メチルコバラミン欠乏症 cblE 型の臨床試験
合計423件
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... と他の協力者招待による登録原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 糖尿病 | 血友病A | 血友病 B | 遺伝性フルクトース不耐症 | 嚢胞性線維症 | 第VII因子欠乏症 | フェニルケトン尿症 | かま状赤血球症 | ドラベ症候群 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | 慢性肉芽腫症 | レット症候群 | ウィルソン病 | ニーマン・ピック病、C1型 | ニーマン・ピック病A型 | ベータサラセミア | 網膜芽細胞腫 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | SCD | 脊髄性筋萎縮症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | プロピオン酸血症 | アンジェルマン症候群 | 異染性白質ジストロフィー | 低ホスファターゼ症 | クラッベ病 | バース症候群 | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | ガラクトース血症 | 原発性高シュウ酸尿症... およびその他の条件アメリカ
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University of Texas Southwestern Medical Center募集グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | GLUT1欠乏症候群 | グルコーストランスポーター type1 (GLUT-1) 欠損症 | GLUT-1欠乏症候群アメリカ
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Pharvaris Netherlands B.V.募集遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫I型 | 遺伝性血管性浮腫 II型 | 遺伝性血管性浮腫I型およびII型 | 遺伝性血管浮腫発作 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症を伴う遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 1 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 2 | C1エステラーゼ阻害剤[C1-INH]欠乏症 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症 | C1エステラーゼ阻害剤、欠乏症 | C1阻害剤欠乏症アメリカ, プエルトリコ
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Pharvaris Netherlands B.V.募集遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫I型 | 遺伝性血管性浮腫 II型 | 遺伝性血管性浮腫I型およびII型 | 遺伝性血管浮腫発作 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症を伴う遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 1 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 2 | C1エステラーゼ阻害剤[C1-INH]欠乏症 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症 | C1エステラーゼ阻害剤、欠乏症 | C1阻害剤欠乏症アメリカ, ブルガリア, チェコ, ハンガリー, スペイン, フランス, ドイツ, ポーランド, カナダ, イスラエル
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Rigshospitalet, Denmarkわからない炭水化物代謝、先天性エラー | 代謝、先天性エラー | 脂質代謝、先天性エラー | 糖原病II型 | 糖原病V型 | VLCAD欠損症 | 糖原病Ⅲ型 | ホスホグリセリン酸キナーゼ欠損症 | 中性脂質蓄積症 | カルニチン パルミトイル トランスフェラーゼ 2 欠損症 | 糖原病Ⅳ型 | 長鎖 3-ヒドロキシアシル-CoA デヒドロゲナーゼ欠損症 | グリコゲニン-1欠乏症(糖原病XV型) | 中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 | 複数のアシルCoA脱水素酵素欠損症 | カルニチン輸送体欠損症 | 筋ホスホフルクトキナーゼ欠損症 | ホスホグルコムターゼ1欠損症 | ホスホグリセリン酸ムターゼ欠損症 | ホスホリラーゼキナーゼ欠損症 | ベータ エノラーゼ欠損症 | 乳酸脱水素酵素欠損症 | グ...デンマーク
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Université d'Auvergne完了
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Pharvaris Netherlands B.V.積極的、募集していない遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫I型 | 遺伝性血管性浮腫 II型 | 遺伝性血管性浮腫I型およびII型 | 遺伝性血管浮腫発作 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症を伴う遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 1 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 2 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症 | C1阻害剤欠乏症アメリカ, ポーランド, ドイツ, オーストリア, ブルガリア, カナダ, アイルランド, イタリア, イギリス
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Pharvaris Netherlands B.V.完了遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫I型 | 遺伝性血管性浮腫 II型 | 遺伝性血管性浮腫I型およびII型 | 遺伝性血管浮腫発作 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症を伴う遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 1 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 2 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症 | C1阻害剤欠乏症ブルガリア, アメリカ, スペイン, イスラエル, ドイツ, カナダ, チェコ, フランス, ハンガリー, イタリア, オランダ, ポーランド, イギリス
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Ohio State University完了貧血 | 2型糖尿病 | 神経障害 | ビタミンB12欠乏症アメリカ
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Juan Pascual引きこもった
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Rima ObeidMerck KGaA, Darmstadt, Germany; Syneed Medidata GmbH完了2型糖尿病 | ビタミンB12欠乏症 | ビタミン B 6 欠乏症
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CENTOGENE GmbH Rostock完了遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫I型 | 遺伝性血管性浮腫 II型 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症 | はえ | 血管浮腫 | C4欠乏症 | 遺伝性血管性浮腫 III型七面鳥, アルメニア, グルジア, インド, ペルー, ポーランド, ルーマニア
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Children's Hospital Los Angeles完了
