattia meningococcica B

Australia, Polonia, Finlandia, Cechia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della sicurezza e della risposta immunitaria a una singola dose di un vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) in neonati e bambini sieronegativi per RSV

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti
Hopital du Sacre-Coeur de Montreal
GlaxoSmithKline

Completato

Rischio di narcolessia associato alla somministrazione del vaccino H1N1

Narcolessia

Canada
Novartis Vaccines

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di una combinazione di miscelazione al letto di due vaccini influenzali adiuvati

Influenza

Svizzera
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Wellcome Trust; Amsterdam Institute for Global Health and Development; Centre for... e altri collaboratori

Completato

Rota-biotico: misurazione dell'impatto dei vaccini del rotavirus sull'uso di antibiotici pediatrici

Microbioma | Gastroenterite da rotavirus | Diarrea infantile | Vaccini Rotavirus | Antibiotico | Resistenza antimicrobica (AMR)

Ghana, Zambia
Seqirus

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza, reattogenicità e immunogenicità di un vaccino antinfluenzale mRNA autoamplificante in adulti sani

Influenza, umana

Australia
Chimei Medical Center

Completato

Ecografia per linfoadenopatia reattiva correlata ai vaccini COVID-19

Linfoadenopatia ascellare reattiva per i vaccini SARS-CoV-2 nella popolazione asiatica taiwanese

Taiwan
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza e sull'immunogenicità del vaccino pneumococcico coniugato 20-valente di una serie di 4 dosi in neonati sani

Malattia pneumococcica

Stati Uniti, Porto Rico
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del "vaccino antinfluenzale quadrivalente IL-YANG Inj."

Influenza
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Lederle-Praxis Biologicals

Completato

Uno studio in doppio cieco controllato con placebo sulla sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino pneumococcico coniugato a sette valenti in presunti neonati con infezione da HIV

Infezioni da HIV | Infezioni pneumococciche

Stati Uniti, Porto Rico
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza, reattogenicità e immunogenicità di diverse formulazioni del vaccino RSV sperimentale di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), in donne sane

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Australia, Germania, Cechia
University of Oxford

Completato

Un vaccino di richiamo alternativo contro la meningite e le infezioni dell'orecchio

Malattia invasiva da Streptococcus Pneumoniae

Regno Unito
Ology Bioservices

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino influenzale inattivato (virione intero, derivato da cellule Vero)

Influenza

Germania, Austria
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uso concomitante e uso scaglionato di vaccino e poliovirus orale (OPV) in neonati sani (V260-014)(COMPLETATO)

Gastroenterite | Infezioni da rotavirus
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research...

Completato

Terapia vaccinale nel trattamento delle donne con carcinoma mammario metastatico

Cancro al seno

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio che confronta un vaccino pneumococcico coniugato 13-valente con il vaccino polisaccaridico pneumococcico 23-valente negli adulti

Infezioni pneumococciche

Stati Uniti
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Completato

Immunogenicità e studio sulla sicurezza del vaccino pneumococcico polisaccaridico coniugato 13-valente in neonati e bambini piccoli sani di età compresa tra 2 e 71 mesi (il più giovane potrebbe avere 6 settimane)

Malattie causate da sierotipi di Streptococcus Pneumoniae
GlaxoSmithKline

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un candidato vaccino contro la tubercolosi (TBC) negli adulti sieropositivi.

Tubercolosi

Svizzera
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Merck Sharp & Dohme LLC; Cooperative Clinical Trials in Pediatric Transplantation e altri collaboratori

Terminato

Valutazione della sicurezza di Varivax® nei destinatari di trapianto renale pediatrico

Destinatari di trapianto di rene

Stati Uniti
Pauline Verdijk
World Health Organization

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un nuovo vaccino antipolio inattivato in adulti sani

Poliomielite

Polonia
Green Signal Biopharma Private Limited

Completato

Uno studio sul confronto tra sicurezza e reattogenicità del vaccino BCG liofilizzato IP di Green Signal Bio Pharma Private Limited, India con il vaccino BCG di Serum Institute of India Limited su 120 bambini sani.

Sano

India
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamento

Effetto della doxiciclina nei pazienti con malattia di Parkinson trattati con levodopa

Morbo di Parkinson

Bangladesh
University of Colorado, Denver
AbbVie

Attivo, non reclutante

Venetoclax e Azacitidina per pazienti adulti non anziani con leucemia mieloide acuta

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti
Brian Badman
CTM Biomedical

Terminato

Esame dell'efficacia di un impianto di matrice di tessuto connettivo nella riduzione del dolore post-operatorio e del narcotico dopo chirurgia artroscopica della spalla ambulatoriale (ECM)

Dolore, Postoperatorio | Chirurgia artroscopica della spalla

Stati Uniti
Mundipharma Korea Ltd

Terminato

Efficacia e sicurezza del flutiformo K-haler in pazienti con asma non controllato dopo terapia con ICS/LABA DPI a dose media (SWIFT)

Asma

Corea, Repubblica di
Lund University

Completato

Impatto del genere sul dolore postoperatorio percepito (G-PAIN)

Dolore postoperatorio

Svezia
Oslo University Hospital

Completato

Colla tissutale (cianoacrilato) rispetto alla sutura convenzionale nei donatori di rene (TG-CYANO)

