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Cerca studi clinici per: Nifedipine (Bayer Healthcare AG manufactured as Adalat® XL®, Adalat® LA, Adalat® Crono, Adalat® OROS

Totale 48 risultati

SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Completato

Studio sulla biodisponibilità della nifedipina con singole dosi orali a digiuno e a stomaco pieno

Biodisponibilità, indicazione terapeutica non studiata

Germania
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Completato

L'amlodipina previene l'aumento della pressione arteriosa mattutina Studio (ARMORS)

Ipertensione

Cina
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Completato

L'effetto dell'ormone di rilascio della corticotropina (CRH) sulla sensibilità esofagea nei volontari sani (CRH)

Sensibilità (iper); Gastrointestinale
F2G Biotech GmbH
Iqvia Pty Ltd; Shionogi

Reclutamento

Studio sull'infezione da Olorofim Aspergillus (OASIS)

Aspergillosi invasiva

Stati Uniti, Taiwan, Belgio, Spagna, Italia, Tacchino, Nuova Zelanda, Cina, Canada, Olanda, Australia, Brasile, Singapore, Israele, Francia, Tailandia, Germania, Giappone, Corea, Repubblica di, Regno Unito
Cao Yu

Sconosciuto

Bioequivalenza delle compresse di nifedipina a rilascio prolungato in soggetti cinesi sani

Equivalenza terapeutica

Cina
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di compresse di nifedipina ER da 60 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Dana-Farber Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Jazz Pharmaceuticals

Completato

Defibrotide nel trattamento di pazienti con danno epatico in seguito a trapianto di cellule staminali periferiche

Malattia veno-occlusiva

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di compresse a rilascio prolungato di nifedipina da 60 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Novartis

Completato

Efficacia del confronto tra il trattamento con valsartan/amlodipina (EXforge®) e nifedipina nel trattamento dei pazienti ipertesi cinesi (EXAM)

Ipertensione

Cina
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Ritirato

Sperimentazione clinica di fase III per valutare la non inferiorità del prodotto Dalap Duo® rispetto a Epiduo® nel trattamento dell'acne vulgaris (Narciso)

Acne vulgaris
University of Calgary

Completato

Regimi di dosaggio del vaccino contro l'epatite A nei pazienti reumatologici pediatrici in terapia immunosoppressiva

Malattia reumatologica autoimmune

Canada
Hadassah Medical Organization

Sconosciuto

Cellule staminali autologhe mononucleotidiche e matrice ossea demineralizzata nel trattamento delle fratture mancate di consolidazione/tardive

Fratture non sindacali/ritardate

Israele
University of Florida

Completato

Convalida di uno strumento completo di screening per adulti anziani (COAST) (COAST)

Anziani residenti in comunità

Stati Uniti
Amgen

Completato

Treatment for Subjects With Chronic Kidney Disease Receiving Haemodialysis

Malattie renali
Alza Corporation, DE, USA

Completato

Uno studio che confronta l'efficacia e la sicurezza dell'ossibutinina OROS® con quella del Ditropan® (ossibutinina a rilascio immediato) per il trattamento di pazienti con incontinenza urinaria da urgenza o mista.

Incontinenza da urgenza
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di biodisponibilità relativa tra due formulazioni contenenti ambroxolo cloridrato

Sano
Cell Biopeutics Resources Sdn Bhd
National University of Malaysia; Stempeutics Research Pvt Ltd

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di Stempeucel® in pazienti con ischemia critica degli arti (CLI) dovuta alla malattia di Buerger

Ischemia critica degli arti | Malattia di Buerger

Malaysia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza e immunogenicità negli adulti della rivaccinazione con il vaccino Adacel® 10 anni dopo una dose precedente

Pertosse | Pertosse | Tetano | Difterite

Stati Uniti, Canada
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di Glecaprevir/Pibrentasvir in soggetti pediatrici con infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV) di genotipo 1-6 (DORA)

Virus dell'epatite C (HCV)

Stati Uniti, Belgio, Canada, Germania, Giappone, Porto Rico, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito
Tigenix S.A.U.

Terminato

Sicurezza ed efficacia delle cellule staminali di derivazione adiposa per il trattamento di pazienti con fistole perianali complesse con malattia di Crohn (FATT)

Malattia di Crohn | Fistola Perianale Complessa

Spagna, Olanda, Austria
Mesoblast, Inc.

Completato

Valutazione delle cellule staminali umane adulte PROCHYMAL® per la malattia di Crohn da moderata a grave resistente al trattamento

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Canada, Nuova Zelanda, Australia
Gilead Sciences

Reclutamento

B/F/TAF FDC in adolescenti e bambini con infezione da HIV-1

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Tailandia, Uganda, Sud Africa
Mesoblast, Inc.