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West Kazakhstan Medical University募集オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | ビオチニダーゼ欠損症 | シトルリン血症 | グルタル酸血症Ⅱ型 | アルギニノコハク酸尿症 | メープルシロップ尿症 | 原発性カルニチン欠乏症 | ホモシスチン尿症 | カルニチン パルミトイルトランスフェラーゼ II 欠損症 | アルギナーゼ欠損症 | 超長鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 | 長鎖 3-ヒドロキシアシル-CoA デヒドロゲナーゼ欠損症 | N-アセチルグルタミン酸合成酵素欠損症 | 中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 | チロシン血症 | イソ吉草酸血症 | カルニチン-アシルカルニチン トランスロカーゼ欠損症 | グルタル酸血症I型 | プロピオン酸/メチルマロン酸血症 | カルバモイルリン酸シンテターゼ I 欠損症 | 非ケトン性高グリシン血... およびその他の条件カザフスタン
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University of Texas Southwestern Medical Center募集グルコース代謝障害 | てんかん | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | Glut1 欠乏症症候群 1 | Glut1欠乏症候群1、常染色体劣性 | グルコース輸送体タンパク質1型欠乏症候群 | グルコース輸送障害アメリカ
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)完了グルコース代謝障害 | てんかん | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | Glut1欠乏症候群1、常染色体劣性 | グルコース輸送体タンパク質1型欠乏症候群 | グルコース輸送障害 | GLUT1DS1アメリカ
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)積極的、募集していないグルコース代謝障害 | てんかん | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | Glut1欠乏症候群1、常染色体劣性 | グルコース輸送体タンパク質1型欠乏症候群 | グルコース輸送障害 | GLUT1DS1アメリカ
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Prometic Biotherapeutics, Inc.完了
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Tan Tock Seng HospitalNational Healthcare Group, Singapore; Duke-NUS Graduate Medical School完了ビタミンD欠乏症 | 2型糖尿病シンガポール
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Oregon Health and Science UniversityAlaska Department of Health and Social Services完了
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University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research Center完了
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University of Alabama at Birmingham完了
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University of TorontoDairy Farmers of Canada; Public Health Agency of Canada (PHAC)完了
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Alexion募集ウォルマン病 | コレステロールエステル蓄積症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | 酸性コレステリルエステル加水分解酵素欠損症、2型 | 酸性リパーゼ欠損症 | LIPA欠損症 | LAL欠損症フランス, ベルギー, アメリカ, スペイン, ドイツ, ギリシャ, イスラエル, イタリア, スロベニア, イギリス, ブラジル, カナダ, デンマーク, オーストラリア, クロアチア, チェコ, アイルランド, メキシコ, オランダ, ポーランド, ポルトガル, サウジアラビア
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Washington University School of MedicineAmerican Diabetes Association完了
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Atlantic Health SystemRegeneron Pharmaceuticalsまだ募集していません家族性高コレステロール血症 | 高密度リポタンパク質欠乏症 | リポタンパクの種類 - Lp システム Lp(A) 高リポタンパク血症 | アポリポタンパク質 B 100、家族性欠陥 | 低密度リポイド型高リポタンパク血症アメリカ
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...募集
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical Incわからない
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Smt. Kashibai Navale Medical College and General...完了
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German Federal Institute for Risk AssessmentUniversity of Vienna; Heidelberg University; University of Jena; University of Regensburg; University... と他の協力者まだ募集していません心血管疾患 | 肥満 | 2型糖尿病 | 骨量減少 | 食事による暴露 | 持続可能性 | ビタミン欠乏症 | ミネラル不足 | 曝露ドイツ, オーストリア
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Origin Biosciences完了モリブデン補因子欠乏症、A型アメリカ, スペイン, イスラエル, ノルウェー, 七面鳥, イギリス
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Janssen Sciences Ireland UC完了免疫不全ウイルス1型、ヒトアメリカ, フランス, ポーランド, イギリス, ベルギー, ドイツ, スペイン, カナダ, ロシア連邦, プエルトリコ
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Orphatech Pharmaceuticals, GmbH引きこもった
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Origin Biosciences完了モリブデン補因子欠乏症、A型アメリカ, オーストラリア, オランダ, イギリス, チュニジア
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Zagazig University完了急性骨髄性白血病 | ビタミンD欠乏症 | ADAMTS13 | インターロイキン 6エジプト
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Coordinación de Investigación en Salud, MexicoInstituto Mexicano del Seguro Social募集
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School of Medicine... と他の協力者完了メチルマロン酸血症 | カルバモイルリン酸合成酵素 I 欠乏症 | プロピオン酸血症、I型および/またはII型 | オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ欠損症アメリカ
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc完了グルコーストランスポーター1型欠損症(Glut1 DS)アメリカ, スペイン, オーストラリア, フランス, イスラエル, イタリア, イギリス
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Fred Hutchinson Cancer CenterUniversity of Washington完了