Studi clinici sponsorizzati da MSD International GmbH (Merck Sharp & Dohme Corp, a subsidiary of Merck & Co., Inc.)

Totale 60 risultati

ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Terminato

Uno studio sull'ARQ 171 in pazienti con tumori solidi avanzati

Cancro

Stati Uniti
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Completato

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Sorafenib in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Italia
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Completato

Studio sull'escalation della dose di ARQ 736 in soggetti adulti con tumori solidi avanzati che ospitano mutazioni BRAF e/o NRAS

Tumore solido

Stati Uniti, Italia
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Completato

An Extension Study for Patients Previously Treated With ARQ 501

Cancro

Stati Uniti
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Completato

Uno studio randomizzato di fase 2 su ARQ 197 rispetto a gemcitabina in pazienti naïve al trattamento con adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato o metastatico non resecabile

Neoplasie pancreatiche

Polonia
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Completato

Studio di fase 2 in pazienti con tumori MiT

Carcinoma a cellule renali (RCC) | Sarcoma della parte molle alveolare (ASPS) | Sarcoma a cellule chiare (CCS)

Stati Uniti, Canada, Regno Unito
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Completato

Bioequivalence Study of ARQ 197 Amorphous and Crystalline Polymorphs A and B in Normal Healthy Volunteers

Sano

Stati Uniti
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Completato

A Study of ARQ 197 in Healthy Volunteers to Assess the Pharmacokinetic (PK) Profile in Extensive and Poor Metabolizers as Defined by Cytochrome P450 2C19 (CYP 2C19) Genotype

Sano

Stati Uniti
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Non più disponibile

Accesso ampliato per fornire ARQ 092 per il trattamento di malattie da crescita eccessiva e/o anomalie vascolari

Disturbi della crescita | Sindrome di Proteo | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA (PROS)
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Terminato

Studio di fase 1b in aperto di ARQ 092 in combinazione con anastrozolo

Cancro ovarico | Tumore endometriale | Tumori solidi

Stati Uniti
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Completato

Studio di fase 1 sull'escalation della dose di ARQ 092 in soggetti adulti con tumori solidi avanzati e linfoma maligno ricorrente

Tumore solido | Tumore | Linfoma maligno

Stati Uniti
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Completato

Analisi degli oncogeni nel colangiocarcinoma intraepatico o nel colangiocarcinoma epatocellulare misto nei campioni di tessuto tumorale

Colangiocarcinoma | Colangiocarcinoma intraepatico | Colangiocarcinoma epatocellulare misto

Stati Uniti, Italia
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Ritirato

Uno studio di ARQ 197 rispetto alla scelta dello sperimentatore della chemioterapia di seconda linea in pazienti con carcinoma gastrico localmente avanzato o metastatico che hanno una malattia neoplastica progressiva dopo il trattamento con un precedente regime chemioterapico

Tumore gastrico
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Completato

Sperimentazione dell'ARQ 197 in pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) non resecabile che hanno fallito una precedente terapia sistemica

Carcinoma epatocellulare non resecabile

Belgio, Italia, Stati Uniti, Germania, Canada
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Completato

Uno studio di fase 1 di ARQ 197 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati (ARQ 197)

Cancro, tumori solidi avanzati

Regno Unito
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Completato

A Phase 1 Study of ARQ 197 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Cancro

Stati Uniti
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Completato

Safety and Efficacy Study of ARQ 501 in Adult Patients With Leiomyosarcoma

Cancro

Stati Uniti
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Completato

ARQ 501 in Combination With Gemcitabine in Subjects With Pancreatic Cancer

Adenocarcinoma | Tumore del pancreas

Stati Uniti
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Completato

Uno studio di ARQ 501 in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Neoplasie della testa e del collo | Carcinoma, cellule squamose

Stati Uniti
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Terminato

Vevorisertib (ARQ 751) come agente singolo o in combinazione con altri agenti antitumorali, nei tumori solidi con mutazioni PIK3CA / AKT / PTEN (MK-4440-001)

Cancro | Tumori solidi

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Un protocollo di estensione per i soggetti precedentemente iscritti ad altri protocolli di Tivantinib (ARQ 197)

