臨床試験を検索：15q Duplication Syndrome (Dup15q)
合計37441件
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Hoffmann-La Roche終了しました
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...募集
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TakedaOvid Therapeutics Inc.完了
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TakedaOvid Therapeutics Inc.完了てんかん | ドラベ症候群 | レノックス・ガストー症候群アメリカ, カナダ, イスラエル, ポーランド, スペイン, オーストラリア, 中国, ポルトガル
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel Hill招待による登録結節性硬化症 | ダウン症 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | レット症候群 | ターナー症候群 | ウィリアムズ症候群 | アンジェルマン症候群 | 染色体 22q11.2 欠失症候群 | クラインフェルター症候群 | フェラン・マクダーミド症候群 | Dup15Q症候群 | スミス・マジェニス症候群アメリカ
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation募集SMARCA4遺伝子変異 | DDX3X | 16P11.2 欠失症候群 | 16p11.2 重複 | 1Q21.1 削除 | 1Q21.1 微小重複症候群 (障害) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 遺伝子変異 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2 関連の知的障害 | HNRNPH2 | カタル2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C 遺伝子変異 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D関連の知的障害 | PTCHD1 | 休み | SCN2A 脳症 | SETBP1 遺伝子変異 およびその他の条件アメリカ
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.まだ募集していませんATTUNE: メチル CpG 結合タンパク質 2 (MECP2) 重複症候群 (MDS) の参加者におけるくも膜下腔内投与された ION440 の安全性、忍容性、薬物動態、および薬力学を評価する研究メチル CpG 結合タンパク質 2 (MECP2) 重複症候群
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable Foundation募集
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University College Corkまだ募集していません妊娠糖尿病 | 新生児脳症 | 拡張機能障害 | 21トリソミー | 新生児の一過性頻呼吸 | 出産時の在胎週数に対して小さいアイルランド
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.募集
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Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません
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CHU de Quebec-Universite Laval募集
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health (NIH)募集
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Vanderbilt University Medical CenterVanderbilt Kennedy Center募集
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Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion募集
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University of Colorado, Denver募集クラインフェルター症候群 | Xトリソミー | XYY症候群 | XXXYおよびXXXXY症候群 | Xxyy症候群 | Xyyy 症候群 | Xxxx 症候群 | Xxxxx症候群 | Xxxyy症候群 | Xxyyy 症候群 | Xyyyy 症候群 | 性染色体モザイクを持つ男性アメリカ
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of Neurological Disorders... と他の協力者募集ムコ多糖症 | 白質脳症 | 白質ジストロフィー | 副腎白質ジストロフィー | 副腎脊髄神経障害 | X連鎖副腎白質ジストロフィー | ガングリオシドーシス | 異染性白質ジストロフィー | クラッベ病 | レフサム病 | カダシル | シェーグレン・ラーション症候群 | アラン・ハーンドン・ダドリー症候群 | 白質疾患 | GM2 ガングリオシドーシス | ゼルウィガー症候群 | ALSP | ペリゼウス・メルツバッハ病 | ALD（副腎白質ジストロフィー） | コケイン症候群 | 脳腱黄色腫症 | カナバン病 | CTX | アイカルディ痛風症候群 | AMN | X-ALD | Mct8 (Slc16A2) 特異的甲状腺ホルモン細胞輸送体欠損症 | LBSL | 脳幹と脊髄の関与と乳酸上昇を伴う白質脳症 | PMD | シャルコー・マリ... およびその他の条件アメリカ
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University of Colorado, DenverNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Linda Crnic Institute for Down... と他の協力者募集
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)募集ミトコンドリア病 | ミトコンドリア障害 | ミトコンドリア遺伝病 | ミトコンドリア呼吸鎖複合体の障害 | ミトコンドリアDNAの欠失と複製アメリカ, カナダ
