Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Programmed Cell Death 1 (PD 1, PD-1)

Totale 93238 risultati

Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

MK-2870 in monoterapia e in combinazione con pembrolizumab in partecipanti con tumori solidi avanzati (MK-2870-008)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi | Morte cellulare programmata-1 (PD1, PD-1) | Morte cellulare programmata 1 Ligando 1 (PDL1, PD-L1) | Morte cellulare programmata 1 Ligando 2 (PDL2, PD-L2)

Giappone
Guohui Li

Reclutamento

Studio multicentrico, prospettico e non interventistico per monitorare in modo intensivo la sicurezza di Sintilimab nella pratica clinica tra i pazienti cinesi

PD-1 | Eventi avversi correlati al sistema immunitario

Cina
Ningbo Cancer Hospital

Sconosciuto

Anticorpo PD-1 che esprime cellule CAR-T per tumore solido avanzato positivo membro della famiglia EGFR

Neoplasie avanzate | Anticorpo PD-1 | Cellule CAR-T

Cina
Shanghai International Medical Center

Sconosciuto

Anticorpo PD-1 che esprime cellule CAR-T per tumore solido avanzato positivo di un membro della famiglia EGFR (polmone, fegato e stomaco)

Tumore solido avanzato | Anticorpo PD-1 | Cellule CAR-T

Cina
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Completato

Studio a lungo termine dell'istradefillina in soggetti con malattia di Parkinson da moderata a grave

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti, Canada, Cechia, Germania, Israele, Italia, Polonia, Serbia
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Completato

Uno studio randomizzato di 12 settimane per valutare l'istradefillina orale in soggetti con malattia di Parkinson da moderata a grave (KW-6002)

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti, Canada, Cechia, Germania, Israele, Italia, Polonia, Serbia
Peking University

Non ancora reclutamento

Toripalimab con chemioradioterapia preoperatoria per LA-EGJ

Cancro della giunzione gastroesofagea | Chemioradioterapia | PD-1
Sun Yat-sen University

Reclutamento

PD-1 Inhibitor Plus G-CSF in NPC ricorrente/metastatico con fallimento del trattamento di prima linea

Inibitore PD-1 | G-CSF

Cina
Beijing Friendship Hospital

Non ancora reclutamento

L'anticorpo PD-1 migliora il chimerismo misto (HLH)

Anticorpo PD-1 | Chimerismo misto

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia di Pembrolizumab (MK-3475) in bambini e giovani adulti con linfoma di Hodgkin classico (MK-3475-667/KEYNOTE-667)

Linfoma di Hodgkin

Stati Uniti, Brasile, Colombia, Cechia, Francia, Germania, Grecia, Guatemala, Italia, Corea, Repubblica di, Messico, Olanda, Slovacchia, Sud Africa, Spagna, Regno Unito
Southeast University, China

Sconosciuto

Terapia immunoregolatoria per 2019-nCoV

2019 nCoV, DP-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di Pembrolizumab (MK-3475) Più Docetaxel Versus Placebo Più Docetaxel nel carcinoma della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) naïve alla chemioterapia (MK-3475-921/KEYNOTE-921)

Neoplasie prostatiche

Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Brasile, Canada, Chile, Cina, Colombia, Francia, Germania, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Federazione Russa, Spagna, Taiwan, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Studio su Pembrolizumab (MK-3475) più Docetaxel rispetto a Placebo più Docetaxel nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) naïve alla chemioterapia (MK-3475-921/KEYNOTE-921) - Estensione in Cina

Neoplasie prostatiche

Cina
Agenus Inc.

Completato

AGEN1884, un anticorpo monoclonale umano anti-CTLA-4 in soggetti con cancro avanzato o refrattario e che hanno progredito con l'inibitore PD-1/PD-L1 come terapia più recente

Tumori solidi avanzati | Tumori solidi avanzati refrattari al PD-1

Stati Uniti
Ankara Yildirim Beyazıt University

Reclutamento

Indagine sugli effetti dell'addestramento all'andatura assistita da robot con la realtà virtuale sulle funzioni cognitive nei pazienti con ictus

Ictus | Dispositivo esoscheletro | Locomozione

Tacchino
University Hospital, Montpellier

Completato

Impatto della terapia con inibitori del checkpoint immunitario sull'infiammazione di tipo 2 (ImmunEO)

Pazienti che ricevono immunoterapie anti-PD-1 o anti-PD-L1

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Studio di pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) in combinazione con chemioradioterapia concomitante seguita da pembrolizumab/vibostolimab rispetto alla chemioradioterapia concomitante seguita da durvalumab in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III (MK-7684A-006/KEYVIBE-006)