Non più disponibile

Prochymal® ha ampliato l'accesso per gli adulti che hanno fallito il trattamento con steroidi per la malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD)

Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Genzyme, a Sanofi Company

Completato

Studio randomizzato che confronta Genz-644470, placebo e sevelamer carbonato in pazienti con malattia renale cronica in emodialisi (LEAP)

Insufficienza renale cronica

Stati Uniti, Porto Rico
The Medical Research Network
AbbVie

Non ancora reclutamento

Cariprazina contro placebo per il disturbo d'ansia sociale

Disturbo d'ansia sociale

Stati Uniti
The Cleveland Clinic
The Surgical Company

Reclutamento

Perdita di calore negli esseri umani coperti da coperte per tutto il corpo collegate a diversi dispositivi di riscaldamento

Trasferimento di calore mediante dispositivi di riscaldamento clinico

Stati Uniti
Mesoblast, Inc.
Juvenile Diabetes Research Foundation

Completato

PROCHYMAL® (cellule staminali umane adulte) per il trattamento del diabete mellito di tipo 1 (T1DM) di recente diagnosi

Diabete di tipo 1 | Diabete mellito di tipo 1 | Diabete mellito, insulino-dipendente | Diabete giovanile

Stati Uniti
The Methodist Hospital Research Institute
Schering-Plough

Terminato

Studio dell'interferone alfa pegilato, Sunitinib e Tarceva in pazienti con RCC metastatico

Carcinoma, cellule renali

Stati Uniti
Mesoblast, Inc.

Non più disponibile

Trattamento prochimale ad accesso espanso per pazienti pediatrici che hanno fallito steroidi per GVHD acuta

Malattia del trapianto contro l'ospite | Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti, Canada
Organon and Co

Completato

Vytorin come strategia per ridurre la dislipidemia negli adulti (0653A-148)

Iperlipidemia
Boehringer Ingelheim

Completato

Caratteristiche e modelli di trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), che iniziano Tio+Olo o altre terapie di mantenimento negli Stati Uniti e nel Regno Unito: uno studio retrospettivo sul database dei reclami

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Mesoblast, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza delle cellule staminali mesenchimali umane adulte per il trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite acuta refrattaria agli steroidi (GVHD)

Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti, Italia, Australia, Canada, Svizzera, Regno Unito
The Methodist Hospital Research Institute
Oxford BioMedica

Completato

Safety Study of TroVax Alone vs. TroVax Plus Interferon Alpha in Patients With Renal Cancer

Carcinoma, cellule renali

Stati Uniti
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck, S.L., Spain

Terminato

Uno studio clinico per determinare l'effetto della lutropina alfa sulla qualità dell'embrione e sul tasso di impianto nell'età riproduttiva avanzata

Infertilità | Induzione dell'ovulazione

Spagna
McNeil AB

Completato

Bioequivalenza tra una capsula di racecadotril e una compressa rivestita con film (FCT) per il trattamento della diarrea negli adulti

Antidiarroici

Canada
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di bupropione XL da 150 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Hospital Universitario 12 de Octubre
Instituto de Salud Carlos III; Spanish Clinical Research Network - SCReN

Reclutamento

Palloncino di Cook contro Dinoprostone per l'induzione del travaglio di gravidanze a termine con restrizione della crescita fetale (COLIGROW)

Ritardo della crescita fetale

Spagna
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Completato

Prova per verificare se gli unguenti e la crema antibiotici pungeranno dopo l'applicazione su una ferita minore dopo la lesione da rimozione del nastro

Puntura
Novo Nordisk A/S

Iscrizione su invito

Studio sulla sorveglianza post-marketing regolamentare (rPMS) di Xultophy® (Insulina Degludec/Liraglutide) per valutare la sicurezza e l'efficacia nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 nella pratica clinica di routine in Corea

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

CORE: uno studio di OPC-6535 con Asacol® nel mantenimento della remissione della colite ulcerosa (UC)

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Organon and Co
Schering-Plough

Completato

MD Ezetimibe Interazione ciclosporina (0653-057)

Colesterolo
Dr. Falk Pharma GmbH

Completato

Rifamicina SV-MMX® compresse vs ciprofloxacina capsule nella diarrea acuta del viaggiatore (ERASE)

Diarrea del viaggiatore

Ecuador, Guatemala, India
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Completato

Studio farmacodinamico per confrontare gli effetti acuti del mesilato di diidroergotamina (DHE) sulla pressione arteriosa polmonare

Sano

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio a lungo termine di Alogliptin come aggiunta ai secretagoghi dell'insulina ad azione rapida nel diabete di tipo 2

Diabete mellito

Giappone
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica Combigan® in Corea

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Corea, Repubblica di
Mesoblast, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia delle cellule staminali mesenchimali umane adulte per il trattamento della malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD)

Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalenza

Grecia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio coreano sull'efficacia e la sicurezza del regime triplo a base di aprepitant per la prevenzione della nausea e del vomito indotti dalla chemioterapia nel primo ciclo di chemioterapia moderatamente emetogena (regimi non doxorubicina cloridrato [adriamicina] e ciclofosfamide) (MK-0869-225) (KMEC) (KMEC)

Nausea | Vomito

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