Tumori solidi avanzati
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Erlotinib più Tivantinib (ARQ 197) rispetto alla chemioterapia a singolo agente nel carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico

Carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

A Randomized Phase 2 Study of Erlotinib + ARQ 197 Versus Erlotinib + Placebo in Previously Treated Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti, Polonia, Germania, Federazione Russa, Lettonia, Ucraina
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Completato

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Gemcitabine in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Safety Study of ARQ 197 in Cirrhotic Patients With Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Carcinoma epatocellulare | Cirrosi

Spagna, Stati Uniti, Italia
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Studio di aumento della dose di ARQ 621 in pazienti adulti con tumori solidi metastatici e neoplasie ematologiche

Tumori solidi metastatici, neoplasie ematologiche refrattarie/ricadute

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

Uno studio esplorativo sui biomarcatori dell'ARQ 501 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

ARQ 197 in soggetti con tumori solidi metastatici

Cancro | Tumore

Stati Uniti
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Completato

ARQ 501 in soggetti con cancro

Cancro

Stati Uniti
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Completato

ARQ 501 in combinazione con docetaxel in pazienti con cancro

Carcinoma

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Uno studio di Sotatercept per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (SPECTRA)

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti
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Terminato

Studio di estensione per valutare gli effetti a lungo termine dell'ACE-083 nei pazienti con distrofia muscolare facioscapolo-omerale (FSHD) e malattia del dente di Charcot-Marie (CMT) di tipo 1 e X (CMT1 e CMTX)

Malattia di Charcot-Marie-Tooth | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale

Stati Uniti, Spagna, Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacodinamica di ACE-011 (ActRIIA-IgG1) in donne sane in postmenopausa

Osteoporosi

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di estensione dell'ACE-031 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di ACE-031 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di Dalantercept e Axitinib in pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato

Carcinoma a cellule renali avanzato

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Studio di Dalantercept in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di ACE-083 in pazienti con malattia di Charcot-Marie-Tooth

Malattia di Charcot-Marie-Tooth

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Studio di Dalantercept e Sorafenib in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato

Carcinoma epatocellulare adulto avanzato

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Studio di fase 1 di ACE-083 in soggetti sani

Malattie muscoloscheletriche

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Studio dell'ACE-536 per il trattamento dell'anemia nei pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS)

Anemia

Germania
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Studio per valutare gli effetti dell'ACE-536 nei pazienti con beta-talassemia

B-talassemia

Italia, Grecia
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Completato

Studio di ACE-041 in pazienti con tumori solidi avanzati o mieloma multiplo recidivato/refrattario

Mieloma multiplo | Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Studio dell'ACE-536 nelle donne sane in postmenopausa

Anemia

Stati Uniti
ArQule, Inc., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme...

Attivo, non reclutante

Uno studio su Nemtabrutinib (MK-1026) (ARQ 531) in partecipanti con neoplasie ematologiche selezionate

Linfoma, cellule B | Linfoma follicolare | Macroglobulinemia di Waldenstrom | Linfoma a cellule del mantello | Linfoma della zona marginale | Leucemia linfatica cronica | Linfoma diffuso a grandi cellule B | Piccolo linfoma linfocitico | La trasformazione di Richter

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Uno studio su Sotatercept per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (PULSAR)

Ipertensione arteriosa polmonare

Spagna, Stati Uniti, Israele, Australia, Germania, Regno Unito, Francia, Brasile
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio dell'ACE-083 in pazienti con distrofia muscolare facioscapolo-omerale (FSHD)

Distrofia muscolare facioscapolo-omerale

Stati Uniti, Spagna, Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Studio di estensione ACE-536 - Beta talassemia

Beta-talassemia

Grecia, Italia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Studio di estensione ACE-536 - sindromi mielodisplastiche

Sindromi mielodisplastiche

Germania
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

A Study of ACE-2494 in Healthy Subjects

Volontari sani

Canada

Studi clinici sponsorizzati da MSD International GmbH (Merck Sharp & Dohme Corp, a subsidiary of Merck & Co., Inc.)

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