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Stati Uniti, Australia, Brasile, Chile, Cina, Costa Rica, Repubblica Dominicana, Germania, Grecia, Guatemala, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Malaysia, Messico, Spagna, Tacchino, Portogallo, Romania, Sud Africa e altro ancora
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Somministrazione intratumorale/intralesionale di MK-4621/JetPEI™ con o senza pembrolizumab in partecipanti con tumori solidi avanzati/metastatici o ricorrenti (MK-4621-002)

Tumori solidi avanzati

Francia, Germania, Spagna, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

MK-2870 in combinazione con pembrolizumab rispetto a pembrolizumab da solo nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico con ligando di morte cellulare programmata 1 (PD-L1) Punteggio di proporzione del tumore (TPS) ≥ 50% (MK-2870-007)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)

Cina, Australia, Stati Uniti, Tacchino, Chile, Taiwan, Danimarca, Francia, Spagna, Argentina, Italia, Olanda, Tailandia, Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio della monoterapia con Pembrolizumab (MK-3475) nel carcinoma a cellule renali localmente avanzato/metastatico (MK-3475-427/KEYNOTE-427)

Carcinoma a cellule renali
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di Pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico (mCRPC)(MK-3475-199/KEYNOTE-199)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di MK-3475 (Pembrolizumab) nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico dopo il trattamento con terapia a base di platino e Cetuximab (MK-3475-055/KEYNOTE-055)

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Reclutamento

Studio sulla terapia endocrina neoadiuvante in pazienti con carcinoma mammario in premenopausa HR positivi e HER2 negativi

Cancro al seno

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC
ModernaTX, Inc.

Reclutamento

Uno studio sull'adiuvante V940 e Pembrolizumab nel carcinoma a cellule renali (V940-004)

Carcinoma a cellule renali

Australia, Stati Uniti, Canada, Chile, Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia di Pembrolizumab rispetto al placebo nel melanoma in stadio II ad alto rischio resecato (MK-3475-716/KEYNOTE-716)

Melanoma

Canada, Stati Uniti, Australia, Belgio, Brasile, Chile, Francia, Germania, Israele, Italia, Giappone, Polonia, Sud Africa, Spagna, Svizzera, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di Pembrolizumab (MK-3475) rispetto alla chemioterapia a base di platino per partecipanti con morte cellulare programmata-Ligand 1 (PD-L1)-Positivo carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico (MK-3475-042/KEYNOTE-042)- Studio sull'estensione della Cina

Carcinoma polmonare non a piccole cellule
UCB BIOSCIENCES GmbH

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza, la tollerabilità della rotigotina transdermica a dosi ripetute in soggetti giapponesi e caucasici

Sano

Germania
UCB Pharma SA

Completato

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Sano

Cina
UCB Pharma

Completato

Uno studio di farmacocinetica randomizzato, in doppio cieco, per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'infusione endovenosa di 45 minuti di Levetiracetam durante 4 giorni di somministrazione bid in volontari sani cinesi

Volontari Umani

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC
ModernaTX, Inc.

Reclutamento

Uno studio su Pembrolizumab (MK-3475) più V940 in partecipanti con resezione post-radicale del cancro della vescica (V940-005)

Cancro alla vescica

Canada, Nuova Zelanda, Germania, Australia, Stati Uniti, Polonia, Spagna, Chile, Francia, Svezia, Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio su MK-6598 come monoterapia e in combinazione con Pembrolizumab (MK-3475) nei tumori solidi avanzati (MK-6598-001)

Tumori solidi avanzati o metastatici

Canada, Svizzera, Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Coformulazione di Pembrolizumab/Vibostolimab (MK-7684A) rispetto a Pembrolizumab (MK-3475) Monoterapia per morte cellulare programmata 1 ligando 1 (PD-L1) carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico positivo (MK-7684A-003, KEYVIBE-003)

Neoplasie polmonari | Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti, Brasile, Canada, Chile, Cina, Guatemala, Hong Kong, Ungheria, Giappone, Corea, Repubblica di, Malaysia, Messico, Perù, Federazione Russa, Sud Africa, Taiwan, Tailandia, Ucraina, Romania, Repubblica Dominicana, Filippin... e altro ancora
Merck Sharp & Dohme LLC
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT)

Attivo, non reclutante

Studio di Pembrolizumab (MK-3475) Versus Chemiotherapy in Mismatch Repair Deficient (dMMR) Carcinoma endometriale avanzato o ricorrente (MK-3475-C93/KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)