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.積極的、募集していないムコ多糖症 | 白質ジストロフィー | 副腎白質ジストロフィー | 副腎脊髄神経障害 | X連鎖副腎白質ジストロフィー | ガングリオシドーシス | 異染性白質ジストロフィー | クラッベ病 | レフサム病 | カダシル | シェーグレン・ラーション症候群 | アラン・ハーンドン・ダドリー症候群 | 白質疾患 | GM2 ガングリオシドーシス | ゼルウィガー症候群 | ALSP | ペリゼウス・メルツバッハ病 | ALD（副腎白質ジストロフィー） | コケイン症候群 | 脳腱黄色腫症 | カナバン病 | CTX | アイカルディ痛風症候群 | AMN | X-ALD | Mct8 (Slc16A2) 特異的甲状腺ホルモン細胞輸送体欠損症 | LBSL | 脳幹と脊髄の関与と乳酸上昇を伴う白質脳症 | PMD | シャルコー・マリー・トゥース | アレクサンダ... およびその他の条件アメリカ
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Sanguine Biosciences完了うつ | メラノーマ | てんかん | リンパ腫 | 多発性硬化症 | 腎がん | 子宮頸癌 | 糖尿病 | 白血病 | 乳がん | 慢性腎臓病 | 慢性閉塞性肺疾患 | パーキンソン病 | 全身性エリテマトーデス | 多発性骨髄腫 | B型肝炎 | 不眠症 | 大腸がん | HIV/エイズ | 膵臓癌 | 乾癬 | 喘息 | 子宮内膜症 | 卵巣がん | 血栓性血小板減少性紫斑病 | 肺癌 | 双極性障害 | セリアック病 | クローン病 | 前立腺がん | 酒さ様皮膚炎 | 嚢胞性線維症 | 潰瘍性大腸炎 | 鎌状赤血球貧血 | ループス腎炎 | 特発性血小板減少性紫斑病 | 筋炎 | 皮膚ガン | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | 結腸がん | 乾癬性関節炎 | シェーグレン症候群 | 多発性嚢胞腎 | 筋緊張性ジストロフィー | 円形脱毛症 | 脊髄性筋萎縮症 | 強直性脊椎炎 | 遺伝性出血性毛細血管拡張症 | 顔面肩甲上腕筋ジストロフィー | ハンチントン... およびその他の条件アメリカ
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)完了FLT3遺伝子変異陰性 | FLT3 内部タンデム デュプリケーション ポジティブ | 再発性急性骨髄性白血病 | 再発慢性骨髄単球性白血病 | 再発性骨髄異形成症候群 | 難治性急性骨髄性白血病 | 難治性慢性骨髄単球性白血病 | 難治性骨髄異形成症候群アメリカ
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Natera, Inc.完了
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Rush University Medical CenterEmory University招待による登録結節性硬化症 | 脆弱X症候群 | レット症候群 | 過誤腫症候群、複数 | アンジェルマン症候群 | クレアチン欠乏症、X連鎖 | テロメア 22Q13 モノソミー症候群 | 染色体 15Q、部分欠失アメリカ
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Children's Mercy Hospital Kansas City終了しました
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Natera, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Columbia... と他の協力者終了しました異数性 | 21トリソミー | 18トリソミー | 13トリソミーアメリカ, アイルランド, カナダ, イタリア, 大韓民国, スペイン
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University of PennsylvaniaSequenom, Inc/Laboratory Corporation of America Holdings完了
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Women and Infants Hospital of Rhode IslandPerkinElmer, Inc.完了
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University of Alabama at BirminghamEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National... と他の協力者完了
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University of Alabama at BirminghamEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National... と他の協力者完了
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and... と他の協力者完了
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University of Paris 5 - Rene... と他の協力者積極的、募集していない
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Central Hospital, Nancy, Franceわからない
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California, San... と他の協力者完了プラダー・ウィリー症候群 | ディジョージ症候群 | 22q11欠失症候群 | アンジェルマン症候群 | 21トリソミー | 18トリソミー | 13トリソミー | Xモノソミー | 性染色体異常 | 1p36 欠失症候群 | クリデュチャット症候群アメリカ, オーストラリア, アイルランド, スペイン, スウェーデン, イギリス
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Natera, Inc.完了21トリソミー | 18トリソミー | 13トリソミー | 性染色体異常 | 微小欠失症候群アメリカ, スペイン, 台湾
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Peter L GreenbergThe Leukemia and Lymphoma Society完了