Chiusura cutanea di incisioni chirurgiche mediante colla tissutale vs sutura

Norvegia
Hospital Universitario Ramon y Cajal

Completato

Efficacia della terapia laser interferenziale nel dolore alla spalla (PI070046)

Patologie muscoloscheletriche della spalla

Spagna
NCIC Clinical Trials Group

Terminato

Soppressione degli androgeni e radiazioni con/senza docetaxel nel carcinoma prostatico localizzato ad alto rischio (DART)

Cancro alla prostata

Canada
GlaxoSmithKline
Finnish Vaccine Research;; Dr Arto Palmu

Reclutamento

Uno studio per valutare l'effetto del vaccino ricombinante contro l'herpes zoster su nuove diagnosi di demenza in una popolazione adulta anziana di 76 anni o più in Finlandia

Fuoco di Sant'Antonio

Finlandia
Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological...

Non ancora reclutamento

Uno studio di Fase 2 su HW091077 in partecipanti con tosse cronica refrattaria o tosse cronica inspiegabile (RCC/UCC).

Tosse cronica refrattaria
International Vaccine Institute

Reclutamento

Efficacia dei vaccini contro la malaria nella riduzione del rischio di malattia invasiva da Salmonella non tifoidea (VINS)

Malaria | Vaccino contro la malaria | Salmonella invasiva non tifoidea

Repubblica democratica del Congo
Fudan University
Merck Sharp & Dohme LLC

Non ancora reclutamento

Valutazione di un chatbot del vaccino sulla fiducia e dell'esitazione del vaccino contro l'HPV

Vaccino HPV
Washington University School of Medicine

Reclutamento

Inibitori di SGLT2 nell'atrofia geografica

Malattie degli occhi | Degenerazione retinica | Malattie retiniche | Condizioni patologiche, anatomiche | Atrofia geografica

Stati Uniti
Ascletis Pharma (China) Co., Limited

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia delle tabelle ASC50 in partecipanti sani e partecipanti con psoriasi di placca

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Assiut University

Non ancora reclutamento

Effetto della pandemia COVID-19 sulla conformità alla vaccinazione

Rifiuto del vaccino
Biogen

Iscrizione su invito

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia continue di BIIB059 (Litifilimab) negli adulti con lupus eritematoso sistemico attivo (EMERALD)

Lupus eritematoso sistemico (LES)

Israele, Stati Uniti, Brasile, Spagna, Bulgaria, Cina, Belgio, Serbia, Taiwan, Giappone, Messico, Argentina, Chile, Polonia, Filippine, Romania, Colombia, Ungheria, Cechia, Regno Unito, Perù, Italia, Porto Rico, Grecia, Francia, Corea...
Bayer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e gli effetti di diverse dosi di un farmaco sperimentale, Bay 3389934, in volontari sani giapponesi.

Sepsi associata coagulazione intravascolare disseminata (DIC)

Giappone
Celldex Therapeutics

Completato

Uno studio di fase 2 su Barzolvolimab in pazienti con esofagite eosinofila (EvolvE)

Esofagite eosinofila

Stati Uniti, Australia, Spagna, Regno Unito, Canada, Italia, Germania, Polonia
Valneva Austria GmbH
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Fundação Butantan

Iscrizione su invito

Studio prospettico di coorte sulla sicurezza dopo la vaccinazione con VLA1553 nei comuni selezionati per la partecipazione alla strategia di vaccinazione pilota VLA1553 in Brasile

Infezione da virus Chikungunya

Brasile
Valneva Austria GmbH
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Fundação Butantan

Iscrizione su invito

Studio Osservazionale per Valutare l'Efficacia del Vaccino VLA1553 nella Prevenzione della Chikungunya Durante una Strategia di Vaccinazione Pilota in Brasile

Infezione da virus Chikungunya

Brasile
Valneva Austria GmbH
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Fundação Butantan

Attivo, non reclutante

Valutazione della sieroprevalenza del virus Chikungunya prima della vaccinazione VLA1553 nei comuni selezionati per la partecipazione alla strategia di vaccinazione pilota VLA1553 in Brasile

Infezione da virus Chikungunya

Brasile
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per testare quanto diverse dosi di BI 1815368 sono tollerate da uomini sani

Sano

Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della polvere per inalazione GSK3923868 in partecipanti sani e asmatici stabili

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GTx

Ritirato

Studio di estensione della durabilità per valutare l'attività clinica e la sicurezza di Enobosarm (GTx-024) nell'incontinenza urinaria da sforzo

Incontinenza urinaria da sforzo

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio con CIN-107 a seguito di più dosi orali crescenti in soggetti sani

Ipertensione

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per testare come le donne sane tollerano diverse dosi di BI 1819479

Sano

Germania
Cyclerion Therapeutics

Terminato

Studio di IW-1701, uno stimolatore della guanilato ciclasi solubile (sGC), in pazienti con acalasia di tipo I o II

Acalasia

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) con QBM076.

BPCO

Germania, Regno Unito, Stati Uniti, Romania
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio a dose singola in aumento di BI 135585 XX in volontari maschi asiatici sanitari.

Sano

Corea, Repubblica di

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