Neoplasie endometriali

Australia, Stati Uniti, Germania, Israele, Corea, Repubblica di, Polonia, Tacchino, Belgio, Brasile, Canada, Chile, Cina, Cechia, Danimarca, Finlandia, Ungheria, Irlanda, Italia, Giappone, Olanda, Nuova Zelanda, Norvegia, Federazione... e altro ancora
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio su favezelimab/pembrolizumab coformulato (MK-4280A) rispetto alla chemioterapia scelta dal medico nel linfoma di Hodgkin classico PD-(L)1-refrattario, recidivato o refrattario (MK-4280A-008)

Linfoma di Hodgkin

Australia, Israele, Corea, Repubblica di, Spagna, Polonia, Svezia, Regno Unito, Tacchino, Cina, Stati Uniti, Brasile, Germania, Belgio, Francia, Svizzera, Canada, Cechia, Chile, Argentina
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Studio di Pembrolizumab (MK-3475) rispetto alla chemioterapia nei partecipanti cinesi con carcinoma del colon-retto in stadio IV (MK-3475-C66)

Neoplasie colorettali

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio di Pembrolizumab somministrato prima dell'intervento chirurgico e in combinazione con radioterapia somministrato dopo l'intervento chirurgico per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo avanzato (MK-3475-689)

Neoplasie della testa e del collo

Polonia, Canada, Brasile, Belgio, Giappone, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Chile, Colombia, Francia, Germania, Ungheria, Irlanda, Israele, Corea, Repubblica di, Portogallo, Federazione Russa, Spagna, Svizzera, T... e altro ancora
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio di Pembrolizumab in combinazione con chemioterapia e radioterapia nel NSCLC in stadio III (KEYNOTE-799, MK-3475-799) (KEYNOTE-799)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti, Australia, Francia, Germania, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio su Pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti con tumori solidi avanzati (MK-3475-028/KEYNOTE-28)

Tumore solido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Studio di efficacia e sicurezza di pembrolizumab (MK-3475) rispetto a paclitaxel in partecipanti asiatici con adenocarcinoma avanzato della giunzione gastrica o gastroesofagea che sono progrediti dopo la terapia di prima linea con platino e fluoropirimidina (MK-3475-063/KEYNOTE-063)

Neoplasie gastriche | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea

Cina, Corea, Repubblica di, Malaysia, Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di Pembrolizumab (MK-3475) rispetto alla migliore terapia di supporto nei partecipanti con carcinoma epatocellulare avanzato trattato in precedenza per via sistemica (MK-3475-240/KEYNOTE-240)

Carcinoma epatocellulare
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio su MK-3475A (Pembrolizumab formulato con MK-5180) in partecipanti giapponesi con carcinoma cutaneo a cellule squamose ricorrente o metastatico (cSCC R/M) o cSCC non resecabile localmente avanzato (LA) (MK-3475A-E39)

Carcinoma spinocellulare

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di Pembrolizumab (MK-3475) Plus Chemioterapia rispetto a Placebo Plus Chemioterapia per carcinoma mammario triplo negativo inoperabile o metastatico localmente ricorrente non trattato in precedenza (MK-3475-355/KEYNOTE-355)

Cancro al seno triplo negativo (TNBC)
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di Pembrolizumab (MK-3475) in adulti con carcinoma cutaneo a cellule squamose (cSCC) ricorrente/metastatico o cSCC localmente avanzato non resecabile (MK-3475-629/KEYNOTE-629)

Carcinoma spinocellulare

Canada, Stati Uniti, Australia, Francia, Germania, Israele, Messico, Norvegia, Spagna, Regno Unito
Novartis
Novartis Vaccines

Completato

Secondo studio di estensione per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei vaccini influenzali negli adulti e negli anziani e per valutare l'immunogenicità e la vaccinazione concomitante con il vaccino pneumococcico in un sottogruppo

Influenza

Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Studio di MK-1697 in partecipanti con tumori solidi avanzati (MK-1697-001)

Neoplasie | Neoplasie della testa e del collo | Neoplasie colorettali

Australia, Hong Kong
UCB Celltech

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'UCB4940 nei pazienti con psoriasi

Psoriasi da lieve a moderata

Regno Unito
UCB Celltech
Parexel

Completato

Studio per valutare i profili di sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di UCB5857 in soggetti sani

Volontari sani

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Effect of a Pharmaceutical Intervention on the Level of Control of the Asthmatic Patient

Asma

Spagna
UCB BIOSCIENCES GmbH

Completato

Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability of Single Dose Lacosamide in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Sano | Insufficienza renale

Germania
EZUS-LYON 1

Attivo, non reclutante

CARdioprotezione nell'infarto miocardico (CARIM)

Infarto miocardico

Francia

Cerca studi clinici per: Programmed Cell Death 1 (PD 1, PD-1)

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Burundi

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi